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国家重点保护野生植物——柄翅果,蚬木

 

柄翅果,学名Burretiodendron esquirolii,国家Ⅱ级重点保护野生植物(国务院1999年8月4日批准)。柄翅果又名心叶砚木,落叶大乔木,高20余米,胸径达1米。分布于贵州、云南等地区海拔200至1100米阔叶林中。为喜暖树种,幼树可耐一定阴湿,对土壤适应性广。

在郁闭大的林冠下,更新良好。5月开花,9至10月果熟。近年来,由于乱砍滥伐,现仅散见于次生林中,以柄翅果占优势的天然林已很难找到。应积极采取保护措施。
形态特征
落叶大乔木,高20余米,胸径达1米;树皮灰褐色,浅纵裂;小枝密生星状柔毛,后变无毛。叶厚纸质,宽卵形、卵形或倒卵形,长6--25厘米,宽5--20厘米,先端阔短尖,偶为三浅裂,基部斜心形,边缘有小齿,
两面密生星状毛,基出脉5--7条;叶柄长2.5--12厘米。雌雄异株,聚伞花序腋生,长约3厘米;花单性,白色或淡黄色,花瓣5,萼片5,外面生星状柔毛,内面基部有腺体;雄花有雄蕊25--30,连成5束,在雄蕊丛中有退化子房,雌花的子房具柄,5室,花柱短,子房有5棱。果序长约1厘米;蒴果长圆形或长椭圆形,长1.3--3.5厘米,有5纵裂,熟时裂为5瓣;种子倒卵形
地理分布

分布于贵州南部罗甸、望谟、册亨和广西西北部隆林、西林、天峨、田林、乐业及云南东南部弥勒、丘北、罗平、石屏、金平、屏边等地。主要沿南盘江、红水河、红河及其支流分布。生于海拔200--1100米的阔叶林中。生态和生物学特征
柄翅果为喜暖树种。分布区南、北盘江一带河谷深切,
焚风效应明显,气候炎热干燥,年平均温为20.9℃,年降水量1000毫米左右,雨季只有4个月,干湿季明显;在北盘江以东,受东南季风影响,降水较多,柄翅果仅见于红水河上游及步柳河等背风的干热河谷。由于高原屏障,冬季南下寒潮影响较弱,虽可出现极短暂的低温和霜冻,尚不见寒害。柄翅果为弱阳性树种,幼时能耐阴湿,
对土壤的适应性较广,在石灰岩、砂岩、页岩等母岩发育而成的红色石灰土、红褐土、砖红壤性土均能生长。但对水份要求较高,多生于沟谷及两侧的下坡或河流域岸,常与青檀 Pteroceltis tartarinowii Maxim.、粗糠柴 Mallotus philippinensis (Lam.) Muell.-Arg.、香须树 Albizzia odoratissima (L.f.) Benth.、
木棉 Bombax malabaricum DC.等混生,有时可成为小面积的局部优势种。在郁闭度大的林冠下,更新良好,每平方米幼树可达3株。幼树3月展叶,大树在5月中花叶同时开放,9--10月果熟,1月落叶。
保护价值

柄翅果是我国西部南亚热带滇黔桂接壤地区的特有种,有科研价值。又是沿江两岸、陡峭山地的主要乔木树种,对防止水土流失有重要意义。木材坚重,强度高,耐磨,是特种工业用材。保护措施

建议将贵州望谟县的渡邑保存较好的柄翅果天然林划为保护区,将罗甸县红水河沿岸划为水源林。广西、云南产区也应采取相应措施,加强保护。异地保护及繁育方法

柄翅果目前尚未进行大量引种试验。种子育苗繁殖方法。当果实由绿色变为褐色时即可采摘,将其在通风干燥处荫干,不宜爆晒或堆沤,宜随采随播或湿砂贮藏,若干藏则在短期内种子完全丧失发芽力。适于秋播。



