脊索瘤简介
脊索瘤起源于：胚胎脊索残余组织。
脊索瘤的好发部位：中线部位（约33%起源于脊柱）、颅底斜坡、鞍区（颅底约32%）、骶尾部（约29%）。
脊索瘤的发病情况：占全部骨恶性肿瘤的1% ，占中线部位肿瘤的1~4%，占颅底肿瘤的35~40%。发病年龄多在40岁以后。
脊索瘤的病理类型：
经典型（最常见）
软骨样型（大多见于颅底）
去分化型（少见，预后差）
预后：骶尾部和脊柱脊索瘤更易发生远处转移。颅内脊索瘤5年生存率约68%.
脊索瘤的影像表现：
CT：斜坡中线处可见骨质破坏及软组织肿块，增强时肿块可有强化。
MRI：软组织肿块在T1相上为低信号或等信号，T2相上呈高信号。
脊索瘤的主要治疗
手术：首选扩大或完整切除。
切缘阳性或术后残留者行术后放疗。
放疗靶区：脊索瘤为低度恶性肿瘤，CTV应根据临床检查和影像学由GTV外放0~10mm或术后瘤床。
放疗剂量：66~78Gy,2Gy/f
放疗技术：调强放疗、分次立体定向、质子治疗。
本文参考书籍：第四版放射治疗学；实用肿瘤调强放射治疗。参考文献：脊索瘤的影像学诊断和鉴别诊断，来源于实用医学影像杂志，作者田爱民 李 威 马国林。本文图片也来源于上述书籍和文献，本文仅供学习交流用，不作商业用途，如有不妥，请联系删除。
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