经过十余年的不断改进，迄今建立了多种量子点的制备方法，主要有物理方法和化学方法，以化学方法为主。目前，量子点的软化学制备方法有两种：一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成，另一种是在水溶液中合成。
一、金属有机相合成法
量子点的研究是20世纪90年代最早从镶嵌在玻璃中的CdSe量子点开始的。CdSe纳米晶体的制备是一个最成功的例子。1993年，Bawendi等第一次使用二甲基镉(Cd(CH3)2)、三辛基硒化膦(SeTOP)作为前体，三辛基氧化膦(TOPO)作为配位溶剂，合成了高效发光的硒化镉(CdSe)量子点，由于CdSe纳米颗粒不溶于甲醇，可以加入过量甲醇，通过离心分离得到CdSe纳米颗粒，其量子产率约为10％。
后来，研究者们发现在量子点的表面包覆一层无机物使量子点的表面发生钝化的方法可以减小量子点表面缺陷，提高其量子产率和稳定性。1996年，Hines等以二甲基锌(Zn(CH3)2)和六甲基二硅硫烷((TMS)2S)作为前体，制备出了CdSe／ZnS核壳结构的量子点，其在室温下的量子产率有了显著的提高，可以达到50％。
二、水相直接合成法
在水相中直接合成量子点具有操作简便、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控，容易引入功能性基团，生物相容性好等优点，已经成为当前研究的热点，其优良的性能有望成为一种有发展潜力的生物荧光探针。目前，水相直接合成水溶性量子点技术主要以水溶性巯基试剂作稳定剂。近年来又发展了用其它类型试剂做稳定剂制备水溶性量子点的方法，Sondi等用氨基葡聚糖(aminodextran，Amdex)作稳定剂，在室温下合成了CdSe量子点。
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