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做体检看到这些指标要小心了, 可能已经患上癌症

体检报告可以说是最让人恐惧又最让人充满好奇心的报告。因为里面的一个个指标都是你的身体健康晴雨表。现在的大多数人都是亚健康,多少体检报告都有一些不太正常的指标,或者有一些是已经亮起了黄牌快达到临界值。

体检的项目有很多,根据费用的不同又会衍生出更多的指标指数,那么一份体检报告拿到手,有哪些指标应该特别留意的呢,这些指标又预示着身体出现了何种风险?除了血常规之外,这些指标更要特别注意,可能预示你的身体器官出现了癌变!

90%~95%的肿瘤如果能早期诊断并及时治疗,是可以治愈的。而早发现是解决癌症防治的关键。癌症常用的检查手段有生物物理检查和组织细胞学检查。生物物理检查主要包括X光、CT、MRI、内镜等,这些检查方法一般只能发现直径1~2cm的肿瘤。然而,多数肿瘤从癌前病变发展到0.5cm以上的占位性病变,需要5~10年的时间。组织细胞学检查是肿瘤诊断的金标准,但需在生物物理检查之后,才可通过刮片、穿刺或手术活检取得标本。此时,部分肿瘤已经处于中晚期,甚至有的已经发生了转移,丧失了最佳的治疗时期。目前肿瘤标志物检测是早期发现无症状微灶肿瘤的唯一途径。

肿瘤标志物又称为肿瘤标记物,它是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到。

1、甲胎蛋白(AFP)

AFP是诊断原发性肝癌的最佳标志物,诊断阳性率为60%~70%。

2、癌胚抗原(CEA)

癌胚抗原是从胎儿及结肠癌组织中发现的一种糖蛋白胚胎抗原,属于广谱性肿瘤标志物。

3、癌抗原125(CA125)

CA125存在于上皮卵巢癌组织和病人血清中,是研究最多的卵巢癌标记物,在早期筛查、诊断、治疗及预后的应用研究均有重要意义。

4、癌抗原15-3(CA15-3)

CA15-3可作为乳腺癌辅助诊断,术后随访和转移复发的指标。

5、糖类抗原19-9(CA19-9)

CA19-9是一种与胃肠道癌相关的糖类抗原,通常分布于正常胎儿胰腺、胆囊、肝、肠及正常成年人胰腺、胆管上皮等处。

6、癌抗原50(CA50)

CA50是胰腺和结直肠癌的标志物,是最常用的糖类抗原肿瘤标志物。

7、糖类抗原242(CA242)

CA242是与胰腺癌、胃癌、结直肠癌相关的糖脂类抗原。

8、胃癌相关抗原(CA72-4)

CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一,对胃癌具有较高的特异性,其敏感性可达28-80%。

9、铁蛋白(SF)

铁蛋白升高可见于下列肿瘤:急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值,76%的肝转移病人铁蛋白含量高于400μg/L。

10、前列腺特异抗原(PSA)

PSA是由人前列腺上皮细胞合成并分泌至精浆中的一种糖蛋白,PSA主要存在于前列腺组织中,女性体内不存在,诊断前列腺癌的阳性率为80%。

11、前列腺酸性磷酸酶(PAP)

前列腺癌血清PAP升高,是前列腺癌诊断、分期、疗效观察及预后的重要指标。前列腺炎和前列腺增生PAP也有一定程度的增高。

12、β2微球蛋白(β2-MG)

β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-m)表达在大多数有核细胞表面。临床上多用于诊断淋巴增殖性疾病,如白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤。

13、神经元特异性烯醇化酶(NSE)

NSE为烯醇化酶的一种同工酶。 NSE是小细胞肺癌(SCLC)的肿瘤标志物,诊断阳性率为91%。

14、细胞角蛋白19(Cyfra21-1)

Cyfra21-1是细胞角蛋白-19的可溶性片段。 Cyfra21-1是非小细胞肺癌,特别是肺鳞癌的首选标志物。

15、鳞状细胞癌抗原(SCCA)

鳞状细胞癌抗原(SCCA)是从宫颈鳞状上皮细胞癌组织提取的肿瘤相关抗原TA-4,正常人血清含量极微,<2.5μg/L。 SCCA是鳞癌的肿瘤标志物。

16、核基质蛋白-22(NMP-22)

NMP-22(NuclearMatrix Protein-22)是细胞核骨架的组成成分。与细胞的DNA复制、RNA合成、基因表达调控、激素结合等密切相关。

17、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)

AFU是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾病(包括良、恶性肿瘤)。

肿瘤标志物≠癌症

肿瘤标志物仅仅只是一种与肿瘤有一定相关性的物质,它的升高并不一定代表发生了癌症或者是肿瘤复发,并且目前发现的肿瘤标志物并不能与肿瘤一一对应,绝大多数肿瘤标志物还不能达到准确检测早期癌症的目的。

肿瘤标志物检测呈阳性不一定就是肿瘤,而仅仅是一种提示和信号,提示检查者属于高危人群。最后,需要强调的是,现用的肿瘤标志物敏感性和特异性均有限,对肿瘤早期阶段(Ⅰ期、Ⅱ期)的阳性率低,至今尚未发现“金标准”的肿瘤标志物,而且有些肿瘤细胞可产生多种标志物,单一的肿瘤标志物难以准确反映肿瘤的复杂性。因此,采用联合检测将是提高肿瘤标志物诊断价值的有效方法。

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