【基因漫谈】不懂基因检测，都答不了英语高考题了

每年高考，总有那么一些题，让考生有掀桌的冲动。

出题人，我想和你谈谈

你还不了解生物技术研究人员到底做些啥时，就要写它和摄影师、焊接工人谁更有风采的作文，你明明记得“蝴蝶翅膀有颜色啊”，却要写基于“蝴蝶翅膀没有颜色”前提的文章，连大豆、蚕豆还分不清的城里孩子，面对着“丝瓜藤和肉豆须”急得抓耳挠腮。更有甚者，湖北高考数学题出现“鳖臑”（biēnào）一词，许多人连怎么读都不知道。出题人别闹，看来这数学确实要语文老师教。

不识这俩汉字不影响做题，但看不懂题目，英文作文就不好写了。

广东英语高考作文题以“DNA检测技术与应用”为材料，要求考生写一篇文章介绍这一新技术。这一和基因科技挂钩的题目，让许多并不了解这一方面内容的学子颇为费神。

广东英语高考作文题是这样的

请根据以下信息，介绍国外医疗行业出现的一项新技术，内容包括：

技术名称：DNA检测

检测方法：唾液样本分析

检测费用：125英镑

检测市场：4到6周

检测用途：

1、预测重大疾病

2、预知食物偏好

3、提示合适的锻炼方式

检测影响：

1、增强健康意识

2、易引起过度焦虑

题目来源于新浪http://slide.edu.sina.com.cn/slide_11_67925_27921.html#p=12

不懂技术的考生们，估计是把题目看了5遍后，硬着头皮写的。但作为好读书、求甚解的好学生，你可以了解更多，也许某天当了出题人，也可以虐一把（开玩笑啦）......最重要还是因为，这项技术和我们每个人的健康都有关联。

下面和小编一起来审题，看题目中说到的这些内容，到底是什么意思。

基因检测预测重大疾病

孩子的健康基础，从精子与卵子结合的那一瞬间，就决定了。我们每个人的基因中平均约有7~10组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的基因缺陷，孩子就有可能患上罕见病，比如苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、地中海贫血症等。目前罕见病的治疗手段及效果非常有限，预防是最好的方法。

基因科技可以带来帮助——准妈妈怀孕前或怀孕期间，通过抽取夫妻双方各5毫升血液就能了解夫妻双方致病突变的携带情况，从而能够推断后代患病的风险。对于在检测中提示有生育遗传病患儿风险的夫妇，我们可以通过试管婴儿等手段进行干预，有效避免严重遗传病的发生，真正实现“可控、可防”，完成所有夫妇希望有一个健康宝宝的梦想。

再比如肿瘤。恶性肿瘤的发生是由遗传因素和环境因素共同作用的结果，像乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等17种癌症具有比较明确的遗传相关基因和遗传机制。如果正常人群携带有遗传性肿瘤相关变异基因会显著增加个体患癌的风险，而通过遗传性肿瘤基因检测有效可预测受检者的患病风险，及时采取预防措施真正做到癌症的未病先防。

基因检测预知食物偏好

每个人多多少少都有一些饮食偏见，有的与成长环境有关，有的则和基因有关。比如，“甲之蜜糖，乙之砒霜”的香菜，国外生物学家通过对染色体的研究，发现这是11号染色体“位点rs72921001的多态性”在作怪。如果OR6A2嗅觉受体基因出现变种，就会难以接受香菜，甚至觉得它有股碱性肥皂味。

我们的味觉基因包括“酸味”、“甜味”、“苦味”、“咸味”、“鲜味”五个大类，科学家们已经确认了一些与味觉能力相关的基因。有二十几个基因与不同类型的苦味相关联，比如，有种苦味基因为TAS2R16，这个基因强的人对苦味敏感，能尝出植物中常见的吡喃葡萄糖苷类毒素，这与进化过程中的自然选择有关；人的酸味敏感度，基因因素起到约53%的作用，高于环境因素的作用；辣味和甜味的感知可能取决于同一个受体……

正因为我们的基因有差异，基因检测或许可以让每个人都拥有一份属于自己的餐谱，不仅能照顾到你爱吃的，还能把你需要的营养也涵盖在里面。

基因检测可提示合适的锻炼方式

有的人爱运动，有的人压根不喜欢运动，美国北卡罗来纳大学夏洛特分校的研究者们曾发表研究称，通过老鼠研究发现，老鼠的运动活跃性会受到遗传基因的影响。这一研究还将针对人类进行。

运动会让我们更健康，但因为先天基因与后天体质的不同，不同的人适合的运动形式不一样。像携带“猝死基因”的人群，不适合剧烈的运动，马拉松比赛中时有选手猝死的事情发生。运动性心源性猝死（SCD）是运动性猝死的主要原因与形式，一般心源性猝死没有征兆，体检也不易发现，基因检测或许是最好的预防方法。携带会导致严重心律失常基因的人士不应从事高强度的运动。

基因检测能增强健康意识

除了上述提到的，基因检测还可以揭示更多与健康相关的内容，并给予相应的健康指导。比如，通过检测发现，孩子患有影响智力发育的苯丙酮尿症，如果不让孩子吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物，对智力影响不大。再比如自闭症，如果早期发现早期干预治疗，将减轻病症，让孩子拥有较为正常的生活。

再以乳腺癌和卵巢癌为例，国际公认的遗传相关基因为BRCA1和BRCA2，携带有BRCA1/2基因突变的女性，其一生患乳腺癌的风险高达87%，患卵巢癌的风险也超过40%，而且会导致发病年龄提前。如果检出携带BRCA有害变异基因，通过严密的定期检查、服用药物及预防性手术等早期干预措施可显著降低患病风险：服用他莫昔芬可降低乳腺癌风险53%，口服避孕药可降低卵巢癌患病风险60%，预防性乳腺切除可降低乳腺癌风险>90%，预防性卵巢切除可降低卵巢癌患病风险96%。

基因检测易引起过度焦虑？

一些人认为，基因检测的结果，只具有指导意义，而没有治疗作用，如果检测出具有较高的患病风险，将为受检者带来巨大的压力。真是这样吗？华大基因能帮助受检者了解自身基因信息，预测肿瘤发生风险，以实现肿瘤的早筛查、早诊断。并以此结果为依据，由专业的遗传咨询师给出相应的风险管理方案，做到癌症未病先防。这对有遗传家族史、关注自身健康的人来说有着重要意义。

科技在发展，以前很多癌症都是绝症，现在都可以治疗，但最重要的还是预防。只要作息正常，饮食、运动合理、情绪稳定，患病风险会降低。这也要求我们拥有正确的健康意识，了解自己，做“聪明的”自我健康管理者。

如果你有健康问题需要咨询，欢迎留言哦~小编将咨询华大基因的遗传咨询师及营养师，给您解答