“要得，媳妇，要得要得要得...”
当地时间12月19日上午11点40，英国伦敦。“斑点宝宝”佑康手术结束后十分钟，远在重庆长寿区石堰镇的孩子父亲，在听见手术顺利，孩子有救了之后，不断重复着这句话，泣不成声。
“你哭什么，烦死了，你哭什么，不准哭。”极度隐忍着的妈妈一边“笑话”孩子爸爸，一边终于忍不住，也掉下了眼泪。
孩子一出生就全身黑斑，被国内诊断为恶性黑色素瘤，医院“三判死刑”，称孩子活不过一岁。从未出过国的妈妈带着13个月大的“斑点宝宝”远赴英国伦敦就医。
早晨6点半就开始手术前的检查、麻醉，在近两个小时的手术后，宝宝终于顺利从手术室出来。
从重庆小镇到英国伦敦，天知道这位妈妈都经历了些什么。
怪病缠身的斑点宝宝，医生看了都说怕
“孩子出生的时候，我是剖腹产，孩子抱出来的那一刻，把医生都吓着了。'怎么那么花啊'。”妈妈吴华娟回忆道。“我们都是看到宝宝才知道的，因为这些皮肤上的问题，之前产检是看不出来的。”
“当时整个手术室都沉默了，等我稍微缓过来，我把我的宝宝抱在怀里，我看着他，觉得其实也没什么，只是花一点。”
宝宝全身布满大小不一的斑点，其中严重的是头部、臀部和大腿上有一层黑色的硬壳，面积比其他的要大得多。吴华娟和丈夫给他取名佑康，就是希望老天保佑，能赐他康健。
镇上接生的医院都束手无策，只能劝他们带孩子去大城市看看，因为当时医院的医生根本没见过这种病症。
夫妇俩抱着孩子到重庆的医院看病，医生诊断为巨痣（黑色素），当时说没事。
带着孩子回家半个月后，宝宝身上的几个大包块有出血的现象，其中臀部的包块在换尿不湿的时候都会疼、会出血。
于是，吴华娟和丈夫带着孩子去医院做切除手术，几个大包块切除后，传来了坏消息。医生告知妈妈，病检是恶性的，恶性黑色素瘤。
“医生说‘你放弃吧，是恶性的’”。吴华娟说，“医生当时就是很直接的告诉我，'孩子活不了多久，黑色素瘤可能会转移到头部，孩子2、3岁可能会出现癫痫。”
医生跟她说：“别钱也花了，到时候人也不在了，没必要，你就抱着孩子回家，好生带他，能活多大就算多大吧。”这一切犹如晴天霹雳。
孩子被“三判死刑”，老公遭车祸失忆
恶性黑色素瘤，是一种从黑色素细胞发展而来的癌症，发病率不到四千万分之一。祸不单行，就在孩子3个多月的时候，老公也因意外出车祸，昏迷了十几天，吴华娟还要照顾家里的大儿子。
“我一个女人没办法”，吴华娟在采访过程中哽咽了。
无助的她把宝宝交给了当地的民政，他们请了两个护工帮忙带孩子。等到老公出事后一个多月能走路了，吴华娟的生活里就只剩孩子求医这件事。
车祸后老公黄自全经历两次开颅手术，耗尽家中十多万的积蓄。至今，黄自全仍无法恢复全部记忆，行动迟缓，未来仍需漫长的复健。
通过网络传播，他们一家人的情况得到了更多人的关注。在爱心人士的帮助和建议下，他们决定北上求医。“当时已经认定是癌症了，所以找的医院都是专治癌症肿瘤的医院。”吴华娟说道。
“预约了最权威的医生。他看着孩子和检查报告直摇头，他说没法了，跟我说这个已经是晚期了。他说你抱回去吧。我当时愣住了，不知道说什么了。回到住的地方，我想不通，我感觉挂号费都花了一千块，得到的答复不过十句，我不甘心。”
吴华娟抱着孩子又回到医生的办公室，默默等到当天的其他病人全部看完，医生说没有治疗的可能，孩子活不过一岁。吴华娟悲痛欲绝，在北京的街头嚎啕大哭。
爱是日暮途穷时的最后一丝光亮
看着活泼爱笑的小佑康，爱心志愿者们和各界好心人士都不忍放弃。
此时网上已经有许多好心的朋友得知小佑康的故事，伊能静也发动名人的公益力量，石堰镇大塘村委会不仅多次上门看望，还帮他们申请了特殊困难建档户，为其一家申请了专项救助。各地志愿者为小佑康开通了爱心微博，并四处联系医院，寻求慈善力量。
在各方帮助下，通过各种途径辗转联系国外医院。经过漫长的会诊，2017年10月底，英国的大奥蒙德街儿童医院（GreatOrmond Street Hospital）终于向佑康伸出了橄榄枝，认为佑康有进一步治疗的可能。
志愿者告诉吴华娟，英国院方怀疑孩子不是恶性黑色素瘤，建议来英国面诊。
