什么是免疫组化
俗话说，久病成良医。面对重疾，不仅仅是医生的治疗，患者（家属）更应该上心，遇到敌人，最好的办法是先了解敌人。
什么是免疫组化
免疫组化是免疫组织化学技术的简称，它是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原对其进行定位、定性及相对定量的研究。
免疫组化干什么的？
1、恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。
2、确定转移性恶性肿瘤的原发部位。
3、对某类肿瘤进行进一步的病理分型。
4、帮助进行软组织肿瘤的分类，区分其组织来源。等等
可以用于微小转移病灶的定位，有助于临床治疗方案的确定。
免疫组化和基因检测
免疫组化和基因检测都是病理诊断中常用的技术，但它们的准确性和应用范围有所不同。
免疫组化的必要性主要体现在以下几个方面：
提高诊断的准确性：通过免疫组化技术，可以检测到组织细胞中是否存在某些特异性抗原，从而提高诊断的准确率，为后续治疗提供更准确的依据。
判断肿瘤的性质和预后：通过检测特异性抗体，可以了解肿瘤的性质和预后，有助于医生更准确地判断肿瘤的良恶性质，从而制定出更加精确的治疗方案。
指导肿瘤药物的使用：通过免疫组化的方法可以检测相关基因和蛋白的表达水平，初步判断患者化疗和分子靶向药物的适用范围，为下一步更精确的检测提供筛检依据，使治疗更加精准。
等等
术后免疫组化报告“字典”
声明：
1、本文按项目名称A-Z排列，为了便于阅读，有删减专业术语
2、本文非专业治疗指南，仅供患者（家属）参考；治疗必须听从医生。
3、结果需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合分析和诊断。
4、需要注意的是，免疫组化某一项结果，可能存在检测方法的限制或者其它因素导致，需要医生结合整体结果而定。
5、如果你能看到此文，那么可能对应的这些值是需要重点看的：CgA、syn、ki-67、cd56、c-myc、n-myc等
ALKp80
用于检测间变性大细胞淋巴瘤中的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALKp80阳性表达通常提示存在ALK基因重排，而这种重排与某些类型的淋巴瘤有关。
在临床实践中，ALKp80阳性结果可能意味着患者患有间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）或其他与ALK基因重排相关的淋巴瘤。然而，需要注意的是，ALKp80阴性结果并不能完全排除ALK基因重排的存在，因为可能存在其他原因导致检测结果为阴性。
ATRX
是一种与维持DNA甲基化和基因印记相关的基因，其在许多组织和器官中都有表达，包括大脑、骨骼肌和生殖器官等。
ATRX（+）
其阳性表达可以帮助医生诊断胶质瘤，并对其恶性程度进行评估。评估治疗效果和预后：通过监测ATRX的表达水平，可以评估胶质瘤的治疗效果和患者的预后。如果治疗有效，ATRX的表达水平可能会下降或消失；如果治疗无效或复发，ATRX的表达水平可能会升高。
指导个体化治疗：根据ATRX的表达水平和其他检查结果，可以制定更个体化的治疗方案，如选择更合适的化疗药物或放疗方案。
CD31
CD31是一种血小板-内皮细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族成员。CD31存在于血小板、中性粒细胞、单核细胞和某些类型的T细胞表面，以及内皮细胞间紧密连接处，在清除体内老化的中性粒细胞过程中发挥重要作用。它可能参与白细胞的迁移、血管生成和整合素的激活。
