近期一项研究提示,多种自身免疫性疾病(pAIDs)具有共同的遗传变异,这一最新证据可能将开启靶向治疗。
费城儿童医院应用基因组学中心Yun Li等人进行了一项病例对照研究,纳入6035余例pAIDs患者和10 718例基于人群的对照者。共分析了10种pAIDs,它们的临床表现各异:1型糖尿病、乳糜泻、幼年特发性关节炎、常见变异型免疫缺陷病、系统性红斑狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病、自身免疫性甲状腺炎和强直性脊柱炎。
研究者对这10种pAIDs进行了全基因组分析,发现了27个疾病易感性位点,包括5个新位点。在这27个位点中,22个(81%)存在于至少2种AIDs中,19个(70%)存在于至少3种AIDs中。
研究者认为,该研究结果使得基于每例患者遗传学基础的个体化治疗成为可能。
Nature Med 2015.
(来源:《国际糖尿病》编辑部)
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