患者男,53 岁,因右眼下睑皮下肿物 4 个月就诊,局部无明显充血红肿,无疼痛,无畏光流泪。
专科情况:右眼视力 0.80,眼压 Tn,下睑皮下可见大小约 3×1.5 cm 包块(图 1),位于皮下,深处位于眶内,不能触及边缘,表面光滑,质地中等偏硬,局部无压痛,活动度好,泪道冲洗通畅。
图 1
超声检查:右眼眶下缘皮下可见一大小约 27×26×6 mm 的不规则状低回声结节,边界欠清晰,内部回声不均匀,其内见条索状高回声,CDFI:内见丰富且纵横交错的血流信号。
图 2 右眼眶下横切显示低回声结节,形态不规则
图 3 右眼眶下横切示低回声结节内条索状高回声
图 4 右眼纵切显示低回声结节呈月牙形围绕右侧眼球下方生长,后缘呈锐角
图 5 CDFI 示低回声结节内丰富血流信号,纵横交错
随后患者行 MRI 检查,发现双侧眼眶内肌圆锥外可见形态不规则稍长 T1 稍长 T2 信号灶,压脂呈高信号,以右侧眼眶内病灶为著,眼外肌亦受压移位(图 6~图 8)。眼眶及眼球未见明显异常。
图 6 MRI 横切面
图 7 MRI 冠状切面
图 8 MRI 矢状切面
患者行右眼眶内肿物切除术,最终病理结果证实为套细胞淋巴瘤。随后进一步检查发现全身多处明显肿大的高代谢淋巴结,考虑系淋巴瘤浸润。
病例讨论
淋巴瘤是眼眶及眼附属器最常见的恶性肿瘤。
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种小 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤,发生于眼部者罕见。病理学上,MCL 表现为中度恶性,然而其临床表现为高度恶性,浸润性较强,对化疗反应性较差。
MCL 的诊断要点包括:
① 好发于中老年男性;
② 常累及单眼,多表现为眼睑肿物、眼突、眼睑肿胀症状,多无疼痛或压痛;
③ 好发于肌锥外区和眼眶前部,肿瘤位于眼睑与泪腺区的前上部、眶隔前区,呈浸润性蔓延,并沿两侧眼眶、眶隔后区生长;
④ 超声表现:肿块形态不规则,边界欠清晰,且边界后缘多呈锐角,肿块内部呈不均匀低回声,多数在低回声区内可见分散的条索状高回声,并沿肌椎外间隙生长,肿块内部血流信号丰富,且纵横交错。
鉴别诊断
1. 炎性假瘤:也称为特发性眼眶炎症。超声上,肿块多位于球后眶内,并向前后蔓延,肿块血流丰富,表现为有规律的分支血流;球筋膜囊水肿,眼外肌明显增粗、增厚,呈低回声区,声衰逐渐减少。
2. 血管瘤:海绵状血管瘤多见,一般位于肌肉圆锥内,偶见眶前部,表现为球后圆形或类圆形占位病变,边界清楚,圆滑,有时可见肿瘤晕。CDFI 示血流较少。
3. 泪腺肿瘤:多为多形性腺瘤,常位于泪腺区。肿块边缘清楚,可呈分叶,常见细包膜回声,内回声较低,欠均匀,可见小的钙化斑,血流可较丰富。
参考文献:
[1] 王小燕, 康利克, 蓝春勇, 等. 眼眶肿瘤的高频超声及彩色多普勒诊断[J]. 中国临床新医学,2008,12(1).
2. 胡建群,叶新华, 王亚丽, 等. 眼眶淋巴瘤和炎性假瘤彩色多普勒超声的鉴别诊断[J]. 中国医学超声杂志,2011(27).
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