CD31（-）
可能意味着在检测的组织或细胞中未发现CD31的表达，这可能与血小板和内皮细胞的功能异常有关。然而，这并不一定意味着完全没有血小板或内皮细胞，也可能存在检测方法的限制或其他因素导致的假阴性结果。
CD31（+）
的意义可能包括：
1、在正常生理情况下，CD31分子主要表达于血小板和内皮细胞表面，有助于维持血管的完整性和促进止血过程。
2、在病理情况下，CD31的表达可能与炎症、肿瘤等疾病的进展和预后有关。例如，在一些肿瘤组织中，CD31的表达水平可能会发生变化，影响肿瘤的生长和转移。
需要注意的是，CD31（+）的结果需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合分析和诊断。
CD34
CD34是一种糖蛋白，广泛表达于造血干细胞、祖细胞和部分肿瘤细胞表面，常被用作标记这些细胞的分子之一。
CD34（-）
意义可能包括：
1、造血干细胞和祖细胞不表达CD34分子，因此CD34（-）可以提示这些细胞不表达或表达水平较低。
2、在某些肿瘤疾病中，如胃肠间质瘤、血管瘤等，CD34的表达水平可能发生变化，导致肿瘤细胞的分化和增殖异常。
CD34（+）
意义可能包括：可以提示这些细胞表达或表达水平较高。在某些肿瘤疾病中，如急性髓系白血病、胃肠间质瘤等，CD34的表达水平可能发生变化，导致肿瘤细胞的分化和增殖异常。CD34（+）可以提示肿瘤细胞具有血管生成的能力，从而影响肿瘤的生长和转移。
CD56
CD56在肿瘤学中常被用于标记和识别神经内分泌肿瘤和NK细胞相关的肿瘤。
在临床实践中，CD56的表达水平可以帮助医生诊断和鉴别一些肿瘤类型。例如，在胃肠胰神经内分泌肿瘤中，CD56通常表达阳性，而在其他类型的肿瘤中则表达阴性或弱阳性。此外，CD56的表达水平也可以作为评估肿瘤恶性程度和预后的指标之一。
CD56(+)
CD56是一种免疫标志物，主要表达在自然杀伤细胞（NK细胞）上，因此CD56阳性通常意味着检测到NK细胞的存在。
在临床应用中，CD56阳性可以出现在一些肿瘤中，如NK/T细胞淋巴瘤、鼻型NK/T细胞淋巴瘤等，这些肿瘤细胞通常表达CD56抗原。此外，在一些病毒感染中，如EB病毒感染，也可能导致CD56阳性表达。
CD99
CD99是一种跨膜糖蛋白，主要在淋巴细胞、胸腺皮质细胞、卵巢的颗粒细胞、胰岛细胞和睾丸的支持细胞等表达。CD99在尤文氏肉瘤和原始周围神经内胚瘤的诊断中具有特异性，常被用作这两种肿瘤的免疫组化标记物。
CD99(-)
CD99阴性可能意味着肿瘤不表达CD99，或者表达水平较低。这可能会影响诊断结果和后续的治疗方案。如果CD99阴性，可能需要使用其他免疫组化标记物或方法来辅助诊断。
CD99(+)
CD99阳性是指在特定细胞或组织中检测到CD99抗原的表达。这是一种免疫组化的标记方法，通常表示该细胞或组织正在积极地进行性增殖反应。
CgA
存在于所有神经内分泌细胞内能分泌儿茶酚囊泡中，最初在肾上腺嗜铬粒细胞的分泌颗粒中发现。在肾上腺髓质嗜铬粒颗粒中，其与儿茶酚胺及钙等是共分泌的。
CgA在神经内分泌肿瘤中有重要价值，是神经内分泌肿瘤的通用标志物，无论是功能性还是非功能性神经内分泌肿瘤，CgA都可以提示诊断。通过检测血清或血浆CgA水平可以提示患者是否罹患神经内分泌肿瘤，或者跟踪患者的治疗反应，甚至评估患者的预后。血清或血浆CgA检测的诊断敏感性和特异性在60%～95%之间。
CgA(+)
通常提示患者可能患有神经内分泌肿瘤，但也可能与其他情况有关，需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合判断。
