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最新研究“运动激素”能清除有害蛋白,缓解阿尔茨海默病症状
2023-09-10 11:39·老年专科护长奚艳
原创 学术经纬
▎药明康德内容团队编辑
运动有益健康,对大脑健康也有着积极影响。根据已有的研究,运动能降低阿尔茨海默病(AD)的患病风险;小鼠研究也证实,运动可以降低β-淀粉样蛋白的堆积水平与神经炎症,从而缓解AD导致的认知衰退。
运动有助于减轻AD症状的结论逐渐成为共识,这时,揭示其中的具体机制就成了科学家们的下一个目标。
2012年,一篇《自然》论文带来了重要线索。哈佛医学院的Bruce Spiegelman教授等人发现了关联运动与大脑健康的关键分子:小鼠在运动之后,肌肉会向血液释放一种能增加能量消耗、促进新陈代谢的“运动激素”。科学家用希腊神话中的“彩虹女神”、诸神的使者Iris给这种“运动激素”命名,称其为鸢尾素(irisin)。
鸢尾素可以调节脂肪组织中的糖脂代谢,并通过加速白色脂肪组织的褐变,增加能量消耗。后续研究发现,这种激素以及其前体蛋白FNDC5存在于人类和小鼠的脑部,尤其是对于记忆存储至关重要的海马区。因此科学家们猜测,鸢尾素或许就是运动改善AD症状的重要桥梁。
近些年,Spiegelman教授与其他科学家进一步发现:在AD患者的海马和脑脊液中,以及AD小鼠模型的脑部,鸢尾素的水平下降;而在AD小鼠中,补充鸢尾素可以改善它们的认知功能。此外,运动可以提升人类血液中的鸢尾素水平、增加AD小鼠海马的FNDC5蛋白表达。由此,运动影响鸢尾素,继而改善AD症状的各个环节似乎都有了证据支持。然而,鸢尾素改善AD症状的机制仍然是未解之谜。
现在,来自马萨诸塞州总医院的研究团队与Spiegelman教授等合作,通过一篇《神经元》论文揭开了鸢尾素减少β-淀粉样蛋白堆积的神经机制。这一发现进一步支持,鸢尾素这种运动激素可以作为潜在靶点,为阿尔茨海默病的预防与治疗提供新的思路。
β-淀粉样蛋白的堆积以及随后的tau蛋白缠结,是AD的两个典型病理标志。研究团队此前就已开发了一种AD三维人类神经细胞培养模型(简称3D-AD模型),可以显现这两个标志。在最新研究中,他们利用该模型研究运动诱导产生的鸢尾素会对β-淀粉样蛋白产生怎样的影响。
在3D-AD模型中,鸢尾素加入后,β-淀粉样蛋白的水平显著下降。进一步研究发现,鸢尾素的这种作用归因于可溶性脑啡肽酶活性的增加。脑啡肽酶由星形胶质细胞分泌,是β-淀粉样蛋白主要的降解酶。鸢尾素存在时,星形胶质细胞产生了更多的脑啡肽酶。对小鼠的研究也显示,当运动或其他因素导致β-淀粉样蛋白水平下降时,这些小鼠大脑中的脑啡肽酶水平也升高了。
▲在3D-AD模型中,鸢尾素治疗可以降低β-淀粉样蛋白水平(图片来源:参考资料[1])
接下来,问题就变成了:鸢尾素是如何影响星形胶质细胞,使得后者产生更多脑啡肽酶的?
研究团队进一步发现,这个信号通路涉及到两个关键蛋白——细胞外信号调节激酶(ERK)和信号转录激活因子3(STAT3)。其中,STAT3是星形胶质细胞增生的关键调控因子。而ERK受到上游信号因子白细胞介素-6(IL-6)的激活。研究指出,鸢尾素通过下调ERK-STAT3信号通路,提升了脑啡肽酶的活性以及含量。
最后,研究团队将鸢尾素与星形胶质细胞结合的受体锁定为整合素αV/β5。由此,鸢尾素减少β-淀粉样蛋白的通路完整地展现在我们面前。鸢尾素抑制ERK-STAT3信号通路,通过整合素αV/β5受体促进脑啡肽酶调控的β-淀粉样蛋白清除,从而有助于缓解AD的症状。
综上,这项研究首次揭示了运动产生的鸢尾素缓解AD病理的细胞与分子机制。由于此前的小鼠研究表明,注射至血液中的鸢尾素可以进入大脑,这种激素无疑将成为有望预防与治疗AD的全新靶点。
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评论 4
邱志远大夫
4
转发了
·前天19:08
学会坚强的粽子
转发了
·前天19:14
用于精准和响应性治疗胞质耐药菌的刚性药物递送系统
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