基因检测未突变能否服用靶向药呢？由于肺癌常见靶点EGFR和ALK的突变率本身就不高，很多肺癌患者基因检测后未发现突变，因此，很多医生会把”靶点基因“未突变的患者拒于靶向药治疗的大门之外，因为数据证明这样的患者吃靶向药无效，或者效果很差，没必要浪费金钱，还耽误治疗，其实，这样是错误的，因为基因未突变而不假思索的拒绝让患者服用靶向药，确实会错杀无辜。关注吉利德康，健康与你分享。
无数病例的实践证明，很多基因未突变的肺癌患者吃易瑞沙或特罗凯效果很好，有的也能吃上一年以上是，那么对这部分患者来说，就是纯赚的一年高质量生存期，而听医生没有服用靶向药的患者，无疑是少了一条有效的治疗途径。因此，在做完基因检测之后，如果发现未突变，也不必丧气，因为，你也有一定可能服用靶向药有效，而且效果很不错。
那么是不是就没有必要进行基因检测了？答案肯定不是，虽然目前主流的基因检测方法包括DNA直接测序法，扩增突变阻滞系统法（ARMS），突变体富集PCR法和实时荧光定量PCR法，但是由于国内检测癌症细胞的水平和国际上有一定差距，会有一定的假阴率，所以，患者有可能存在基因突变，但是检测失效，或者没有取到突变的那部分癌细胞。当然，大部分检测还是准确的，也具有较高的参考价值，实验研究显示，基因突变的患者，服用靶向药的有效率还是很高的。
基因检测未突变但是服用靶向药有效的原因:
1.检测方法有误
有的患者拿着外周血或胸水中的癌细胞就去进行基因检测，这样的结果很大程度会出现误诊，即假阴性，尽管多次检测也有一定几率检测不到突变。
2.主流检测方法存在缺陷
在先进的检测方法也不能保证百分百检测准确，只能有一个概率，有的技术先进，可能检测率高一些，有的方法，可能会低一些，但是主流方法还是有参考价值的。
3.检测样本为未突变癌细胞
癌症患者可能存在多个种类的癌细胞，比如，肺癌患者可能即是肺腺癌，也可能是肺鳞癌，经过一段治疗后，也可能变成小细胞癌，这都是有可能的，如果取病理时，取到了未突变的癌细胞，但是身体里面还有一部分对靶向药敏感，这时候，患者服用靶向药就会有效。
4.癌症本身的复杂性。
癌细胞很复杂，有很多生长繁殖途径，也有很多我们未发现的生长机制，因此，不能完全一概而论，有时候会有奇迹出现。
当肺癌患者发现基因未突变时，应该如何应对：
1.如果患者只检测几个靶点，可以进行更全面的基因检测，研究发现，针对肺癌已知的靶点有500多个，如果患者有条件可以进行全面检测，可以发现更多突变细胞，从而使用相应基因突变靶点的药物进行治疗。
2.有条件的患者，在不同部位再次取病理组织，已有转移患者也可以取胸水，淋巴结等部位组织，再次进行检测，综合判断。
3.如果患者不死心，也可以尝试靶向药，如EGFR未突变，可以尝试特罗凯，因为特罗凯的药物浓度在EGFR里面最高，如果发现特罗凯有效，且病人为不抽烟女性，可以改为易瑞沙货凯美纳继续服用，减轻副作用。
4.患者可以先进行化疗或放疗控制肿瘤生长，一段时间后再次进行基因检测，癌细胞有可能在这段时间内发生突变，进而可以服用靶向药。
吉利德康提醒您，肺癌患者在发现基因未突变的情况时，不要着急，应该结合自身情况，合理选择治疗方案，如果病情稳定，也可以盲试靶向药，通常10天左右可以通过症状是否减轻，CT影像学，肿瘤标志物等标准判断靶向药是否有效。
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