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阿司匹林居然是柳树皮提炼的?

柳树皮是生活中常见的物品,

化学,能让柳树皮发挥更大的效用。

在悠长假期中,你在进行体育运动时,一不小心,你的脚踝有些扭伤。

这时,你想到的第一个镇痛药莫过于阿司匹林了。

你是否觉得很神奇?这一剂小小的药品怎么能做这么多事情?

它可以缓解疼痛,减少炎症(肿胀),当你发烧时,你会服用它,也许你的长辈会服用它来预防心脏病发作或减轻关节炎带来的疼痛。

阿司匹林的作用原理

阿司匹林、布洛芬和其他非甾体类抗炎药(NSAIDs)都是一种叫做花生四烯酸途径抑制剂的化合物中的单个分子。

图为花生四烯酸球棍模型             

花生四烯酸是人体大脑和视神经发育的重要物质,对提高智力和增强视敏度具有重要作用。

花生四烯酸具有酯化胆固醇、增加血管弹性、降低血液粘度,调节血细胞功能等一系列生理活性,对预防心血管疾病、糖尿病和肿瘤等具有重要功效。


高纯度的花生四烯酸是合成前列腺素,血栓烷素等二十碳衍生物的直接前体,人体将花生四烯酸转化为一种前列腺素,进而通过反应生成多种前列腺素。

它们能带给人体疼痛和肿胀的感觉,并起到凝血作用,最终使你的脚踝呈现淤青。这种作用机制虽然让你痛苦,但反过来说,这是一种自我保护措施。

疼痛提醒伤患受伤,使患者放松脚踝;血液的凝血使你不会流血至死,而炎症会增加损伤周围的新陈代谢,从而开始化学过程,最终使伤口愈合。


为什么阿司匹林作用的机理是什么呢?

阿司匹林,布洛芬和其他非甾体类抗炎药等化学物质被称为竞争性抑制剂。它们与花生四烯酸竞争环氧合酶,并与之结合,使花生四烯酸不能参与结合。

反应一旦停止,PGG2等前列腺素就不会被制造出来,也不会引起炎症、发烧或凝血。


事实上,有些还是被制造出来的,只是远不及往常那么多。这就是为什么这类抗炎药可以镇痛解热,因为它们抑制了多种前列腺素的形成。


这些前列腺素有如此多的不同功能。比如,血液凝固是由两种前列腺素控制的,一旦被抑制,血液凝固机制就不会那么有效。

那么,阿司匹林这种药物究竟是谁发现的呢?

阿司匹林的历史

阿司匹林的来源是生活中常见的一种物品,柳树皮。


人类很早就发现柳树类植物提取物(天然水杨酸)的药用功能。

但最初的天然水杨酸由于对胃有较强的刺激作用,不被病人接受。

1897年,德国拜耳公司的化学家费利克斯·霍夫曼(Felix Hoffman)给水杨酸分子加了一个乙酰基,发明了乙酰水杨酸,也就是现在的阿司匹林。


阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药。由于口服后易吸收,在全身组织分布广,作用强。

阿司匹林在临床上被广泛用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。

但该药也会引起一定的不良反应,需要注意。如胃肠道症状、过敏反应等。

除阿司匹林外,布洛芬、扑热息痛等NSAIDs 类药物均有类似功效。

比如,扑热息痛对缓解疼痛有很好的效果,对发烧也有很好的效果,但对炎症没有帮助,对心脏病患者也没有减少凝血保护作用。


对于药物的使用,应遵照医嘱与个人实际情况进行服药。

来源:网络。本文版权归原创作者所有。














































































































































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