一项最新研究发现，已经被批准用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物有可能阻止难治性三阴性乳腺癌扩散。
发表在《自然通讯》杂志上的这项研究表明，该药物是通过阻断一种称为CDK4/6的酶途径——即CDK4/6抑制剂——来阻止许多模型当中三阴性乳腺癌的扩散。
继皮肤癌之后，乳腺癌已经成为美国女性最常见的癌症。2017年，美国将会有大约252,710例侵袭性乳腺癌被确诊，约有40,610名女性将死于该疾病。
雌激素受体阳性（ER阳性）乳腺癌是一种最常见的乳腺癌，该类型的乳腺癌细胞中含有雌激素受体。当这些受体接到激素信号时，就会促进癌细胞生长。
同样，在孕激素受体阳性（PR阳性）乳腺癌，癌细胞含有孕激素受体能够促进癌细胞生长，而HER2阳性乳腺癌的细胞上过多的HER2基因受体，可加重病情。
值得庆幸的是，有一些用于治疗乳腺癌激素疗法和其他药物，能靶向作用于雌激素、孕激素和HER2受体，而CDK4/6抑制剂就属于这类。这类药物已被批准用于治疗ER和HER2阳性乳腺癌。
现在，该项研究的合著者，罗切斯特梅奥诊所妇女癌症计划的领导者Matthew Goetz博士及其同事认为，将CDK4/6抑制剂用于治疗三阴性乳腺癌或许会是有效的。
CDK4/6抑制剂减少三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌约占全部乳腺癌病例的10-20%。
三阴性乳腺癌的癌细胞缺乏雌激素、孕激素和HER2受体。因此，癌症对于靶向作用于这些受体的治疗方法没有反应，这就使得治疗更加困难。
据Goetz博士及其同事所言，之前的研究已经表明，将CDK4/6抑制剂用于减缓三阴性乳腺癌的癌细胞生长是无效的。
而新的研究证实了这些结果，研究小组发现CDK4/6抑制剂可有效阻止三阴性乳腺癌的癌细胞扩散到其他部位——即癌症转移。
研究人员通过对一些三阴性乳腺癌模型进行CDK4/6抑制剂的测试后得到上述结论，这些模型包括“来自患者的移植”，这是植入人类肿瘤组织的免疫缺陷小鼠模型。
研究发现，CDK4/6抑制剂不会三阴性乳腺癌细胞生长，这些药物可通过靶向作用于一种被称为SNAIL的蛋白从而显著减少癌细胞扩散到远处器官，已知SNAIL能促进癌细胞转移。
据研究人员称，他们的研究结果表明，CDK4/6抑制剂可能对三阴性乳腺癌患者有利。
“这些研究成果可能会为预防癌症转移提供一种新的治疗方法。梅奥诊所正在开展一项新的研究，着重研究CDK4/6抑制剂的作用及其可能存在抑制女性三阴性乳腺癌患者癌症转移的作用。”Matthew Goetz博士如是说。（tulip1999 203857）
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