“愿天下有情人终成兄妹。”没想到，这个网上流传的段子，居然也有成真的一天……龙岩连城县的张女士和罗先生新婚不满3个月，却吃惊地发现，双方竟是正儿八经的表兄妹关系。
资料图 王金辉 制度
这对新婚夫妻知道真相后欲哭无泪，《婚姻法》禁止近亲结婚，只能请求法院判决婚姻关系无效。近日，连城县法院作出判决，张小姐和罗先生婚姻关系无效。
深圳工作相爱后 登记“完婚”
据介绍，26岁的张女士与28岁的罗先生两人均在深圳工作，张女士家在龙岩上杭，罗先生家在龙岩连城。由于工作关系互相认识，后双方恋爱并同居。去年12月12日，双双到当地民政局婚姻登记处“完婚”。
今年正月，当张女士母亲从上杭来到连城上门认亲时，亲家母竟不约而同地惊呼起来，发生了啼笑皆非的尴尬事。原来，两位母亲竟是多年不见的同胞姐妹 。张女士和罗先生真是欲哭无泪。
2月22日，张女士将夫君罗先生告上法庭，称夫妻两人的生母系同胞姐妹，请求法院宣告婚姻无效。法庭上，罗先生对张女士的所述事实毫无异议。双方表示无财产问题需要处理。
法院判决 两人婚姻无效
法院认为，根据《婚姻法》规定，直系血亲以及三代以内的旁系血亲禁止结婚。 本案中，张女士和罗先生系有血缘关系的表姐弟，为三代以内旁系血亲，故双方的婚姻认定为无效。
法官介绍，所谓直系血亲 ，是指有直接血缘关系的亲属，如父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等。
而三代以内旁系血亲 ，则指的是与自己出自同一父母、祖父母、外祖父母的情况，包括三大类，即：
同源于父母的兄弟姐妹（含同父异母、同母异父的兄弟姐妹），即同一父母的子女之间不能结婚；
同源于祖父母、外祖父母的上下辈旁系亲属，包括叔、伯、姑与侄儿、侄女，舅、姨与外甥、外甥女；
同源于祖父母、外祖父母的平辈旁系亲属，包括堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹。
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上海确诊一新型基因突变疾病 患者父母近亲婚配
2018年7月，以为是久治不愈的糖尿病，其实是基因突变，而且是父母近亲结婚导致的。昨天，劳动报记者从市六人民医院东院获悉，一种名为“铜蓝蛋白缺乏症”的病近日刚刚在该院确诊。该疾病目前在世界范围内报告确诊病例不超过60例，国内也极为罕见。这名患者体内铜蓝蛋白基因突变位点与既往报道病例不同，为一种新型的基因突变类型，是上海首次发现报告。
来自安徽农村的魏女士，今年35岁，在24岁时出现血糖升高，10年间辗转多家医院就诊，一直诊断为2型糖尿病，但治疗不见效果。通过在网上搜索名医，魏女士找到了上海市六医院东院内分泌代谢科魏丽主任，连夜由老家赶来就诊。通过全面询问病史，魏医生得知其父母为三代内直系近亲婚配，而这一点最终成为医生确诊的突破点。
经检查，患者除体型偏瘦、轻度贫血外，没有其他明显异常，生化指标均正常，糖尿病相关的抗体检测也为阴性。那究竟是什么原因导致其血糖常年居高不下？经过魏医生进一步检查，发现她的肝内存在弥漫性高信号，体内铁蛋白水平极高，超过正常值12倍以上。在她的头颅CT中发现，其双侧基底节及丘脑存在金属沉积。至此考虑魏女士可能患有一种罕见疾病，正是这种病导致体内过度金属沉积进而诱发糖尿病。
在多方文献查阅检查后，魏医生认为，患者可能是血色病或铜蓝蛋白缺乏症，考虑到其父母为近亲结婚，怀疑遗传性铜蓝蛋白缺乏症的几率比较大。随后，六院东院为家境贫困的魏女士做了免费的全血DNA基因检测。院方两名医师还远赴安徽巢湖，对魏女士家族成员共计12人进行家系调查、体检并进行相关实验室指标检测。最终确认，患者父亲母亲及其他3个子女都是铜蓝蛋白基因突变杂合子，属于携带者不发病，而魏女士却是纯合子，所以表现出疾病状态。
“铜蓝蛋白缺乏症”，是由于铜蓝蛋白缺乏，导致铁无法被氧化利用，过度铁沉积于肝脏、胰腺、肌肉导致胰岛素抵抗，诱发糖尿病的发生。
为了控制病情，魏女士需要长期接受祛铁治疗。而“祛铁胺”药物只在上海极少数医院才有，而且需要静脉注射住院治疗。由于当地医院没有这种药，她每治疗一个疗程就需要到上海来。魏丽医师目前正想方设法为其联系药源，她表示，如果患者不能祛铁治疗，长期以往会威胁到生命。
来源：北晚新视觉综合 海峡导报 劳动报