CgA(-)
即嗜铬素A阴性，通常表示没有检测到嗜铬素A的存在。嗜铬素A是一种神经内分泌肿瘤的通用标志物，有助于诊断这种类型的肿瘤。可能有几个原因：
1、病理组织样本可能不包含神经内分泌肿瘤细胞，因此没有检测到嗜铬素A。
2、肿瘤可能处于早期阶段，尚未产生足够的嗜铬素A以供检测。
3、检测方法可能不敏感，无法检测到低浓度的嗜铬素A。
如果怀疑有神经内分泌肿瘤，医生可能会建议进行其他检查，如影像学检查、血液检查等，以便更全面地评估病情。如果已经确诊为神经内分泌肿瘤，CgA(-)可能意味着肿瘤细胞并未广泛扩散或处于早期阶段。在这种情况下，医生可能会采取积极的治疗措施，如手术切除肿瘤等，以控制病情并提高患者的生存率。
CKpan
CKpan是一种角蛋白的抗体，是用于检测肿瘤的一种免疫组化指标。CKpan可以检测角蛋白的表达情况，而角蛋白是一种上皮细胞表面的糖蛋白，因此常用于上皮细胞的标记。
在临床应用中，CKpan常用于检测和诊断一些上皮组织来源的肿瘤，如鳞状细胞癌、基底细胞癌等。CKpan阳性的肿瘤细胞会呈现出棕黄色的颗粒或斑块，可以帮助医生确定肿瘤的性质和来源。需要注意的是，CKpan并不是特异性抗体，可能会受到其他因素的影响，如抗体特异性、组织处理方法等，导致结果的不准确。
CKpan（-）
CKpan阴性的意思是免疫组化检查未检测到角蛋白的表达，这可能与某些肿瘤或癌症有关，但也需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合判断。CKpan阴性可能出现在以下情况中：
某些胃肠道肿瘤，如胃癌、结肠癌等，可能不表达角蛋白，因此CKpan呈阴性。其他非上皮组织来源的肿瘤，如淋巴瘤、软组织肿瘤等，也可能不表达角蛋白，导致CKpan呈阴性。
免疫组化检测的特异性抗体可能存在问题，如抗体失效、检测方法不灵敏等，导致结果不准确。
CK(AE1/AE3)
是一种免疫组化染色方法，用于检测上皮组织中的细胞角蛋白（CK）的表达。细胞角蛋白是角质细胞中的主要骨架蛋白，维持上皮组织的完整性及连续性。
CK(AE1/AE3)(-)
这可能提示不存在上皮组织来源的肿瘤，但需要结合其他检查结果和临床病史进行综合分析，以确定其临床意义。
CK(AE1/AE3)(+)
这可能提示存在上皮组织来源的肿瘤，但需要结合其他检查结果和临床病史进行综合分析，以确定其临床意义。例如，如果CK的阳性表达水平明显增高，比正常值范围增高3-5倍以上，可能会提示存在癌症的可能性。
Cvclin D1
是一种G1/S-期特异性的细胞周期蛋白，在调节细胞周期进程中起到关键作用。其过表达或异常表达与多种肿瘤的发生和发展有关，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等。
Cvclin D1（-）
可能与这些肿瘤的发病机制或预后有关。
Cvclin D1(+)
过表达与多种肿瘤的发生和发展有关，包括淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌、甲状旁腺肿瘤、黑色素瘤、肺癌及细胞中心型淋巴瘤等。
c-myc
是一种可易位基因，既是一种保守的保守核基因，也是一种多种物质调节的可调节基因。在调节细胞生长过程中，c-myc基因可能参与了细胞周期的早期事件，促使静息期细胞转入分裂期。c-myc基因的产物为62kD的磷酸化蛋白P62，是由c-myc基因的外显子2和3共同编码的由439个氨基酸组成的蛋白质，定位细胞核内，为核蛋白，具有转化细胞的能力，并具有与染色体DNA结合的特性。
