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2016年6月22日至25日，由ISSCR主办的一年一度的全球干细胞行业年会在美国旧金山举行。每年的ISSCR年会，都是全球干细胞行业的重大盛会，无论是诸如《Science》、《Nature》一类的顶尖学术期刊，还是干细胞行业大牌企业，或是学术界领军人物等，都将齐聚于一堂，从ISSCR官方获悉：将有超过4000名干细胞与再生医学领域的科学家参与此次盛会。
ISSCR成立于2002年，作为一个独立的非盈利组织为干细胞研究、再生医学等领域提供交流和学习平台。早在2006年，ISSCR牵头发布了《胚胎干细胞研究指导方针》，随后又在2008年发布《干细胞研究临床转化指导方针》。
记者/tk57ml
基因重编辑CAR-T免疫治疗技术在抗癌治疗方面已展现出惊人的潜力。尤其是在CD19阳性淋巴细胞白血病中高达80%以上的完全缓解率（CR）已经足够让所有癌症研究者为之疯狂。然而神奇的CAR-T技术尚有诸多不足，需要研究者们不断的探索及解决，其中一个就是细胞数量。
Michel Sadelain
在美国旧金山当地时间6月22日举行的的全球干细胞年会（ISSCR2016）第一天上午，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering CancerCenter）的癌症专家Michel Sadelain教授介绍了他们的科研成果：运用iPSC诱导、基因编辑制作出的CAR-T-iPSC-T细胞技术。
该技术将iPSC做为干细胞的自我更新、增殖能力和基因编辑CAR-T细胞的肿瘤杀伤能力完美的结合在一起，解决了T细胞数不足的问题。同时该团队的研究结果证明通过iPSC制作出的CAR-T细胞具有与直接用T细胞制作出的CAR-T同等的肿瘤杀伤力；并且可以大量生产，满足临床治疗所需。
同时该技术最大的特点在于iPSC所用于的多能干细胞特性，让研究者们制作出不同类型的T细胞亚型、产生更多的不同T细胞亚型的组合。这一新技术给予了临床治疗更多的选择，让肿瘤治疗更加具有个性化，从而实现肿瘤的精准治疗。
自2013年日本批准了第一个利用iPSC开展视网膜再生的临床研究以来，陆陆续续有临床试验在启动。但一直以来iPSC细胞由于其潜在的致癌性，其临床应用进展缓慢。一个月前的5月27日，日本厚生劳动省颁布了一份干细胞临床应用安全标准。该标准要求对iPSC和胚胎干细胞（ES细胞）用于临床治疗和研究时，需要进行染色体数目及形态、615个癌相关基因的评估，同时需进行动物实验进行致癌性实验。这一标准的颁布将进一步推动包括iPSC在内的干细胞临床研究的开展，让干细胞研究更加安全、更加规范化。
截至今天，在临床试验数据库（clinicaltrial.gov）注册的iPSC相关试验数为17个，而尚无iPCS制备的CAR-T临床试验启动。希望这一新技术早日进入下一阶段，让更多的肿瘤患者收益。
你还在用YAMANAKA-4因子诱导iPSC吗？那么你可能要out了，因为最近研究证明仅用3个小分子就可以诱导出iPSC。请期待更多来自旧金山的前方报道。
iPSCs小贴士：
2006年，日本著名科学家山中伸弥利用病毒载体将四个转录因子转入体细胞，使其重编程而获得诱导性多功能干细胞（iPSCs）。该类细胞具有类似于胚胎干细胞的多向分化功能，能够在特定环境下诱导分化成多种细胞。
目前，很多国家尚未出台明确的针对“iPSCs研究是否应该遵循干细胞研究监管（SCRO）或者胚胎干细胞研究监管”的政策。ISSCR新指南建议，涉及临床转化时，诱导性多功能细胞研究应该不属于SCRO监管，这一改变将会给相关评审机构更多关注涉及胚胎干细胞研究的精力。
细胞培养俱乐部丨编辑部
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