蚬木,又名火木,椴树科Tiliaceae,常绿大乔木,渐危种。分布于广西和云南部分海拔700至900米热带石灰岩山地季雨林。3月开花,6月果熟,结实间隔2至3年。它是北热带原生性的石灰岩季节性雨林的建群种之一,
是热带石灰岩的特有植物,有较重要的研究价值。它的木材坚重,有极为优良的力学特性,被列为国家一级珍贵树种,国家二级保护植物。
蚬木(Excetrodendron hsiemvu (Chun et How)H.T. Chang et Miau),又名火木,
椴树科 Tiliaceae,常绿大乔木,渐危种 。分布于广西和云南部分海拔700至900米热带石灰岩山地季雨林。本种分布中心在广西南部,向西延伸到云南东南部石灰岩地区,向北越过北回归线逐渐成为偶见种而消失。
在元江已是本种分布之北缘,且偶见。幼树耐阴,10龄以上需全光照。3月开花,6月果熟,结实间隔2至3年。它是北热带原生性的石灰岩季节性雨林的建群种之一,是热带石灰岩的特有植物,
有较重要的研究价值。它的木材坚重,有极为优良的力学特性,是机械、特种建筑和制船、高级家具的珍贵用材,也是作砧板的好材料。


常绿大乔木,高达30米以上,胸径1米以上,间可达3米;树皮灰色,平滑,老时呈灰褐色,片状剥落。叶厚革质,椭圆状卵形或宽卵形,长9一18厘米,宽8一10厘米,离基三出脉;叶柄通常长4一5厘米。

雌雄异株,稀同株,聚伞花序,2或3歧;花通常单性,萼片内面有腺;花瓣通常5,白色;雄花有雄蕊25一60,5束,花丝基部合生,退化子房显著;雌花的退化雄蕊多数,
5束,花丝基部合生,花药萎缩无花粉,雌蕊长约6毫米,柱头5裂,子房5室,每室有2胚珠。蒴果椭圆形,熟时膜裂为5个果瓣,每果瓣有1种子。
蚬木为
雌雄异株 植物,雌花常单生 或稀2花组成聚伞花序,
雄花3-12朵组成
复聚伞花序 。成熟的雌雄株每年都有大量的花芽发育 ,但通常每3-4年开一次花,在不开花结实年,其雌雄花花芽 在生长至4-5mm长后即停止增大,之后逐渐萎缩 、变干而脱落。
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分布区的年平均温19--22℃,冬天极端最低温一般在0℃以上,个别年份在强平流强辐射降温的影响下,低平地方可出现短暂的零下寒潮;年降水量1200--1500毫米左右,分配不均匀,
集中在5--9月;月平均相对湿度不低于75%。蚬木耐寒性较弱,幼树在-1℃左右会枯萎,-4℃以下出现重寒害以至枯死。石山上土壤覆盖率低且浅薄,为各类石灰岩土,pH值6.0--7.5。蚬木具有深长广展盘旋于岩面石缝的根系,以适应水肥分散的石隙生境。

幼树5--6年生以前耐阴。10龄以上在全光照下才能正常生长发育。生长速度中等,树高、胸径的连年生长高峰来临较迟,分别出现在15、30龄阶,此时的年生长量分别达1米、1厘米以上;
在中等的立地条件,45龄的林木高约25米,胸径达30厘米不。林木成年来临较迟,一般在25龄以后,而栽培的孤立木15年即开花。结实有大小年,间隔期为2--3年。通常3月开花,6月上旬果熟。
蚬木为北热带原生性的石灰岩季节性雨林建群种之一,共建种随立地条件不同而变化,主要有肥牛树Cephalomappa sinensis (Chun et How)Kosterm.、网脉核果木Drypetes perreticulata Gagnep.、岩樟Cinnamomum saxatile H.W.Li、
金丝李 Garcinia paucinervis Chun et How、黄梨木Boniodendron minus (Hemsl.)T. Chen、青冈Cyclobalanopsis glauca (Thunb.)Oerst.等。
编辑本段


蚬木雌雄花在发育早期均有小孢子大孢子 的早期发育,难以区分。蚬木子房5室,具中轴胎座,每室2胚珠;胚珠 倒生,厚珠心,双珠被,成熟胚囊内珠被3层细胞,外珠被3-4层细胞,
内外珠被共同形成之字形珠孔;单细胞孢原,大孢子四分体主要为线形,稀为T形,通常合点端大孢子为功能大孢子,
胚囊 为蓼型;在大孢子发生和胚囊发育时期有退化现象,成熟胚囊时期退化率和种子退化率分别达88﹪和91﹪

花柱 极短,未成熟柱头的腹面具乳头 状突起,背面较平滑,无乳头状突起;成熟柱头 棒状5裂,腹面的乳头状突起十分发达。子房上位,5室;中轴胎座,每室2胚珠。
在大孢子母细胞减数分裂阶段,子房表面开始出现盾状细胞;其后,这种细胞开始分裂,成为2个、4个细胞或4个以上细胞的集合体。这种细胞集合体很快将子房表面完全覆盖。