c-myc(+)
是指c-myc基因或其蛋白表达阳性，具有重要意义。c-myc基因是一种癌基因，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。在癌症中，c-myc基因的激活和过度表达通常会导致细胞增殖失控，促进肿瘤的形成。
c-myc蛋白是一种转录因子，可以与DNA结合并调节特定基因的转录。在细胞中，c-myc蛋白可以与其他蛋白质相互作用，形成复合物，参与细胞周期、细胞凋亡、细胞分化等过程的调控。因此，c-myc(+)可能意味着存在c-myc基因或其蛋白的表达，这可能与肿瘤的发生和发展有关。
c-myc(-)
即未检测到c-myc基因或其蛋白的表达。c-myc基因是一种癌基因，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。在癌症中，c-myc基因的激活和过度表达通常会导致细胞增殖失控，促进肿瘤的形成。因此，c-myc(-)可能意味着不存在c-myc基因或其蛋白的表达，这可能与肿瘤的发生和发展无关。
但是，需要注意的是，c-myc(-)并不一定意味着完全没有c-myc基因或其蛋白的表达，也可能存在检测方法的限制或其他因素导致的假阴性结果。
Desmin
（肌间线蛋白）是一种结蛋白，在肌肉细胞中表达，并参与细胞骨架的构成。Desmin阴性表示在所检测的组织或细胞中未检测到Desmin的表达。
Desmin（-）
Desmin阴性可能具有以下几种含义：
1、所检测的组织或细胞类型不是肌肉细胞或与其相关。Desmin主要在肌肉细胞中表达，因此，如果检测的组织或细胞是其他类型，Desmin可能呈阴性。
2、检测方法或抗体特异性存在问题。Desmin的检测需要使用特定的抗体，如果抗体特异性不佳或检测方法不准确，可能导致Desmin阴性。
3、肌肉疾病或损伤。Desmin阴性可能与肌肉疾病或损伤有关，如进行性肌营养不良、心肌梗死等。这些情况下，肌肉细胞可能受损或死亡，导致Desmin表达下降或缺失。
EMA
EMA是一种高分子糖蛋白，广泛存在于上皮细胞和内皮细胞中，其存在与否常用于病理学鉴定和诊断。
EMA(+)
可能表示所检测的组织或细胞表达EMA，这可能出现在以下情况中：
1、上皮细胞和内皮细胞：EMA在正常上皮细胞和内皮细胞中表达，因此，如果所检测的组织或细胞是上皮细胞或内皮细胞，EMA可能呈阳性。
2、肿瘤细胞：一些肿瘤细胞，如乳腺癌、肺癌等，可能表达EMA。因此，如果所检测的组织或细胞是肿瘤细胞，EMA可能呈阳性。
EMA(-)
可能表示所检测的组织或细胞不表达EMA，或者表达水平较低。这可能出现在以下情况中：
1、非上皮细胞起源的肿瘤：EMA主要在上皮细胞和内皮细胞中表达，因此，如果所检测的组织或细胞类型不是上皮细胞或与其相关，EMA可能呈阴性。
2、肿瘤分化程度低：一些肿瘤分化程度较低，可能不表达或低表达EMA。
检测方法或抗体特异性问题：EMA的检测需要使用特定的抗体，如果抗体特异性不佳或检测方法不准确，可能导致EMA阴性。
GFAP
是一种成熟的星型胶质细胞标志物，在神经系统疾病的诊断与治疗中具有重要作用。
GFAP(-)
可能出现在以下情况中：
1、正常人的该项检查是阴性的。
2、在某些神经系统疾病中，如神经退行性疾病、脑损伤等，GFAP表达水平可能降低。
3、在一些良性疾病中，如脑炎、脑膜炎等，GFAP表达水平也可能降低。
GFAP（+）通常与神经系统疾病有关，如神经胶质瘤、神经母细胞瘤等。在神经胶质瘤中，GFAP的表达水平可能升高，这有助于诊断和分类。此外，GFAP的表达水平也可以作为判断神经系统疾病预后的指标之一。
