打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
驱动基因突变
研究入组了830 PS 评分为02 B~Ⅳ期肺腺癌患者,对516例肿瘤样本进行了全面的突变检测,部分病例因肿瘤组织样本不足未完成突变检测。结果显示,60%252/422例)的肺癌患者有驱动基因的突变,其中KRAS突变107 例(25%)、EGFR突变98 例(23%)、ALK 重排14 例(6%)、BRAF突变12例(3%)、PIK3CA 突变11例(3%)、MET扩增4例(2%)、HER2 突变3例(1%)、MEK1突变2例(0.4%)、NRAS 突变10.2%)、AKT1 突变0例。54%的肿瘤样本只存在一种驱动基因突变,95%的分子突变相互排斥。
本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
【热】打开小程序,算一算2024你的财运
非小细胞肺癌基因检测应该怎么做?检测哪些项目?选贵的?选快的?
EGFR基因突变也能遗传?这种肺癌患者如何治疗?
为肺癌患者进行基因检测,使用液体活检应该注意哪些问题?
肿瘤里找不到能用靶向药的基因突变?换个检测方法没准行
最常见的致癌基因,每个人都应该了解
陈根:全基因组测序,为精准治疗添砖加瓦
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服