注射用复合辅酶

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注射用复合辅酶，适应症为用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

药品名称

注射用复合辅酶

药品类型

处方药、医保工伤用药

目录

1 成份

2 性状

3 适应症

4 规格

5 用法用量

6 不良反应

7 禁忌

8 注意事项

9 孕妇及哺乳期妇女用药

10 儿童用药

11 老年用药

12 药物相互作用

13 药物过量

14 药理毒理

15 药代动力学

16 贮藏

17 包装

18 有效期

19 执行标准

成份

本品主要成份为辅酶A、辅酶I、还原性谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成份来源于酵母。

辅料：甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。

性状

本品为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

适应症

用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

规格

辅酶A 200单位，辅酶I 0.2mg。

用法用量

肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。

静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。

一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

不良反应

静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。

2.孕妇禁用。

3.脑出血初期患者禁用。

4.房室传导阻滞患者禁用。

注意事项

1.严禁静脉推注。

2.当药品性状发生改变时禁止使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品系用新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成份它们大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起重要的作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸的β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等方面，，均有密切关系。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

包装

西林瓶，5瓶/盒。

有效期

24个月。

执行标准

WS1-XG-010-2002-2006

参考资料

1.  注射用复合辅酶说明书  ．用药参考[引用日期2014-06-13]

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