LCA
是指淋巴细胞黏附分子，是一种糖蛋白，主要表达于成熟淋巴细胞表面，在淋巴组织中发挥着重要的作用。
LCA(+)
免疫组化LCA阳性的意义可能包括：
1、辅助诊断淋巴瘤：免疫组化LCA阳性可以帮助医生判断患者是否患有淋巴瘤，以及淋巴瘤的类型和恶性程度。
2、鉴别诊断：免疫组化LCA阳性可以帮助医生鉴别其他类型的肿瘤，特别是与淋巴瘤相似的肿瘤。
3、指导治疗：免疫组化LCA阳性可以帮助医生判断患者对某些治疗的反应和预后，从而制定更合适的治疗方案。
LCA(-)
通常表示未检测到LCA的表达，这可能出现在以下情况中：
1、样本中不包含淋巴细胞或淋巴细胞数量过少，导致无法检测到LCA的表达。
2、免疫组化染色实验过程中存在误差或操作不当，导致未能成功检测到LCA的表达。
INA-1
是一种免疫组化标记物，是凋亡相关分子，阳性表达提示肿瘤具有抑制细胞凋亡的能力。
INA-1（+）
INA-1阳性是指免疫组化检查结果显示INA-1表达呈阳性。INA-1是一种凋亡相关分子，阳性表达提示肿瘤具有抑制细胞凋亡的能力。
在临床应用中，INA-1阳性常与某些肿瘤的发生和发展有关，可能影响肿瘤的生物学行为和预后。例如，在神经胶质瘤中，INA-1阳性表达可能与其恶性程度和预后不良有关。
INI1
是一种核蛋白质，参与调控基因表达和染色质构象，在维持细胞正常功能和染色体稳定性方面具有重要作用。
INI1（+）表达通常被用来辅助肿瘤的诊断和分类。例如，在恶性胶质瘤中，INI1蛋白的表达缺失或明显降低，这有助于诊断和鉴别诊断。
INILL
是免疫组化染色中的一种显色方法，它用于标记特定的蛋白质或抗原，以便在显微镜下观察和识别。
INILL（+）
通常表示不完整错配修复蛋白表达阳性，这可能与某些肿瘤的发生和发展有关，例如结直肠癌、胃癌等。不完整错配修复蛋白的阳性表达可能提示存在基因突变或甲基化异常等情况，导致DNA错配修复功能的缺陷，进而促进肿瘤的发生和发展。
INILL（-）表示未检测到目标抗原或蛋白质的表达，可能存在以下情况：
1、目标抗原或蛋白质不存在于样本中，即样本中不表达目标抗原或蛋白质。
2、免疫组化染色实验过程中存在误差或操作不当，导致未能成功检测到目标抗原或蛋白质。
Ki-67
是一种增殖细胞相关的核抗原，是评估肿瘤增殖活性常用的免疫组化标志物。Ki-67的阳性率越高，意味着肿瘤细胞的增殖活性越强，恶性程度也就越高，预后通常较差
Myogenin
（肌生成蛋白）是一种肌细胞生成调节家族成员，主要表达于骨骼肌起源的细胞中。
myogenin（+）
通常与骨骼肌的发育和分化有关，可以作为正常骨骼肌组织和骨骼肌肿瘤的鉴别诊断依据之一。在一些肿瘤疾病中，如横纹肌肉瘤、神经纤维瘤等，Myogenin的表达水平可能发生变化，导致肿瘤细胞的分化和增殖异常。
需要注意的是，Myogenin的表达水平受到多种因素的影响，如基因突变、表观遗传修饰等，因此Myogenin（+）的结果需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合分析和诊断。
Myogenin（-）
可能意味着在检测的组织或细胞中未发现肌生成蛋白的表达，这可能与骨骼肌的发育或分化异常有关。然而，这并不一定意味着完全缺乏肌肉组织或细胞，也可能存在检测方法的限制或其他因素导致的假阴性结果。
MyoD1
是一种肌源性因子，可以诱导未分化的肌前体细胞开始分化为肌肉细胞。
MyoD1(-)
可能意味着在检测的组织或细胞中未发现MyoD1基因的表达，这可能与肌肉细胞的分化和发育异常有关。然而，这并不一定意味着完全没有肌肉组织或细胞，也可能存在检测方法的限制或其他因素导致的假阴性结果。
