紫杉醇目前是临床一线化疗药物。1992年美国通过自然植物中提取抗癌物治疗癌症的法案后，紫杉醇即在临床广泛应用。紫杉醇是从红豆杉树皮中提取出来的有效成分。
经药理研究证实，紫杉醇具有高效的杀菌抗癌功效。并且在临床应用中，由于紫杉醇是纯天然提取物，所以副作用较小，患者耐受能力较好。
紫杉醇的适应症：卵巢癌、乳腺癌、NSCLC、恶性黑色素瘤等。常用剂量为135-175mg/m2。紫杉醇是个别第一代紫杉类抗癌药物，是非小细胞肺癌、晚期卵巢癌、乳腺癌辅助治疗的一线治疗药物。该药于1992年获得FDA批准在美国上市。 “紫杉醇+顺铂”为标准方案非小细胞肺癌的一线治疗。紫杉醇注射液具有广谱抗肿瘤活性，对多种人癌细胞有显著抑制作用
紫杉醇是上世纪90年代国际上广泛认同的、突破性的抗癌药物，在抗肿瘤药物中市场份额占首位，至1999年，其年销售额已达10亿美元。目前厂家较多，泰素为代表。
紫杉醇的作用机制和临床推荐
作用机制：诱导和促进微管蛋白聚合，抑制细胞有丝分裂和增殖;诱导癌细胞凋亡;增强机体免疫力
临床推荐：1、难治性卵巢癌的个选用药;2、乳腺癌现行治疗的一线方案;3、非小细胞肺癌的一线治疗用药;4、其他敏感的恶性肿瘤化疗用药(头颈部肿瘤、消化道肿瘤等)
紫杉醇不良反应
骨髓抑制：为剂量限制性毒性，呈时间依赖性，IV度中性粒细胞减少发生率为47%，延长输注时间可增加其骨髓毒性。过敏反应：40%，为剂量非依赖性毒性。神经毒性：60%，与顺铂联用尤为突出。心血管毒性：限制了其在乳腺癌等方面的应用。骨关节和肌肉疼痛：35%，在接受G-CSF治疗的患者中更为常见。胃肠道反应。肝脏毒性。脱发：较严重，80%。
紫杉醇禁忌症
过敏反应和骨髓抑制严重，会导致治疗的不连续
心脏毒性不好处理，需进行心脏监护
注射器要求
与顺铂、蒽环类等药物联用易增加毒性
延长输注时间增加骨髓毒性、缩短输注时间增加神经毒性
有些相关副反应不好处理(神经毒性、肝脏毒性、脱发等)
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