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糖尿病将彻底消失!医生表示:疏通微循环障碍是关键

本文着重论述的新观点是:人体因血脂异常症首先作用于人体微循环,并引发微循环障碍,因微循环障碍而导致组织细胞受病原微生物侵袭感染而引起炎症反应,继而导致组织细胞受损、坏死,器官组织受损,器官部分受损后而引起各种慢性疾病发生的创新理论,从而推断微循环障碍是人体八大系统各组织器官代谢性慢病的根源。

本文主要论述微循环、微循环障碍及茯茶素如何通过疏通微循环障碍来逐步调理好各代谢性慢病的原理。

一、人体正常微循环

1、微循环描述

1)人体血液循环系统介绍

循环系统是生物体内的物质运输和能量传输系统,该系统将生物体呼吸器官获得的氧气、消化器官获取的营养物质、内分泌腺分泌的酶、激素等运送到身体各组织器官的细胞内,又将身体各组织细胞代谢产物排出体外,对生物体各组织器官机能的正常运转起着决定性作用。

血液循环系统是血液在体内循环流动的动力和管道系统,血液循环系统分为心血管系统和淋巴系统两部分。血液循环系统一般指的是心血管系统,即由血液、血管和心脏三个部分组成。淋巴循环系统是人体的重要防卫体系,与心血管系统密切相关,该系统由淋巴组织、淋巴器官、淋巴管道及其中的淋巴液组成。淋巴系统运输管道即淋巴管分布于血液系统运输管道即心血管的周围。

人的心脏是体内推动血液循环的器官,是循环系统中的动力器官。血管是血液流动的管道,包括大动脉、中小动脉、微小动脉、毛细血管、微小静脉、中静脉、上下腔静脉。心脏的有节律性的收缩和舒张运动把血液通过血管运送至身体各个部分,直至人体基本单元即细胞,让全身各处的血液不停地往复循环流动,这就叫做血液循环。

2)微循环是循环系统的基础循环单位

人体是由消化系统、循环系统、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、运动系统等八大系统组成,每一个系统都是由相对应的组织器官构成,而成千上万的细胞及细胞群则组成了人体的各个组织及器官,每一个细胞正常的生命活动为人体新陈代谢、生长、发育和繁殖、遗传和变异等生命活动的正常进行提供了保障。

细胞的生命活动过程和人体类似,其生命活动和细胞本身新陈代谢活动是紧密相连的,细胞的新陈代谢为细胞的生命活动提供了所需要的各种物质,并及时将细胞代谢产物排出去,完成细胞水平的物质交换和能量转换过程,而微循环则是人体组织细胞物质交换和能量转换的重要场所。

微循环是循环系统最末梢的部分,又是脏器的组成部分,是指血液由大动脉到中小动脉、微动脉之后流经广泛的毛细血管网,即进行基础微循环物质交换过程,再汇合流入微小静脉的循环场所。

2、微循环的微观科学实质

1)微循环定义、功能和特点

微循环是供血微小动脉与微小静脉之间毛细血管中的血液循环,是淋巴循环的起始部位,是循环系统中最基本的结构和功能单位。它包括供血微小动脉端、微小静脉端、微小毛细淋巴管端和机体组织管道内的体液循环,主要功能是进行供血微小动脉中的血液、组织细胞以及细胞间隙的组织间液、微小淋巴管盲端之间的物质交换。

人体每个器官、每个组织细胞及细胞群均要由微循环场所提供氧气、养料(葡萄糖、脂肪、蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、激素、酶等物质)、传递能量、交流信息、排出二氧化碳、排出尿素(氮代谢)等代谢废物。

正常的微循环场所:

在这里需要注意的一点是,循环系统中物质运输及代谢的载体大多数是在人体的体液中。体液分为细胞内液和细胞外液,存在于细胞内的称为细胞内液,约占体重的40%。存在于细胞外的称为细胞外液,细胞外液又分为两类:一类是存在于组织细胞之间的组织间液(包括淋巴液和脑脊液),约占体重的16%,另一类是血液的血浆(约占体重的5%)。同时组织细胞之间的组织间液不仅遍布于全身各处,还互相联通,在一定程度上可随处流动。

