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miRNA可作为早期诊断MF的生物标记物?

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        蕈样肉芽肿(MF)发病机制尚不明确。经典的MF呈惰性进展,经过斑片期、斑块期,最终发展为肿瘤期,生存期可长达数十年。微小RNA(miRNA)是22个核苷酸非编码RNA,通过与靶信使RNA互补结合,导致mRNA降解或抑制蛋白质的翻译过程,调控细胞的生长、发育、增殖、分化和凋亡等过程。研究发现,miRNA的功能失调对很多肿瘤的发生、发展、诊断及判断预后起关键作用。MF的早期皮损表现多种多样,易被误诊而延误治疗。检测miRNA表达谱的差异可能有助于对早期MF的诊断。



王光平等应用高通量miRNA PCR芯片技术,对6例早期MF及6例炎症性皮肤病(湿疹和扁平苔藓)的临床标本进行检测,筛选出早期MF显著差异表达的miRNA,并进行13例早期MF、13例湿疹和扁平苔藓皮损组织及Myla细胞株的实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证。



芯片结果示,相对于对照组,早期MF中hsa-miR-378a-5p、hsa-miR-107、hsa-miR-302c-3p显著高表达,差异有统计学意义(P <>


因此,与炎症性皮肤病相比,早期MF存在差异表达的miRNA表达谱。

DOI:10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.11.06

《中华皮肤科杂志》,2016,49(11):785-788


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