不育雄蕊和退化雄蕊的结构
雌花雄蕊每5-6个的基部合生为1束,其花丝和花药明显可分,小孢子具早期发育,但通常仅发育至小孢子母细胞后即停止,成为不育雄蕊。退化雄蕊条状,无花药,
与不育雄蕊束相间排列,其纵切面由7-10层
细胞 构成,解剖结构与花丝相似。在成熟雌花中,退化雄蕊与不育雄蕊的花丝基本等长。
大孢子发生孢原为单细胞

偶见多细胞。孢原细胞经一次平周分裂,形成内外2个细胞,外面是体积较小的周缘细胞,里面是体积较大的造孢细胞;周缘细胞平周分裂,参加珠心组织的形成,为厚珠心胚珠;
造孢细胞细胞质浓厚,染色深,体积逐渐增大,直接发育为
大孢子母细胞 。大孢子母细胞较大,细胞质染色深,细胞核大,核仁明显,在减数分裂前,大孢子母细胞的细胞核逐渐移动到珠孔端,
大孢子母细胞经两次分裂形成四分体,四分体多排列成线形,极少数为T形;通常四分体合点端大孢子发育为功能大孢子,珠孔端的3个大孢子退化,极少数是珠孔端第一个或第三个大孢子发育,但大量观察发现,
这些非合点端大孢子发育的胚囊均出现不同程度的退化。功能大孢子的细胞质浓厚,染色较深,细胞核大,核仁明显,其细胞核从近合点端逐渐移向珠孔端。
雄花的败育雌蕊大孢子发生和胚囊发育

采集 材料的观察 发现,所有雄花都有雌蕊的早期发育,但都不能发育成熟而败育,而且比雌花的雌蕊小,其大孢子发生与不开花年雌花的大孢子发生类似。
败育雌蕊胚珠的珠被在大孢子母细胞时期才开始发生和发育,而此时花粉已经处于减数分裂后期至单核靠边期。大孢子母细胞减数分裂后形成的线形四分体染色较浅,珠孔端的大孢子最大,此时珠被也仅部分发育,
花粉 已经发育到单核靠边期至双核花粉期。之后,珠心细胞退化、萎缩,导致大孢子细胞接近珠心表皮,而且大孢子细胞质基本消失,仅余染色较浅的细胞核。开花后,珠心、珠被和大孢子细胞全部消失,仅剩细胞残余。雄花败育雌蕊的柱头无乳头状突起,子房外壁表面的盾状细胞虽然也在较早时期发生,但其发育较为迟缓,
大多数不进行分裂,且
数量 较少,不能完全覆盖子房表面。雄花退化雌蕊的大孢子发生与雌花大孢子发生在横切面上很相似,难以区别。 蚬木的果实为蒴果,在2004年采集的351个果实 中,有种子315粒,种子数量仅占应孕育种子总数的9%,败育率高达91%。

在蚬木开花结实年和不开花年,雌花和雄花的早期胚胎发育阶段十分相似。在开花结实年,在雄花和雌花中都观察到小孢子和大孢子的早期发生阶段,在小孢子母细胞之前和大孢子造孢细胞时期之前,雌雄花难以区别,在这之后,二者的发育完全不同。雌花的胚珠最终发育成熟而雄蕊完全败育,
雄花的小孢子母细胞发育为正常的花粉而雌蕊败育。在不开花年,大孢子的发育缓慢,在大量的材料中只有很少几个有发育的初期阶段,但小孢子发育阶段却相对多一些,少数可以发育至成熟花粉时期,但这些花粉没有开花结实年的花粉饱满(Tangetal.,2006)。较早有研究报道蚬木属的花两性,
并作为与
柄翅果属 相区别的一个重要特征(张宏达 ,缪汝槐,1978)。
蚬木是雌雄异株,没有两性花。对蚬木、
柄翅果 Burretiodendronesquirolii(Lévl.)Rehd.和元江柄翅果B.kydiifoliumY.C.Hsu&R.Zhuge雌雄花的形态 学比较研究发现,在成熟的蚬木雌花中,不育雄蕊与雄花的可育雄蕊明显不同(唐亚等,未发表),在柄翅果成熟雌花中,
不育雄蕊与可育雄花的雄蕊区别较小,以至曾因此将单性花误认为两性花(张宏达,缪汝槐,1978),而元江柄翅果雌花的不育雄蕊与雄花的能育雄蕊在外观和大小上相似,但没有花粉(Tang,1998),这3个种可能反映了花性别发育的不同阶段。目前的研究结果还不能确定蚬木属的单性花是由两性花发育而来,或者是由单性花向两性花发育,但从锦葵目花的发育和演化来看,我们推测
蚬木属 的单性花是从两性花演化而来。