微循环的生理特点。微循环现象是生命的基本特征之一,是直接进行物质交换的重要场所。微循环主要有以下生理特点。A:微循环场所的微循环致密且丰富,一个成人的微血管连接起来有9.6万公里之多,可绕赤道二周半。B:微循环场所的微血管的管径很细,直径只有一根头发丝的二十分之一。C:微循环处的管壁很薄,只有一层内皮细胞和外面的基膜,约为一白纸的1%厚度。D:微循环处的微小血管数量众多,全身约有100多亿根。E:此处的血流很慢,由于压力低所以血流慢0.4-1毫米/秒。

2)微循环物质交换的动力来源

微循环处的血液流动速度比较慢,且微循环场所遍布于人体的周身各处,那这些微循环是如何畅通运输的呢?

人体的血液从心脏输出后,要经过漫长的路途才能到达组织细胞,因此仅靠心脏的收缩力是远远不够,还必须依靠微血管自身的“自律活动”才能将血液灌注进细胞。同时因为微血管的“自律运动”与心跳并不同步,它有自己的规律,驱动着微血管内的血流,起到第二次调节供血的作用,因此微循环又称为“人体第二心脏”。

但是微循环场所的血液流动和物质交换和心脏收缩压也是有一定的联系的,心脏动脉微动力压力推送和血流波动、心脏静脉微动力负压抽吸等产生的相对压力差也可以助力微循环场所物质的正常交换。

除此之外,组织液中的蛋白质、脂肪等细胞代谢产物可增加局部组织间液的浓度,从而在不同浓度梯度、电解质离子电位差的作用下,也能够促进微循环场所的物质交换和能量转换。

二、微循环障碍形成与发展

1、血脂异常症是导致微循环障碍的起因

个人饮食偏好会造成胃肠道微生物菌群寄居且聚集起来,众多微生物菌群寄居后引起微生物菌群差异性,伴随着现代生活中人们饮食不合理、高热量饮食、饮食过量等不健康的饮食习惯时,易引起人体营养过剩而形成某一类或两类营养物质首先代谢过剩,引发血脂异常症。即出现总胆固醇(TC)偏高、总甘油三酯(TG)偏高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,坏胆固醇)偏高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,好胆固醇)偏低等四项血脂异常症(俗称高脂血症)。而营养过剩一般也会引起机体葡萄糖和蛋白质代谢异常,就会形成高糖血症、高尿酸血症并加上四项血脂异常症等六项主要血症异常症状。

当人体有血脂异常症发生时,血液内含成分比例出现失调,血粘稠度升高,血液循环流经动脉毛细血管处时,流速必然减缓,当血流驱动力不足克服血流阻力时,自然发展为流不动而逐步形成阻塞。

发生障碍的微循环场所:

血脂异常导致血管中血液粘稠,最先表现在供血动脉毛细血管阻塞,而且因血液中粘稠的血脂颗粒沉积在血管壁内膜下而引起微小供血动脉输送的各种物质阻塞在毛细血管端,导致微小血管“自律运动”关闭,进而导致微循环障碍形成。起初可以理解为由1条毛细血管阻塞,逐步发展为100条甚至1万条阻塞,当微循环障碍发展至某一基数时,必将引发代谢性慢病的发生。

2、微循环障碍导致炎症发生与发展

微循环障碍的实质是细胞复制所需要的营养物质供应缺乏及细胞自身代谢废物运输受阻,一定基数的动脉毛细血管阻塞而引发的局部微循环障碍发生后,当遇到病原微生物侵袭时,必将导致机体组织器官炎症的发生发展。

细胞营养物质供应缺乏时,会导致微循环场所周围的正常组织细胞因获得不了充足的营养物质而无法进行正常的细胞生命活动,如细胞无法高效代谢葡萄糖为人体供能、无法合成各种激素与酶、以及无法进行新细胞的复制等。

如此一来,就会引起人体局部组织器官无法正常发挥其相应的功能而导致此处机体组织细胞处于病理状态。并且,微循环障碍的产生将导致组织间液累积各种代谢废物从而容易造成病原微生物在微循环处聚集,利用细胞自身代谢产物(脂肪、蛋白质等)迅速的生长繁殖。