即使苦难中出现了一丝希望，但这个家庭再也拿不出任何治疗费用。家里的亲戚都不理解，对她说“你知道这需要多大的费用吗？你想把这个家搞散吗？”
好在志愿者和好心人的帮助下，帮佑康妈妈筹够了来英国手术的费用。妈妈带着不放弃的信念，经过考虑，踏上了海外就医之路。
母子俩从重庆江北机场出发那一天，看着母子远去的背影，三位送机的志愿者都哭了。
临别前，黄自全深深亲吻着儿子，他不敢想象，如果这最后一根稻草也失败，一家人该怎么办。目送着妻儿进机场，这位父亲在转头离开的一瞬间，在眼眶里一直打转的眼泪，终究滑落。
十几个小时的长途飞行，母子安全抵达英国伦敦。这是吴华娟第一次出国。
跨国求医路
12月13日，吴华娟和佑康抵达英国伦敦。
在伦敦希思罗机场接机的志愿者笑说，当时以为会见到一个慌张、憔悴的妈妈和孩子，却等来了一个淡定、精神状况很好的妈妈。宝宝也在飞机上睡得很好，看见志愿者“咯吱咯吱”的笑，展现出顽强而坚韧的生命力。
当天稍稍安顿下，佑康和妈妈就被安排到医院会诊。
英国医生进行了面诊，非常镇定地告诉吴华娟，“宝宝不是癌症，是Congenital melanocyticnaevus（先天性黑素细胞痣），发育也没有问题。”吴华娟的一颗大石头终于落地。
医生安抚她说，自己是这个行业的专家，已经有20年的资历，他对诊断结果很确定，也有清晰的手术规划。佑康的语言发育可能会比大部分孩子要晚，但开始了就都没问题了。医生也测试了佑康的腿部、听力和视觉等，都是没问题的。然后医生给出了具体医疗规划，和手术时间。
“小佑康身上的斑点不是遗传，不是妈妈也不是爸爸的问题。很多妈妈会愧疚，怀疑自己是不是在孕期吃错了什么，做错了什么。其实都没有，你没做错任何事。”医生对妈妈说。
“病因是小朋友在胚胎里就有基因的突变，但这很平常，像单眼皮变双眼皮，不是癌症。”
医生说这类案例的80%基因突变他们有治疗的方案，另外20%也在持续研究中。这次会对佑康切下来的肿块进行更多的研究。
12月19日手术当天
“你们等下要问什么啊？我脑子现在是空的。”
当地时间12月19日，佑康手术的间隙中，吴华娟在病房踱步，掩饰不住的紧张。病房里还有来自重庆商会的一名志愿者、来自教会的志愿者和一名专业翻译。一名志愿者跟我们说，他被佑康妈妈的乐观打动。
“妈妈适应能力很好，很亲切。我能感受到妈妈害怕失去孩子的心情，也能感受到妈妈的坚韧和拼死一搏的心态。其实我们私下里了解，挺多人反对妈妈出国治疗的，但妈妈坚决让孩子出国治疗。”
“如果有机会，你不知道会不会有奇迹发生，对吗？”
不久后，护士传来了手术结束以及一切顺利的消息，所有人的脸上都洋溢着微笑，是经历过种种坏消息，种种打击，种种等待后的微笑。
志愿者马上把好消息传给了国内同样悬着心、翘首以盼的好心人们，大家发自内心的开心，妈妈也觉得这一路没白走。
护士每15分钟会来巡房一次，佑康母子住院一晚后就能出院了，下周四再回来复诊。医生说小面积出血是很正常的，并一再安抚妈妈。吴华娟听不懂英语，但她还没等翻译，就从医生的表情里读到了希望。她仰起头，在被志愿者和医护包围中，努力不让眼泪留下来。
第一次手术就这样顺利结束，虽然回国后的跟进治疗还需要几年时间，医生说等佑康3、4岁再慢慢做，治疗费用也未知。但是，吴华娟说只要孩子健康，一切都会变好的。
小佑康的“斑点”到底是什么？
英国医生的诊断为 Congenital melanocyticnaevus（先天性黑素细胞痣），在国外已经有许多的病例支持。并采用CMN的首字母，创立了专门的社会组织Caring MattersNow，关爱少数病人群。
什么是CMN？
外国医生认为CMN可以说是一种胎记，它可能发生在身体任何皮肤处，也可能发生在口腔，发生的程度因人而异。CMN是一种基因的突变，对孩子的健康成长并无直接影响。
我们将在近期采访佑康的英国主治医生，并将继续跟踪报道小佑康的英国诊疗路，请持续关注。
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