MyoD1（+）
在横纹肌肉瘤中的阳性表达率约为90%，少数非肌源性组织包括腺上皮、神经母细胞瘤、尤文氏肉瘤、腺泡状软组织肉瘤以及横纹肌肉瘤可见胞浆阳性。
MPO
是指髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）的免疫组化染色。MPO是一种血红素蛋白，也是髓细胞降解时释放出的主要溶酶体酶之一。
在免疫组化实验中，MPO阳性表达模式通常为细胞质，常用于急性髓系白血病（M0-M5）、慢性髓系白血病、粒细胞肉瘤、慢性髓单核细胞白血病等的诊断。正常及肿瘤性淋巴组织中MPO总是阴性。
NKX2.2
是一种调控细胞分化的同源结构域转录因子，可以调节少突胶质细胞和胰腺内分泌细胞的分化。NKX2.2在大多数正常组织的胞浆表达和胰岛细胞中会表现为核阳性，因此NKX2.2（-）在某些情况下可能意味着检测的组织或细胞中不存在NKX2.2基因或其表达蛋白的表达。
NSE
NSE（神经元特异性烯醇化酶）是一个常用的肿瘤标志物，在神经元和神经内分泌细胞中表达。NSE阳性常见于神经内分泌肿瘤，如小细胞肺癌、神经母细胞瘤等。
在肺癌患者中，NSE的阳性率约为60%～80%，因此常被用作监测小细胞肺癌的首选标志物。如果患者的NSE水平升高，可能提示小细胞肺癌复发或转移。此外，NSE也可以作为神经母细胞瘤的标志物，对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值。
N-myc
是神经母细胞瘤中研究得最多的一个癌基因，它具有核内转录因子的功能，编码的基因产物影响DNA复制的启动过程，调节细胞生长、增殖与分化。N-myc基因扩增从不表现在其所编码的2p23-24基因位点上，而是表达在其他染色体的造畸变同质染色区(HSRs)或染色体外的双微体(Dmin)上。
N-myc（-）
是指免疫组化染色结果显示N-myc基因表达阴性。N-myc是一种癌基因，在神经母细胞瘤和其他神经肿瘤中过表达。在正常组织中，N-myc以单倍体状态位于2号染色体短臂2区3至4带（2p23-24），并在脑、肾、心脏等组织有极低水平的表达。
N-myc（+）
在神经母细胞瘤中，N-myc扩增突变非常常见，且扩增类型呈双向分布：一个极端为3-10倍扩增，另一个极端为100-300倍扩增。虽然N-myc基因状态在NB基因组和N-myc基因拷贝数上来说在NB发展过程中是稳定的，但总体来说，N-myc基因扩增突变在神经母细胞瘤中非常常见。
N-myc基因扩增从不表现在其所编码的2p23-24基因位点上，而是表达在其他染色体的造畸变同质染色区(HSRs)或染色体外的双微体(Dmin)上。因此，N-myc（-）可能意味着在检测的组织或细胞中未发现N-myc基因的表达，这可能与神经母细胞瘤和其他神经肿瘤的发生和发展有关。
P53
P53的检查结果可以帮助医生判断肿瘤的性质和预后。例如，如果P53在肿瘤组织中表达阳性，可能提示患者存在乳腺癌、胃癌、肺癌、肠癌等疾病。然而，P53的阳性表达并不一定意味着肿瘤的存在，也可能存在检测方法的限制或其他因素导致的假阳性结果。
P53野生型
是指P53基因没有发生突变，其编码的蛋白质可以正常表达。P53是一种重要的抑癌基因，可以促进细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖。
在免疫组化实验中，如果P53野生型表达阳性，通常意味着患者不需要过分担心，也不需要进行特殊治疗。这是因为野生型的P53基因可以促进细胞凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖，从而有助于防止肿瘤的发生和发展。
