1 .在华法林治疗过程中,对于INR异常升高时,需要关注INR检测方法的准确性、维生素K摄入量的变化、华法林的吸收和代谢变化、维生素K依赖的凝血因子合成和代谢的变化、其他药物治疗的变化、华法林服药依从性等因素。
2 .对于INR刚刚超过治疗范围,可以在每周用量的基础上,将华法林剂量增减少5 %~20 % ,也可以不改变剂量,更频繁的监测,观察INR是否能恢复到治疗水平。
3.INR升高明显(5.0 ~10 .0 )时, 暂停华法林 1天或数天, 重新开始用药时 减少每周用量并密切监测。
如果患者有高危出血倾向或者发生出血,则需要采取更积极的措施迅速降低INR,包括应用维生素 K1、输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原浓缩物或重组凝血因子Ⅶa。
当INR范围在5.0~10.0 时, 静脉注射维生素 K1(1.0 ~ 2.5)mg。当 INR在10.0以上时,静脉注射维生素 K1(5mg)。
4.轻微出血INR在目标范围内时,不必立即停药或减量, 应寻找原因并加强监测。
5.对严重出血首先应该立即停药,输注凝血酶原复合物迅速逆转抗凝, 还需要 静脉注射维生素 K1(5~10 mg)。
6.当患者发生出血并发症, 同时又需要抗凝治疗来预防栓塞( 如机械性心脏 瓣膜或有心房颤动及其他危险因素者 ) 时, 治疗非常困难。 需要找出并治疗出血的原因, 降低抗凝强度, 或者对合适的患者改用抗血小板药物。
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