用种子
繁殖 。果熟开裂后散落种子,应及时采收。阳性偏阴树种,幼年耐荫,以后逐步喜光。抗寒性弱,低于0℃幼树枯梢,甚至死亡 。适生肥沃的钙质土壤 。耐旱性强,土壤排水不良甚至短暂积水,都可导致死亡。生长速度中等。采种后两个月种子完全失去发芽率,因此宜随采随播。
1.5年生
高70厘米即可出圃造林。蚬木萌芽力强,也可进行萌芽更新。种子寿命短,10天内种子发芽率95%以上,贮藏超过两个月即全部丧失发芽力,应随采随播,4天后出土,宜搭荫棚,使土壤经常保持湿润。
当年幼苗生长缓慢,至翌春,高约10厘米;一年半的苗木平均高达70厘米,可以出圃。造林地宜选在石灰岩石山中下坡,酌留
灌木 或散树以供蔽荫。
椴树科蚬木分布于广西省和云南省部分及其临近的
越南 、老挝,海拔700至900米热带石灰岩山地季雨林。蚬木具有深长广展盘旋于岩面石缝的根系。由于蚬木生长 在土壤稀少的石灰岩 山坡,两面土层又严重厚薄不一,所有树干两侧生长速度大不相同,于是就长成了贝壳螺纹一样的年轮 纹理。
偏心的蚬木为热带石灰岩特有植物,非石灰岩石山地区未见分布。蚬木纹理交错,结构细致且均匀,材质重且硬,入水便沉到水底,还已知最重最硬的木材之一,且抗腐抗磨力强,为特种珍贵用材。广西
龙州 出产的蚬木砧板成为广西远销国内外的土特名产。


野外调查表明,蚬木濒危 的主要原因是其经济 价值高,可作砧板家具棺材 、建筑、造船、车轴、机械 势木等用途,造成大量的大树被砍伐,而作工具柄和被砍伐作为薪柴又使得蚬木居群缺乏小树,更新困难。虽然蚬木被列为国家Ⅱ级保护植物,但其保护现状不容乐观,
而且对经济作物(如
橡胶 林)的开发也在逐步蚕食蚬木日益缩小的分布区域。
蚬木是热带石灰岩特有植物,有
科研 价值。由于缺乏有效保护,国内的蚬木种群数量近30年来一直下降,而且由于人为砍伐,导致天然更新不良,已经表现出渐危状况(Tangetal.,2005),被列为国家二级保护植物。
已在广西龙州、宁明、隆安等县建立
自然保护区 ,并在龙州设置蚬木林场,从事造材。其余各地的蚬木林也应适当保护 ,严格控制采伐 数量并促进更新。

蚬木胚胎发育及其保护生物学意义
细胞退化是蚬木雌配子体发育中的一个突出特征。蚬木有一个3-4年的开花结实周期,在蚬木雌花开花结实年,高达88%的
成熟 胚囊败育,果实中能育种子数也仅占应孕育种子总数的9%。从繁殖生物学 意义上讲,低的种子产量对蚬木的繁殖不利,蚬木可能会因为能育种子比例过低而影响种群 的个体数量。
但蚬木在结实年能够产生大量能育种子,野外调查也证实了这一点。在蚬木居群雌株附近的蚬木幼苗特别多(Tangetal.,2005),说明即使在败育率很高的情况下,蚬木也能产生足够保证其种群数量的种子,
似乎没有受到有性
生殖 过程中胚囊败育率高这一因素的影响,这与上述蚬木可能会因为孕育的种子比例过低而逐渐降低其种群的个体数量的推论相反。所以,蚬木胚囊的高败育率及其在蚬木繁殖策略中的意义有待深入研究