在临床实践中，医生会根据患者的具体情况和检查结果进行综合分析和诊断，制定个性化的治疗方案。
PCK
是一种广谱细胞角蛋白，可以协助判断肿瘤细胞来源。PCK(-)通常表示肿瘤细胞不表达PCK，这可能与其他类型的肿瘤有关，需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合判断。
PCK(-)
是指PCK呈现阴性，PCK是一种广谱细胞角蛋白，可以协助判断肿瘤细胞来源。PCK(-)通常表示肿瘤细胞不表达PCK，这可能与其他类型的肿瘤有关，需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合判断。
PCK(+)是指通过免疫组化检查发现细胞角蛋白（PCK）在肿瘤组织中呈现弱阳性的情况。PCK是一种广谱细胞角蛋白，广泛分布于上皮组织中，在肿瘤组织中也有表达。PCK在肿瘤组织中的表达情况可以协助判断肿瘤细胞的来源和恶性程度。
PCK(+)通常提示肿瘤组织具有一定的恶性可能，恶性程度较小。具体诊断需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合判断。
PHOX2B（+）
是一种在神经系统中表达的基因，其在胚胎发育过程中对神经细胞的分化和迁移起着重要作用。PHOX2B在某些神经细胞瘤、特别是神经母细胞瘤中也有表达，因此被用作诊断和判断预后的标记物之一。
PHOX2B在神经母细胞瘤中的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。一般来说，PHOX2B阳性表达的神经母细胞瘤患者预后较差，需要采取更积极的治疗措施。
WT-1
是一种肿瘤抑制基因，它在胚胎发育过程中起着重要的作用。WT1基因编码的蛋白参与细胞的增殖、分化和凋亡等过程。
在临床实践中，WT1基因的表达水平或突变状态可以用于检测和诊断某些肿瘤，如肾母细胞瘤（Wilms' tumor）和急性髓系白血病等。在肾母细胞瘤中，WT1基因的表达水平通常升高，提示该基因可能参与肿瘤的发生和发展。
此外，WT1基因的突变或表达异常也可能与一些遗传性疾病有关，如Frasier综合征、Denys-Drash综合征等。这些疾病通常具有肾脏和其他器官的异常表现。
S-100
S-100蛋白是一种神经胶质标志物，在神经胶质细胞和某些神经元中表达。S-100蛋白的免疫组织化学检测常用于诊断胶质瘤等神经胶质细胞起源的肿瘤。
S-100(-)
蛋白阴性可能意味着所检测的组织或细胞中没有表达S-100蛋白，或者表达水平较低。这可能出现在以下情况中：
1、非神经胶质细胞起源的肿瘤：S-100蛋白主要在神经胶质细胞中表达，因此，如果所检测的组织或细胞类型不是神经胶质细胞或与其相关，S-100蛋白可能呈阴性。
2、肿瘤分化程度低：一些肿瘤分化程度较低，可能不表达或低表达S-100蛋白。
3、检测方法或抗体特异性问题：S-100蛋白的检测需要使用特定的抗体，如果抗体特异性不佳或检测方法不准确，可能导致S-100蛋白阴性。
S-100(+)
S100蛋白染色阳性（S100（+））通常是指免疫组化检测结果为S100蛋白表达呈阳性。S100蛋白是一种神经特异性蛋白，主要存在于中枢神经系统的胶质细胞和神经元中。在病理学领域，S100蛋白的检测常用于诊断和鉴别不同类型的神经肿瘤。
S100蛋白染色阳性结果可能提示患者存在神经肿瘤，如神经鞘瘤、神经纤维瘤、黑色素瘤等。然而，具体的肿瘤类型需要结合组织病理学检查结果进行明确诊断。
SALL4