而此时因前端毛细血管阻塞无法将人体自身免疫功能物质高效运输到组织细胞所处的微循环场所,就会引起病原微生物的侵袭、感染,破坏正常的微循环结构,导致正常的组织细胞衰亡或死亡,刺激神经感觉末梢产生发冷、酸痛、麻木的感受,合并营养物质缺乏导致的组织器官异常的生理机能,久之就会引起人体器官炎症的发生与发展。

感染的微循环场所:

当微循环障碍所影响的机体组织面积越来越大、微循环障碍的数量越来越多时,人体自身的免疫物质如淋巴B细胞、T细胞、白细胞、免疫蛋白等抗性物质又不能及时且充分地运送到组织细胞的感染处,就不能及时杀灭入侵的病原微生物,进而无法通过炎症反应来有效调节微循环场所的物质交换及恢复组织器官损伤时,将导致更为严重的代谢性慢病的产生。

3、微循环障碍与代谢性慢病

微循环障碍是百病之源!

微循环障碍引发的机体功能障碍和炎症会引起组织细胞群的大面积损伤,导致器官组织损伤、坏死,前期可导致局部组织器官受损而产生身体内脏隐痛、骨骼关节炎疼痛、代谢异常、呼吸不顺畅、头晕头痛、乏力嗜睡等不良反应。后期可导致器官部分坏死,器官部分坏死以后,引起器官功能损伤、不全或失常,久之则导致各器官的代谢性慢病及各种并发症发生发展,最后危及生命。

由此可见,微循环障碍是机体各代谢性慢病的重要危险因子!

微循环障碍是无处不在的,当微循环障碍发生在不同的组织器官时,会导致不同种类、不同性质的代谢性慢病!代谢性慢病指的是因营养过剩引起的三大营养物质(脂肪、糖、蛋白质)代谢异常所导致的血脂、血症异常,进而导致一系列人体血管病变及器官损伤性慢病。微循环障碍导致的常见慢病类型如下:

以上人体八大系统中相关器官产生的相对应代谢性慢病,那么就会影响人体各种生命活动协调统一、高效运转,进而产生一种或多种代谢性慢病,从而影响人体的整体健康状态和生命质量!

三、疏通微循环障碍是调理好代谢性慢病的关键节点

1、疏通百病源头--微循环障碍

血脂异常引发微循环障碍,微循环障碍易导致各种病原微生物的侵袭感染而发生细胞组织的炎症反应及病变。当微循环障碍导致的炎症及病变大面积扩展时,人体八大系统各器官代谢性慢病及各种并发症也就随之发生发展了。

根据以上分析可知,调理好代谢性慢病,就需要从调理代谢性慢病的源头即从解决由血脂异常症引发的微循环障碍难题开始!

2、国奖成果茯茶素应用于疏通微循环障碍的机理

随着科学技术进步二等奖核心关键技术成果转化产品茯茶素的成功研发,由血脂异常引发的微循环障碍及各组织器官代谢慢病有了调理良方!

茯茶素调治血脂异常的询证医学证据如下:

中南大学湘雅医学院专家团队科研实验(获奖前实验)

1)用茯茶提取物去喂养大批小白兔实验,检测喂养前和喂养后小白兔血液中血脂的含量。(获奖前实验)

2)降脂人群饮用茯茶提取物实验(早期临床)

对象:选择40-60岁中坚人士31人,平均年龄52.2岁,男性10人,女性21人,试饮时间:42天。

根据湘雅医学院的动物实验及降脂人群饮用茯茶提取物临床测试实验得知,茯茶提取物可以显著降低血液中总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,表现出较强的调治血脂异常症的功能(TC、TG、LDL-C三项低于标准值为正常,HDL-C高于标准值为正常)。

科研还论证了茯茶提取物中关键功效成份茯茶素类化合物可促进胃蛋白酶、胰蛋白酶对蛋白质的酶解,改进人体肠胃功能,增强人体尿素、尿酸的代谢,预防高尿酸血症及痛风慢病发生发展。

茯茶素类化合物还可以有效治理好胃肠道因营养过剩而导致的失衡且移位的微生物菌群,让人体胃肠道合理吸收营养物质,消除血脂异常症的来源。同时茯茶素对脂肪酶活性和淀粉酶活性有显著的抑制作用,抑制肠道对过多脂肪和糖类物质的吸收,从而可以有效防止血脂异常的产生。

综合以上分析,茯茶素类化合物可有效解决血脂异常症难题,即可调理好由血脂异常引发的动脉微小血管粥样血脂阻塞,及其引起的代谢性慢病难题!

