❶脊髓拴系综合征，英文叫Tethered spinal cord syndrome，综合征，是一种由组织附着物引起的神经系统疾病，这种附着物限制了脊柱内脊髓的运动。
❷脊髓拴系综合征与脊柱裂密切相关，因此诊断开放性或者闭合性脊柱裂时，我们往往会提一句：开放性脊柱裂伴脊髓拴系。当然，也有少数孩子是原发性的脊髓拴系，仅仅脊髓圆锥位置低。
❸出生后，患有脊髓拴系综合征的孩子可能伴有足部和脊柱畸形、腿部无力、下背痛、脊柱侧弯和尿失禁等。随着感觉和运动问题的发展以及排便和膀胱控制能力的丧失，这种疾病可能直到成年才被诊断出来。
❹所以，脊髓拴系分为原发和继发：
●原发性脊髓拴系综合症是孤立性异常，这是很难诊断的，其它都好，就是脊髓圆锥低！建议大家不要每个人去看是否低？否则因为技术不行导致的过度诊断和假阳性会后患无穷！一哄而上不行！！
●继发性脊髓拴系综合征发生在其他异常情况下，如脊髓脊膜膨出, 终丝脂肪瘤, 创伤等。这个您可以大胆诊断，反正已经有了脊柱裂的大前提，您再加个脊髓拴系是对诊断的细化，是对诊断的锦上添花。
❺在胎儿发育期间，脊柱的发育速度大于脊髓，异常的附着导致脊髓的不能够正常上移至L3以上，被拉住了，被拴住了，故名脊髓拴系！脊髓周围的损伤和瘢痕组织也会阻碍脊髓周围的脑脊液的流动。液压可能导致囊肿形成脊髓空洞症。
❻实例：
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