相信许多准爸妈们，在看过儿童节的欢乐场景后，会萌生拥有一个可爱宝宝的愿望——这么说是有根据的，小编后台收到了这样的咨询哦~其实呢，当你真有了宝宝，你会觉得只要他健康就好（许多妈妈们都这么说）。为了让“母性大发”、“父性泛滥”的亲们预先了解自己会遗传给宝宝些什么，小编整理了一些内容，与你分享。
长什么样？基因决定
有一种人叫“别人家的孩子”，他们似乎有着固定的范本：高高瘦瘦，面容清秀，成绩优秀，乖巧听话……这其实也寄托了父母们对自己宝宝的期待。一些外观因素，也确实由遗传而来，比如：
·身高
有研究表明，身高由多种因素决定，遗传因素占比超过80%，营养、环境也有影响。也许你会问，父母都高为什么孩子会矮呢？那是因为，除了后天因素外，也许他遗传并表达的是矮个子基因哦~其实矮也不是坏事，有研究表明，较矮的人寿命会更长；骨质疏松、癌症以及心脏病与身高有关；越高的人，患乳腺癌或前列腺癌的几率就越大呢（科学研究一直在继续，此处仅揭示遗传相关性研究成果）。
·五官
双眼皮还是单眼皮，眼睛大还是眼睛小，眼球的颜色，鼻子大小，耳朵形状都由遗传决定。大眼睛、双眼皮、深色眼球、高鼻梁、大耳朵属于显性遗传，如果父母一方是大眼睛、双眼皮、深色眼球、高鼻梁、大耳朵，孩子会遗传到这些特征的几率较高。
·胖瘦
FTO基因突变被认为与肥胖风险有关，遗传自母亲的肠道微生物也对后代体型有影响。
还有一些你可能没想过会遗传的方面：
梦游
梦游不是我们想象的小概率事件，加拿大蒙特利尔Sacre-Coeur医院的一项面对1940名儿童的研究表明，“2岁半到13岁的儿童中，有29.1%会出现梦游现象，在梦游患者中学龄前儿童的发病率最低，而后平稳上升，至10岁时最高达13.4%”。（via《美国医学会杂志.儿科》，生物探索）
研究者发现，梦游与遗传有关，如果父母中一方曾有过梦游症状，孩子发生梦游行为的风险增加30%，假如父母双方都曾梦游过，孩子发生梦游的几率则提升至70%。2015年4月，瑞士苏黎世大学的科学家克劳迪奥·巴塞蒂发表研究论文称，梦游症可能来自于遗传，可能与一种被称为HLA-DRB1的基因有关。
精神疾病
遗传因素是精神疾病的原因之一，研究表明，血缘越近，遗传因素的影响就越突出，但其遗传方式尚未得到确认，导致精神疾病的因素中还有神经生物学、心理因素等。
遗传性基因疾病属于多基因遗传病，致病因素有多个位点，需结合临床诊断、发病史、家族史共同判断。
癌症
研究显示，大约有5%-10%的肿瘤是由于基因遗传所导致的，由于在关键基因上发生了致病突变，可以由父母遗传给下一代，从而形成肿瘤。
以乳腺癌为例，约有5%~10%的乳腺癌为家族性或遗传性肿瘤。BRCA1/2基因突变在遗传性乳腺癌患者中占有很大的比例（40%~45%），而在乳腺癌高发家族中，80%的患者BRCA1/2基因存在突变。BRCA1突变基因携带者一生患乳腺癌的几率接近90%；BRCA2突变基因携带者一生患乳腺癌的几率为85%。
遗传性肿瘤具有家族聚集性，基因突变会在家族中遗传，并且遗传给后代的概率为50%（显性遗传），遗传到该突变的家族成员会有较高的患癌风险，医学上将这种风险称之为“基因易感性”。目前，在一系列的肿瘤中发现了易感基因，具有很高的致病性，这些肿瘤包括：乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、嗜铬细胞瘤等。
《新英格兰医学杂志》曾刊登一份研究成果，并描述了一个案例：一位健康男子的三位亲戚都患上了不同的癌症，分别是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌。这位男子生活方式及饮食习惯很健康，但对于亲戚患癌症的状况也很焦虑，想知道自己应该如何预防癌症。
对这一问题，专家们的回复也不尽相同，于是《新英格兰医学杂志》网站发起了投票，让读者一起讨论这一男子是否有必要进行遗传检测，以及要检测的话，是选择基因panel、全外显子组测序，还是全基因组测序。你的答案会是什么呢？
罕见病
我国出生缺陷总发生率约为5.6%，以全国年出生数1600万计算，每年新增出生缺陷约90万例。出生缺陷可由遗传因素或环境因素引起，通常包括先天畸形、功能异常如盲、聋和智力障碍等。据报道，在各种出生缺陷中，由遗传因素导致的单基因病发生率为12.3‰，占出生缺陷的22.3%。7000多种单基因病的累计婴儿致死率约为20%。
每个人的基因中平均约有7—10组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上罕见病。虽然罕见病在各国都被定义为人群中的少数，但即使是万分之几的概率，换算成绝对数值时，这个数字还是异常惊人——据估计，我国各类罕见病患者已超过1000万人！
此外，像X连锁隐性遗传病（如红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，先天性夜盲症，家族性遗传性视神经萎缩……）及伴Y染色体遗传病（如人类外耳道多毛症，鸭蹼病、箭猪病……）都可能遗传给孩子。因此，如果想要给宝宝健康，孕前、孕期检测一个都不能少哦~
内容来源于生物探索等媒体
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