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胺碘酮 VS 美托洛尔 VS 伊伐布雷定,同为「抗心律失常药物」有何不同?
*仅供医学专业人士阅读参考


大神总结,清晰易懂!


撰文 | 东南大学附属中大医院药学部 侯凯

胺碘酮、美托洛尔、伊伐布雷定这三类药物是心血管系统的常用药物,且都具有抗心律失常的作用。可根据患者的不同疾病情况,选择不同类型的药物。那么,这三类药物在临床应用中究竟有何区别呢?

01

药理作用的区别

胺碘酮


属III类抗心律失常药,非选择性K+通道阻滞剂。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。

由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15%-20%,使 PR和Q-T间期延长 10%左右对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。

美托洛尔


属II类抗心律失常药,选择性β1受体阻滞剂。随剂量增加,β1受体选择性可能降低。美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血压。在应激状态下,肾上腺素分泌增加,美托洛尔不会妨碍正常的生理性血管扩张。

快速型心律失常的患者,美托洛尔可阻断交感神经活性增加的作用,使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性,及延长室上性传导时间来实现。

伊伐布雷定


属窦房结起搏电流(If)抑制剂,以剂量依赖性方式抑制If电流。伊伐布雷定只特异性对窦房结起作用,对心房、房室或者心室传导时间未见明显影响,对心肌的收缩性或者心室复极化未见明显影响。

适应证与剂量的区别

胺碘酮


适应证:用于室上性和室性快速心律失常,尤其伴有器质性心脏病,血流动力学稳定且无QTc间期延长的单形或多形性室速,房颤的药物复律、维持窦律和快速心室率的控制,加强电复律和除颤的疗效。口服也用于预防危及生命的室速、室颤发作,减少植入ICD后的放电次数。

用法用量:

  • 静脉用于终止心动过速:负荷量每次150-300 mg(3-5 mg/kg),葡萄糖液稀释后缓慢静推,终止室速时静推10 min,必要时10-15 min后可重复75-150 mg。

  • 静滴维持量1~2 mg/min,静滴6 h后可减量为0.5 mg/min,持续2~4 d;可同时口服胺碘酮过渡。

  • 口服:每次200 mg,3次/d,使用7-10 d后减为2次/d,再用7-10 d后给予较小有效剂量长期维持,一般为200-400 mg/d或更小有效剂量。对部分快速心律失常可直接给予口服负荷量。初始量600-1200 mg/d,分次给药,总剂量达到10 g或口服7-10 d后,减为200 mg/次,2-3次/d,口服7-10 d后再减为200 mg/次,1-2次/d,或以能控制心律失常的较小剂量长期维持。

  • 静脉用药总量24h一般不超过1.2 g,每日最大剂量(包含静脉和口服)不超过2.2 g。治疗期间如果心律失常复发,可重复给予负荷量。

美托洛尔


适应证:用于治疗室上性快速心律失常,包括窦速、房扑和房颤的心室率控制;缺血性心脏病合并快速心律失常;减少室上性或室性心律失常相关症状;改善射血分数降低的心衰(HFrEF)患者的预后。

用法用量:

  • 酒石酸美托洛尔:口服25-100 mg/次,1次/12 h;儿童0.5-2 mg·kg-1·d-1,分2次给药。

  • 琥珀酸美托洛尔缓释片:47.5-190.0 mg/次,1次/d。较小剂量起始,逐步加量。起效时间1 h,达峰时间1-2 h,半衰期3-4 h。酒石酸美托洛尔注射液,5 mg/次,稀释后静推,每5min可重复1次,最大剂量15 mg。

伊伐布雷定


适应证:治疗不适当窦速或心脏慢性收缩功能不全(美国纽约心脏病学会分级Ⅱ-Ⅳ级),在服用β受体阻滞剂后,窦性心率仍≥75次/min的患者。

用法用量:

  • 口服2.5-7.5 mg/次,2次/d;儿童6-12月龄:0.02 mg·kg-1·d-1,渐增至0.2-0.3 mg·kg-1·d-1,分2次给药。

  • 可与 β 受体阻滞剂合用,静息心率目标值 50~60 次/min。起效快,达峰时间1 h,半衰期2 h。

03

注意事项与禁忌证的区别




胺碘酮:

静脉用药需葡萄糖液而非生理盐水稀释;

可引起心动过缓、房室或室内传导阻滞、心脏QTc间期延长,但TdP发生率低(0.5%);

可引起甲状腺功能减退或亢进,长期大剂量用药发生率10%-20%,需每3-6个月检测甲状腺功能;

可引起间质性肺泡炎和肺间质纤维化,发生率1%-4%/年,呈不可逆性,一旦发生需立即停药,胸部X线或CT检查在用药第1年可1次/6个月,以后每年1-2次,有发热,咳嗽,气短等症状时要及时检查;

小剂量(≤200 mg/d)或短时间使用不良反应发生率大幅降低;

可引起肝酶增加2-3倍或药物相关肝功能异常,发生率15%,需减小剂量或停药;

可增高华法林及非维生素K依赖性口服抗凝药的血药浓度,应加强监测凝血指标。

美托洛尔:可引起或加重窦房结功能不全(SND)和房室传导阻滞(AVB)。长期和大量用药后如需停药,应在1-2周内逐渐减量再停药;禁忌证类似其他β阻滞剂。

伊伐布雷定:禁用于低血压、急性心功能不全、严重肝损害患者;可引起心动过缓,避免与地尔硫䓬或维拉帕米合用。











参考文献:

[1] 中华医学会心血管病学分会, 中国生物医学工程学会心律分会. 抗心律失常药物临床应用中国专家共识[J]. 中华心血管病杂志, 2023, 51(3): 256-269.

[2] 盐酸胺碘酮片(可达龙Cordarone),赛诺菲(杭州)制药有限公司,2020-12-30修订.

[3] 酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)药品说明书,阿斯利康制药有限公司,2020-11-03修订.

[4] 盐酸伊伐布雷定片(可兰特CORLENTOR)药品说明书,法国施微雅药厂,2020-06-19修订.


审核专家:邵华
责任编辑:彭建萍

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