【肺动脉高压】
肺动脉高压（PH）指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。
肺动脉高压（PH）可分为五种类型：动脉性肺动脉高压、左心疾病所致肺动脉高压、缺氧和（或）肺部疾病引起的肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、多种机制和/或不明机制引起的肺动脉高压，其中动脉性肺动脉高压（PAH）是常见类型。肺动脉高压这是一种严重的疾病，病情进一步以展通常会导致右心脏衰竭。在许多情况下，肺动脉高压是致命的，严重可致死亡。
【分型命名】
不同类型的肺动脉高压（PH）是按其病因命名和进行分类治疗的。如动脉性肺动脉高压（PAH）是由心脏病或肺部病变等疾病导致的，我们将其称为继发性动脉性肺动脉高压。
对于没有确认病因导致的肺动脉高压，这种类型动脉性肺动脉高压（PAH）被称为原发性肺动脉高压（IPAH）。
【发病机率】
由于肺动脉高压的发病率不高所以很多的都会忽略这种高血压病症。据美国统计数据表现每个有超过1000名美国人被诊断为肺动脉高压。其中的原发性肺动脉高压（IPAH）只有很少的一部分。据维克纳医学中心在俄亥俄州立大学，每年在一百万肺动脉高压患者只发现一例原发性肺动脉高压（IPAH）患者。
肺动脉高压患者是多以女性为主，其中年轻成人最为多见。
【发病原因】
肺动脉是血液从心脏到肺部循环的通道，实现血液氧气运送的功能。动脉性肺动脉高压（PAH）和原发性肺动脉高压（IPAH）患者都患有小动脉狭窄和变窄。导致动脉狭窄的原因有以下三个原因。
1、肺中的最小的动脉有微小血凝块形成，阻止血液流动。
2、动脉壁挤压，使血液流动更加困难。
3、血管细胞增长会导致动脉壁异常变厚。
对于原发性肺动脉高压（IPAH）的原因不明，很多的研究发现其具有基因遗传性，对于有此类家庭病史的人员，需要特别注意。原发性肺动脉高压的症状有：
1、身体活动时呼吸短促。
2、疲劳、头晕、昏晕。
3、四肢肿胀，包括腿和脚踝。
4、胸部有压迫感或疼痛感。
5、心动过速。
【IPAH诊断治疗】
原发性肺动脉高压（IPAH）是排除性诊断。当医生不能确定肺动脉高压（PAH）的原因，会将其归类为原发性肺动脉高压（IPAH）。
为确诊肺动脉高压的病因，一般都需要进行一系列的检查，以便找出病原。常进行的检查有如超声心动图检查，此法可以测量肺动脉血压。
原发性肺动脉高压（IPAH）的治疗是很困难的。目前的治疗办法只能是通过药物控制病情没有办法根治，可用于治疗原发性肺动脉高压（IPAH）的常用药物有：
1、钙通道阻滞剂
2、内皮素受体拮抗剂
3、血管扩张剂
高血压的哪些事的建议是：由于原发性肺动脉高压（IPAH）与肺动脉高压（PAH）的治疗只能减缓病情的发展，不能根治，患者进行必要的运动治疗及饮食调节，可以提升患者的生活质量，患者积极进行药物和非药物配合治疗对于延长患者的寿命及生活质量是有益处的。
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