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细胞分化
A咖创客君子兰
>《自然医学疗法》
2016.06.12
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【精子的形成过程 】
简介
精子
的形成部位:
睾丸
(
精巢
)的
曲细精管
中。在精巢中,通过有丝分裂产生了大量的原始生殖细胞,也就是
精原细胞
。根据有丝分裂的特征,可知精原细胞的染色体数目与体细胞染色体数目是相同的。在精原细胞时期,进行了染色体复制。当雄性动物性成熟后,睾丸里的一部分精原细胞就开始进行减数分裂,经过减数分裂以后,精原细胞就形成了成熟的生殖细胞——精子。
精原细胞在减数分裂过程中连续进行了两次分裂
1间 前
1间后 (复制)
1前 期(联会)
1中 期
1后期
1末期
2间 期
2前期
2中期
2后期
2末期
减数分裂
第一次分裂染色体减半;
第二次分裂两条姐妹染色体分离。
第一次分裂的前期,细胞中的同源染色体两两
配对
,叫
联会
。所谓的
同源染色体
,指减数分裂时配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一个来自父方,一个来自母方。联会后,染色体进一步螺旋化变粗,逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个
姐妹染色单体
,由一个
着丝点
相连,每对同源染色体则含有四个姐妹
染色单体
,叫
四分体
。把四分体时期和联会时比较,由于染色体复制在精原细胞时就发生了,因此,它们所含的染色单体、DNA数目都是相同的,不同的主要是染色体的螺旋化程度不同,联会时染色体螺旋化程度低,染色体细,在
光学显微镜
下还看不清染色单体,因此,没有在图上表示出来。四分体时期,染色体螺旋化程度高,染色体变粗了,可在光学显微镜下清楚地看到每一个染色体有两个单体。
在细胞分裂的同时,细胞内的同源染色体彼此分离,结果一个初级精母细胞便分裂成两个次级精母细胞,而此时细胞内的染色体数目也减少了一半,细胞内不再存在同源染色体。减数第一次分裂结束。
减数第二次分裂是从次级精母细胞开始的,细胞未经染色体的复制,直接进入第二次分裂。在细胞第二次分裂过程中,染色体的行为和前面所学的有丝分裂过程中 染色体的行为非常相似,细胞内染色体的着丝点排列在赤道板这一位置后,接着进行分裂,于是两条姐妹染色单体分离,分别移向细胞两极。与此同时,细胞分裂, 结果生成了精子细胞。精子细胞经过变形后成为精子,两个次级精母细胞最后生成了四个精子,减数分裂结束。
随后,各个四分体排列在细胞中央,同源染色体好像手拉手似地排成两排,纺锤丝收缩,牵引染色体向两极移动,导致四分体平分为二,配对的同源染色体分开, 但此时着丝点并未分开,每一染色体上仍有两条染色单体。接着发生细胞分裂,一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞,而每个次级精母细胞中的染色体数目就 只有初级精母细胞的一半了,初级精母细胞有4条染色体,而次级精母细胞只有条染色体,染色体数目减半的原因是同源染色体分开,在次级精母细胞中已没有同源 染色体了。
联会的同源染色体分开,说明染色体具有一定的独立性,由于两个同源染色体在细胞中央的排列位置是随机的,可以互相交换,因此,就决定了同源的两个染色体 各移向哪一极也是随机的,这样,不同对的染色体之间就可以自由组合。这是将来要学的基因的自由组合规律的细胞学基础。
第二次分裂的基本过程与有丝分裂相似:中期,染色体的着丝点排成一排,后期,着丝点一分为二,两个姐妹染色单体成为两个染色体,在纺锤丝的牵引下,移向两极,接着,细胞分裂,两个次级精母细胞分裂成4个精子细胞,减数分裂完成。
精子细胞再经过变形,形成精子,在这个过程中,丢掉了精子细胞的大部分细胞质,带上重要的物质——细胞核内的染色体,轻装上阵,并形成了一个长长的尾,便于游动。
【卵细胞的形成过程】
卵细胞
在
卵巢
中形成,其过程与精子形成过程基本相同,但也有区别。
相同点:
染色体复制一次,都有联会和四分体时期,经过第一次分裂,同源染色体分开,染色体数目减少一半,在第二次分裂过程中,有着丝点的分裂,最后形成的卵细胞,它的染色体数目也比卵原细胞减少了一半。
不同点:
每次分裂都形成一大一小两个细胞,小的叫
极体
, 极体以后都要退化,只剩下一个卵细胞,而一个精原细胞是形成4个精子;卵细胞形成后,不需要经过变形,而精子要经过变形才能形成。卵细胞:细胞体形较大, 呈球形,不能游动;含卵黄多,营养物质丰富,保证受精后发育成新个体。精子:细胞体形较小,有鞭毛,能游动,其特点是保证受精作用的实现。
