有关订制婴儿的话题屡见不鲜，而且隔段时间总要来段小高潮。特别是在Crispr技术兴起之后，也许是对这一相对简单易行的基因编辑技术的过分担忧，最近《MIT科技评论》刊发了《设计完美婴儿》一文后，《自然》、《科学》两大顶级期刊均发文呼吁科学家们停止基因编辑技术在人类胚胎上的实验。
显然这三大顶级期刊担忧的是伦理问题。但每当此时，小编总忍不住搬出“技术是把双刃剑”的开场白。未雨绸缪理所应当，但也不能因噎废食。先来看看被寄予厚望的Crispr技术都能做什么。
神奇的基因组编辑技术Crispr
Crispr属于高效的基因组编辑技术，已经有多项实例证明，它在人类疾病方面的应用很成功。
比如，美国杜克大学的Charles Gersbach带领团队完成多个与多种人类疾病相关基因的激活，利用CRISPR技术对这些基因进行改造，可以治疗镰状细胞贫血、关节炎等多种疾病；哈佛大学干细胞与再生生物学研究所运用这一技术，删除了感染HIV病毒的必须基因CCR5；麻省理工学院的研究者利用CRISPR技术治愈了因单一遗传突变致罹患一种罕见肝病的小鼠，这是首次证明CRISPR技术能够逆转活体动物的病症。研究者称将继续研究将该技术应用在人体身上；波士顿儿童医院的科学家利用干细胞，重组了基因变异引起的血液罕见病……
Crispr对生殖细胞的编辑会……
也许正因为Crispr技术如此高效，人们对于定制婴儿的恐惧由此而生。目前，有科学家坦承，该技术可以用于对生殖细胞的操作，但方向我们是可以把握的。
跟随George Church在哈佛开展博士后研究的杨璐菡博士表示“通过编辑生殖系细胞DNA，可以对后代的错误DNA进行修饰，这项技术可以使一些家族摆脱囊性纤维化等遗传性疾病；此外还可以向人体细胞植入相关基因，使机体免受阿尔茨默病、老化等疾病”。她正在尝试对生殖细胞中的BRCA1突变基因进行改造，试图创造一个不会导致女性乳腺癌的卵细胞。
但研究者们也表示，“即使有了CRISPR技术的支持，对胚胎DNA进行编辑也只是一种尚未实现的可能”。
2014年8月，美国公布的一项调查问卷显示，对于“基因编辑胚胎DNA”，大多数人还是赞同其减少疾病风险的价值。
获得“完美”婴儿其实有另有他法
其实人类之间的差异化，从生物学上来看，是为了保持种群的进化优势。“订制”带来的同质化，于人类群体无益。如果想要健康上的“完美”，无需动用Crispr，现在的基因筛查技术就可以实现。医生们可以通过检测胚胎是否有缺陷基因，或抽取妈妈血液看宝宝是否患有染色体疾病，来预防出生缺陷。
早在2006年，英国伦敦大学医学院的教授通过胚胎植入前基因诊断”（PGD）技术，对携带遗传性眼癌变异基因的胚胎进行操作，使之在被植入母体前就剔除了可能导致遗传性眼癌的基因。
2015年，中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉研究所王秋菊教授团队、山东大学附属生殖医院陈子江教授团队、华大基因合作，应用胚胎植入前遗传学诊断（PGD）联合无创产前单体型分析遗传性耳聋基因技术，为遗传性耳聋家族实现了拥有健康听力宝宝的梦想。
有遗传性因素导致的单基因病会致出生缺陷，7000多种单基因病的累计婴儿致死率约为20%。康孕? -单基因遗传病基因检测可以一次性检测629种隐性单基因遗传病，包括苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、地中海贫血症等。
大约每700个新生儿中，就有一个患有唐氏综合征。这是一种染色体缺陷造成的疾病，患者与他人不同，第21对染色体有三条，使之在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓，并影响寿命。NIFTY?无创产前基因检测技术可为准妈妈提供安全、便捷、全面的检测服务，通过5ml外周血液的采集，既可检测胎儿是否有潜在的染色体三体综合征风险，及猫叫综合征等染色体缺失/重复综合征的检测结果。
CRISPR技术的发展应该鼓励，它将为我们带来更多治愈疾病的希望，也相信科学界一定会平衡好科学发展与伦理规范。在孕育时，父母会忐忑宝宝的健康、样貌......但当孩子诞生后，每位父母都会觉得自己的孩子就是最完美的。所以，请和华大基因一起，关注出生缺陷，坚持孕前、产前、新生儿检测，保卫自己完美宝宝的健康！
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