药企如何进行药品生产现场管理和质量监控？

图解｜一图读懂《2016年度药品检查报告》

国家检查报告：药品注册现场、生产现场缺陷汇总：研发过程GMP执行不足，质量体系薄弱 – 全球药品引进、药品注册、营销、国际医药贸易服务

2018年度一致性评价研制/生产现场检查报告--核查中心发布

刚刚！国家药监局发布《2017年度药品检查报告》

【ＧＭＰ缺陷集锦】山东省新版GMP认证检查缺陷项目分析（104家）