受精作用——精子与卵细胞结合成为合子的过程
精子的头部进入卵细胞,精子与卵细胞的细胞核结合在一起,因此,合子中染色体数目又恢复到原来的体细胞的数目,其中一半来自精子(父方),一半来自卵细 胞(母方)。从同源染色体的角度看,精子和卵细胞中的同源染色体都是成单存在,但精子带有其中的一条,卵细胞带有其中的另一条,受精后,这两条同源染色体 到了一个细胞中,它们就成对存在了,所以,关于同源染色体的概念说,一条来自父方,一条来自母方,就是这个意思。
减数分裂使染色体数目减半,受精作用使染色体数目又恢复到原来的数目,从而使生物前后代染色体数目保持恒定。
细胞分化
以高等动物为例,受精卵卵裂进行到一定时间细胞增多,形成了一个内部有腔的球状胚,这个时期的胚叫
囊胚
。这时期的胚其特点是中央有一空腔,叫
囊胚腔
。 胚继续发育形成原肠胚。由于动物极一端的细胞分裂较快,新产生的细胞便向植物极方向推移、使植物极一端的细胞向囊胚腔陷入,囊胚腔缩小,内陷的细胞不仅构 成了胚胎的内胚层,而且围成了一个新的腔叫原肠腔。在内外细胞层之间分化出了一个新的细胞层,叫做中胚层,这时期的胚就叫
原肠胚
。
原肠胚的特点是:
具有原肠腔和外、中、内三个胚层。原肠胚的外胚层由包被
胚胎
表面的动物极一端的细胞构成,内胚层由陷入囊胚腔的细胞构成,中胚层位于内、外胚层之间,这三个胚层继续发育,经过组织分化、器官形成,最后形成一个完整的幼体。
外胚层
:
形成神经系统的各个器官,包括
脑
、
脊髓
和
神经
、眼的网膜、虹膜上皮、内耳上皮、以及
皮肤
的
表皮
和皮肤的附属结构。
内胚层
:
形成消化道(
咽
、食道、
胃
、
肠
等)和呼吸道(
喉
、
气管
、
支气管
等)的上皮,
肺
、
肝
、
胰
和咽部分衍生的腺体(
甲状腺
,副甲状腺、
胸腺
等)以及
泌尿系统
的
膀胱
、
尿道
和附属腺体的上皮等。
中胚层
:
主要形成各种
肌肉
、骨胳、结缔组织以及皮肤的真皮,
循环系统
(
心脏
、
血管
和
血液
)、
排泄系统
(
肾
、
输尿管
)、
生殖系统
(
生殖腺
、
生殖管道
及附腺等)、气管和
消化道
的管壁、体腔膜等。
细胞分化
在胚胎期达到最大限度。
干细胞
(ES)
是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用提供了基础。
在胚胎的发生发育中,单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中,正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化 形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的,具有分化为几乎全部组织和器官的能力。
到了个体发育的一定阶段甚至成体,仍有一部分细胞负责组织的更新和修复,诸如血液、肠道粘膜上皮、皮肤表皮等。这些细胞便是一般所指的特定组织的干细胞,又称为多能性细胞。
随着细胞生物学的发展,人们现已发现,栽些成体组织不但能再生,而且可以衍生成与其来源不同的细胞类型。例如肌肉细胞在一定的环境下可以成为有增殖能力的
骨髓细胞
;相反地,血液“前体细胞”(即未完全成熟的血细胞)也可变成肌肉细胞,甚至长出肝或脑细胞来。
ES虽好,但其来源有限。目前ES多取自人工流产的极早期胚胎或是培植试管婴儿时剩余的胚胎。然而现已有科学家证实ES可以在体外即实验室的试管中培养与繁殖,并且可以使ES细胞增殖、定向分化并形成多巴胺能性细胞,而这正是治疗
帕金森病
所亟需的
神经元
。
起开关作用的
蛋白质
名为“GATA”。研究人员利用基因工程方法使老鼠胚胎干细胞的“GATA”含量增加,结果胚胎干细胞变成了在孕育生命阶段起重要作用的其他细胞。研究人员还同时发现,除了蛋白质“GATA”,还有其他物质也起到开关作用,它们相互合作,共同决定胚胎干细胞的命运。
研究人员计划通过
基因
技术找到所有“开关”,这样胚胎干细胞就会按人的意志生成各种组织。操作好这些“开关”,可能使普通干细胞变成真正的“万能细胞”。
干细胞尤其是胚胎干细胞的识别、分离、增殖、定向分化将成为细胞生物学以及整个生命科学的主攻热点。
目前一个新的有趣的发现是,生命细胞活着时左旋,死亡后即右旋,一切病毒细菌和死亡的物质却只会右旋不会左旋。这是什么原因?这是否与宇宙本来就是左右 不对称有关(地球的自转、公转仍然是左旋的,十大行星几乎都是左旋的,宇宙大黑洞也是左旋的,中微子现也认为是左旋的)。看来衰老问题联系到更广阔的研究 领域。
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