3、疏通微循环障碍的渐进过程

根据获国奖前所取得的循证医学证据及已饮用茯茶素的社会各界人士所反馈的信息来看,茯茶素已经能够有效调理好血脂异常症。而想要调理好各组织器官代谢慢病,就须简述清楚茯茶素调理各代谢慢病的渐进过程,即需要经过以下三个过程才能够逆转调理好。

1)权威科研试验表明,在饮用茯茶素一段时间后,其茯茶素类功效化合物可调治胃肠道和人体消化吸收相关的微生物菌群,即逐步治理失衡且移位的胃肠道微生物菌群。使得人体胃肠道合理适量消化吸收各种营养物质,减少小肠绒毛细胞淋巴毛细管盲端吸收过多的脂质物质、蛋白质等营养物质到淋巴系统和肠系膜门静脉血液系统中,减少营养物质在肝脏的合成加工,从而减少输送到血液循环系统中的脂质物质和糖类物质的含量。通过以上过程,就可以先有效抑制血脂异常症的继续发生发展。

茯茶素通过调治血脂异常症来缓解微循环障碍的进一步扩展,让代谢慢病及其典型并发症停止恶化并逐步趋好。这个过程一般需要一到三个月的调理周期。显著表现是人体的血液变得鲜红、清亮、流动性好等。

2)茯茶素可通过调节机体相关载脂蛋白的含量来平衡人体的各类脂质物质运输及代谢过程,有效解决微循场所中的物质交换难题,从而疏通微循环障碍。

茯茶素可优化高密度脂蛋白胆固醇的含量,使其含量升高到1.04mmol/L以上。这样一来,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)将胃肠部位相关组织细胞中的胆固醇、供血血管血浆中过多的胆固醇和低密度脂蛋白、沉积在胃肠供血动脉血管壁上的胆固醇、血小板颗粒和动脉血管内膜中的脂质糜粥样坏死物逆转运到肝脏进行代谢掉。

从而可有效解决血脂异常症,可以有效解决供血血管中血液粘稠及动脉毛细血管阻塞难题,并依次开启微循环障碍的疏通过程!

医学证明,血脂异常症多与低密度脂蛋白(LDL)的含量升高有关,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)也叫“坏胆固醇”,增多时易导致供血动脉粥样硬化阻塞,即引发微循环障碍难题。茯茶素可有效优化激活低密度脂蛋白受体(LDLR)途径,提高低密度脂蛋白受体(LDLR)激活值,加速低密度脂蛋白的代谢消耗,有效降低血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量到3.37mmol/L以下,防止血管中供血动脉粥样硬化斑块的形成及发展,让供血动脉血液更加清亮、鲜红、流动性好,从而消除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)对正常血糖代谢和血脂代谢过程的影响,保证糖代谢和脂代谢正常有序进行。这个过程一般需要三个月到六个月左右的调理周期,此时人体的微循环障碍则同步开启疏通过程。

3)当逐步疏通人体绝大部分微循环障碍以后,茯茶素的持续饮用是为了保证前端不再发生或加重血脂异常症的前提下,将同步开启人体自身由DNA控制下各组织器官已损伤的细胞重新复制生长的过程,完成已损伤器官组织的细胞自愈修复过程,从而可以彻底调理好代谢性慢病。

茯茶素疏通微循环障碍,可有效运输氧气、养料(葡萄糖、脂肪、蛋白质、维生素、激素、酶等物质)等物质到人体全身各处的组织细胞所在的微循环物质交换场所(尤其是以往阻塞比较严重的微循环场所),不断的营养该部位功能尚完整的组织细胞,恢复对未损伤的各组织细胞的营养物质供应,修复人体本身“自愈力”即细胞复制能力,有利于局部组织下一轮新细胞的复制。