编辑本段
适生于肥沃的钙质土壤,是石灰岩山地的特有树种,不适宜酸性土,在贫瘠的
砖红壤 性土上生长停滞,甚至死亡。耐旱性强,抗涝性弱,土壤排 不良甚至雨季短暂积水,都可致死。
生长速度中等,树高、胸径的连年生长高峰分别出现在10-15、25-30龄阶,此时年生长量分别在1米和1厘米以上。在中等立地条件下,45年生林木树高约25米,胸径30厘米,树干材积近1立方米。3-4月开花,6月上、中旬果实成熟,
6月下旬蒴果开裂,种子散失,故宜及时采种。新鲜种子每千克4600-5000粒,10天内
发芽率 高达95%,贮藏 20-30天后发芽率降至60-80%,超过2个月则完全不发芽。因此宜随采随播。1.5年生苗高约70厘米,即可出圃造林。
可适当密植,株行距1.5乘1.5米。定植后每年至少抚育1-2次,直至幼林郁闭。可用择伐或小面积皆伐。天然更新良好,萌芽力强,也可进行萌芽更新。害虫主要有蚬木球粉蚧、
舞毒蛾 、油茶毒蛾和龟背天牛蛀干等。

蚬木的材质致密,坚重,入水即沉,硬如钢铁,敲击可发出金属一样的铿镪声,砍伐、加工都十分困难,甚至钉子也钉不进去,可以说是“刀枪不入”的钢铁 木材,蚬木所以这样坚硬,除了本身生长十分缓慢、纹理致密外,还由于它多生于石灰岩山地。

为了吸取
养分 ,它的树根深深地扎进岩缝中,吸收了许多钙质矿物,聚集在木质中,因而变得格外坚硬。蚬木的木材色泽红润,不弯曲,不开裂,耐水耐腐,是高级的优质木材。蚬木的纹理 还有一个独特的特点,在树木的横断面上,年轮一边宽一边窄,形状酷似蚬壳上的纹理,所以称为“蚬木”。

木材坚重,结构均匀,纹理美观,干缩性小,抗压、抗剪强度高,韧性大,耐腐性强,防虫性好,可塑性大,透水性低,易上油漆、不腐蚀金属,为用于船舶、水工、车辆、特种建筑、高级家具、机械垫木、木制车轴、手工刨床、机械、特种建筑和制船、高级家具的珍贵用材,也是作砧板的好材料。

中广网南宁10月8日消息(记者陈亮)一株树龄达2300余年的国家一级珍贵树种——蚬木,近日在广西
龙州县 武德乡三联村被发现,龙岗自然保护区 管理局局长蒙渊君介绍说,这株千年古树高48.5米、直接4.23米、材积106立方米。
1.用手提起砧板,如感到比一般木头重,这块砧板可能是蚬木砧板;如感到不很重,这块砧板是其他杂木做的砧板。
2.蚬木有白蚬和油蚬,白蚬做的砧板是白色的,油蚬做的砧板显棕红色,特别是在木年轮上,一圈一圈都是棕红色,木年轮还带点油亮。油蚬砧板比白蚬砧板耐用。如今市面上摆卖用薄膜包起来的砧板,整块砧板都是棕红色的,没有木年轮,这种砧板不是用蚬木做的砧板,而是杂木涂上颜色的砧板。
3.砧板的木心必须选择在砧板边,木心越靠边越好,这样的蚬木砧板就不容易开裂。如果木心在砧板中间,这块砧板就容易开裂。选择蚬木砧板时,以上三点都必须具备,如果缺少其中一点,这块砧板都不算是好砧板。 这里顺便提一下,买回的龙州蚬木砧板要进行加工,
先放一个晚上让砧板水分阴干(不能给风吹,也不能晒太阳),然后取250克至500克檀物油或
动物油 ,每次用少量油煮沸后淋在砧板面上,待砧板将油吸干后,翻另一面把热油淋上去.这样反复加工后,砧板就不容易开裂。注意.忌用盐水 来淋砧板或把砧板泡在盐水里,因盐有腐蚀性 ,容易使砧板腐烂。
蚬木的材质致密,入水即沉,就是木屑也如砂子一般,入水沉。硬如钢铁,敲击可发出金属一样的铿锵声,砍伐、加工都十分困难,甚至钉子也钉不进去,可以说是“刀枪不入”的钢铁木材。
蚬木之所以这样坚硬,除了本身生长十分缓慢,纹理致密外,还由于它多生于石灰岩山地。为了吸取养分,它的树根深深地扎进岩缝中,吸收了许多钙质矿物,聚集在木质中,因而变得格外坚硬。蚬木的木材色泽红润,不弯曲,不开裂,耐水耐腐,是高级的优质木材。蚬木的纹理还有一个独特的特点,在树木的横断面上,年轮一边宽一边窄,形状酷似蚬壳上的纹理,所以称为“蚬木”。

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