是一种锌指转录因子，在胚胎腹部运动神经元发育中起重要作用，同时也能维持胚胎干细胞的多能性。SALL4与SOX2结合共同结合于OCT3/4的启动子区域调控其转录活性。SALL4的异常表达通常提示原始生殖细胞肿瘤性病变的可能。在转移性卵黄囊瘤中，SALL4是一种具有高度灵敏度和特异性的转移性生殖细胞肿瘤标记物。
SALL4（-）
是指免疫组化染色结果显示SALL4基因或其表达蛋白在组织样本中表达阴性。这可能意味着在检测的组织或细胞中未发现SALL4基因或其表达蛋白的表达。
SALL4是一种重要的转录因子，在胚胎腹部运动神经元发育中起到关键作用，同时也维持胚胎干细胞的多能性。在原始生殖细胞肿瘤中，SALL4的异常表达也与肿瘤的发生和发展有关。因此，SALL4的阴性表达可能提示原始生殖细胞肿瘤的可能性较小。
需要注意的是，SALL4（-）的结果需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合分析和诊断。
SALL4(+)
如果免疫组化结果显示SALL4阳性，可能意味着患者存在原始生殖细胞肿瘤或其转移灶。这需要结合患者的临床表现和其他检查结果进行综合分析和诊断，以便确定治疗方案和预后评估。
SMA
是一种常见的肌肉组织抗原，在平滑肌细胞和骨骼肌细胞中高表达，而在心肌细胞中也有一定表达。
SMA(+)
表达意味着患者可能患有平滑肌瘤，SMA是一种常见的肌肉组织抗原，在平滑肌细胞和骨骼肌细胞中高表达，而在心肌细胞中也有一定表达。为该蛋白主要在平滑肌细胞中表达，而在其他类型的细胞中不表达。
SMA（-）
可能意味着检测的组织或细胞中不存在平滑肌或骨骼肌来源的细胞，或者存在其他非肌肉来源的细胞。需要注意的是，SMA（-）的结果需要结合其他检查结果和患者的临床表现进行综合分析和诊断。
Syn
是一种突触相关蛋白，广泛存在于机体所有神经终末，特异性地分布于突触前囊泡膜上。它与神经生长、修复再生和突触重塑密切相关，成为近年来基础医学和康复医学研究的热点。
Syn(-)
表明样本中未检测到Synaptophysin蛋白的表达。
Syn(+)
Syn在神经内分泌肿瘤中广泛表达，包括神经母细胞瘤、神经节神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤和非嗜铬细胞副神经节瘤。
因此，免疫组化染色结果显示Syna阳性（Syn（+）），表明样本中存在Syn蛋白的表达。这可能与神经内分泌肿瘤的发生有关。
Vim
在免疫组化中常被用作标记间叶组织的抗原，可以帮助医生判断肿瘤的组织来源。
Vim（+）
检查结果为阳性，可能意味着患者存在免疫系统异常，或者存在来源于间叶组织的肿瘤。为了进一步明确具体情况，患者需要接受进一步的检查，如CT、核磁共振成像等，以便于明确体内是否存在肿瘤。
Vim（-）
通常意味着身体并没有出现肿瘤性的疾病。免疫组化Vim是一种用于筛查肿瘤性疾病的免疫组化指标，如果检测结果为阴性，大多数情况下说明没有肿瘤性的疾病存在。然而，免疫组化Vim阴性并不绝对代表完全没有肿瘤，因为有些肿瘤可能不会表达Vim抗原，或者表达量很低，导致检测结果为阴性。
*声明：本文非医疗知识、非专业指南，仅作分享交流；不作为治疗参考。
“莫名宝”名字由来：
“莫名宝”本意是没有名字的人、物。源自于上学时，老师碰到没有填写名字的作业，就会问：“这是哪个“莫名宝”的作业。”
“莫名宝”就是这样的意思，没有名字，希望疾病忘却这些人的名字，远离他们，让他们恢复健康。
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