打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
阿斯利康PARP抑制剂Olaparib治疗带有BRCA基因突变的多种癌症有效

 以 Susan Domchek 博士为首的宾夕法尼亚大学研究人员本周在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上报道,阿斯利康的 PARP 抑制剂 Olaparib 治疗带有 BRCA 基因突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌都显示积极疗效。

这个 2 期临床招募了 298 位带有遗传性 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的,且之前接受过至少两种标准疗法但仍有进展的晚期病人。患者每天两次、每次口服 400 毫克 Olaparib 胶囊持续治疗(不耐受患者的剂量减半或更低),结果发现治疗的总应答率为 26%(RECIST)。

三级或以上不良事件的发生率为 54%,其中最常见的是贫血,占总人数的 17%。其它不良事件还有疲劳、恶心、呕吐,但大多数可以通过调整剂量或给药间歇护理。

在制药工业严重缺乏优质靶点的今天,PARP 抑制剂是为数不多的,经过临床认证的靶向抗癌分子靶点之一。虽然 PARP 抑制剂的开发经过许多曲折,但 PARP 抑制剂的有效性已经得到多个临床实验证实。

虽然赛诺菲的“PARP 抑制剂 iniparib”是一个大乌龙,但最终被证实 iniparib 其实并不是一个真正的 PARP 抑制剂。

即使今年 6 月,美国 FDA 的抗肿瘤药物顾问小组投票不推荐 olaparib 作为单药治疗 BRCA 基因突变且对铂类化药敏感但复发的晚期卵巢癌患者,也是因为阿斯利康利用归档血样收集的回顾性数据对临床结果的分析可能产生一定的不确定性,且只是反对 Olaparib 通过加速评审上市,并不是对 Olaparib 或 PARP 抑制剂的否定。

药源认为 PARP 抑制剂尤其是和细胞毒素的复方组合,且针对带有 BRCA 基因突变的患者应该是潜力的,对之前接受过多次化疗,且有进展的晚期患者提供了又一个治疗选择。

以上这个国际、多中心的 2 期临床的近 300 位试用者都带有遗传性的 BRCA1 或 BRCA2 基因突变,这些患者至少经过两次标准疗法治疗但不能控制疾病的进展。

经过 Olaparib 治疗后除了 26% 病人的肿瘤完全消失或明显缩小以外,还有 42% 的患者在 8 周内肿瘤停止生长。一年总生存期对卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌患者分别为 64%、45%、41% 和 50%。

这些病人的无进展生存期的中位数(PFS)分别为 7、4、5 和 7 个月。因为许多患者,尤其对晚期胰腺癌受试者来说几乎是无药可医,Olaparib 为这些经过多重治疗的晚期病人提供一个新的治疗选择。

查看信源地址

编辑: 木客        

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
【热】打开小程序,算一算2024你的财运
乳腺癌中的易感基因:BRCA1/2
重磅分享|Zejula (niraparib)尼拉帕尼为什么被刷爆了朋友圈,再看PARP的前世今生
《科学》癌症特刊:PARP抑制剂深度盘点
新药研发有多难?看PARP抑制剂四十年开发沉浮史
奥拉帕尼重磅上市,新型靶药用法多样,速来学习
重大突破!科学家找到乳腺癌和卵巢癌耐药性原因
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服