而微循环障碍的疏通也能够修复淋巴系统中各类淋巴细胞的再循环过程,从而让各类淋巴细胞、吞噬细胞的及相关的抗体物质有效运输到微循环部位,有效修复因微循环障碍导致的器官炎症损伤和炎症病变,再加上新复制的细胞能够发挥正常的功能,并逐步形成功能健全的细胞群而形成全新的器官组织,经过不断的细胞复制和器官修复,就能够让损伤病变的器官恢复到正常状态,使人体各器官(精密部件)功能全部正常。此时才能够调理好机体组织器官所产生的代谢性慢病,以及逆转形成的并发症等难题!这个过程根据个人体质、代谢性慢病病程长短等因素,一般需要六个月到十八个月左右的调理周期!

疏通微循环障碍问题,就是一个漫长的疏通毛细血管阻塞的艰难过程,动脉毛细血管阻塞最先发生,要完全疏通必然是最后才完成的。这是为什么代谢性慢病调理好的时间需要达十八个月左右的原因!

例如经过饮用茯茶素十二个月左右,可有效疏通胰腺器官组织部位的微循环障碍,及修复好胰腺器官炎症带来的胰腺炎、胰腺损伤或病变。即恢复胰岛细胞正常的分泌功能,尤其是当内源性胰岛素分泌正常时,结合人体胃肠道消化吸收各营养物质合理适量时,就可以平衡人体的血糖代谢,恢复正常的血糖水平,有效调理好高血糖症及由高血糖症引发的糖尿病难题!

茯茶素对人体的调理是一个综合的过程,在调理血脂异常和疏通微循环障碍的同时,将逐步调理好人体八大系统中相关器官产生的相对应代谢性慢病,并能够按照“整体辩证、个体施治”的调理过程来协调统一人体八大系统的相互协作、高效运转的状态,尤其是循环系统的三大营养物质代谢异常难题、内分泌系统的激素调节问题和神经系统的整体调控过程,从而让人体各慢性病去除,使人体真正健康,高品质生活重新开启!

四、茯茶素防止与疏通微循环障碍的重大意义

1、调理好各代谢性慢病的理论基础与现实意义

茯茶素是运用高新微生物制药级技术,以茶叶为原料经过益生菌冠突散囊菌发酵(俗称发花)制成茯茶后,用成熟的纯物理技术提取的功效化合物的集合,其主要组分有茯茶素A和茯茶素B(分子结构已鉴定),化学分子结构式如下:

在中国总人口当中,有代谢性慢病征兆、已经产生代谢性慢病的人士大致占10%左右,也就是说,10多个人里面有1个人已经被代谢性慢病给盯上,因此其代谢性慢病的趋势已经非常严峻,需要引起全社会的关注,尽快展开相关的防治工作。茯茶素通过调理血脂异常症来疏通微循环障碍,并逐步修复好微循环障碍引发的炎症损伤及病变,在消除炎症损伤的同时,逐步调理好各代谢性慢病!

可见,茯茶素为解决广大代谢性慢病人士的难题找到了突破口!

2、调理好糖尿病、动脉粥样硬化症、痛风的重大社会价值

根据吴浩人总工及刘仲华教授等科研工作者在茯茶素研发项目获奖前的动物实验、早期临床实践,及该科研领域的辛勤研究和不断耕耘成果中得知,茯茶素能调理好因食物偏好引发的其他因营养过剩如葡萄糖代谢异常、脂肪代谢异常、蛋白质代谢异常而引发的糖尿病、动脉粥样硬化症、痛风等代谢慢病!

茯茶素做为微生物益生菌冠突散囊菌参与的代谢与转化产物,随着2017年12月21日“中国科学院微生物组计划”的启动,及茯茶素功效机理的深入研发,将逐步阐明茯茶素作用于肠道微生物与宿主营养代谢的关系和机制,必将引发新一轮的产业变革,将给人类健康水平带来颠覆性改善!为实现中华民族的伟大复兴贡献力量!

文/李建平 

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来自:螢火虫007  > 医学和健康
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