Nature Communications[IF:12.124]
① 分析12名挪威婴儿出生第一年内的2684个粪便菌群（每个婴儿几乎每1-2天一个样本）；② 婴儿肠道菌群发育轨迹高度个体化，呈非线性动态变化，菌群多样性随时间增加，但有波动；③ 出生后约60到130天期间，菌群发育呈加速收敛，不同婴儿间菌群组成差距变小，双歧杆菌属快速增长、厚壁菌门的多个成员减少；④ 该阶段的结束与辅食引入时间一致，之后双歧杆菌属减少、厚壁菌门增加；⑤ 研究婴儿菌群发育时，应重视纵向、高频的样本收集和分析。
Individuality and convergence of the infant gut microbiota during the first year of life
06-08 DOI: 10.1038/s41467-018-04641-7
JAMA Pediatrics[IF:10.251]
① 纳入1087名婴儿进行前瞻性队列研究，分析喂养方式、肠道菌群、超重风险之间的关联；② 早期停止母乳喂养以配方奶粉替代，与婴儿一岁时的超重风险呈剂量依赖关系，其作用甚于辅食；③ 这在一定程度上与3-4月时肠道菌群的改变有关，配方奶粉喂养的婴儿的菌群丰度和毛螺菌科含量均较高；④ 出生后于医院短期配方奶粉喂养，可造成肠道菌群细微而显著的改变，但与超重无关；⑤ 母乳喂养，尤其早期母乳喂养，或可改善肠道菌群预防超重。
Association of Exposure to Formula in the Hospital and Subsequent Infant Feeding Practices With Gut Microbiota and Risk of Overweight in the First Year of Life
06-04 DOI: 10.1001/jamapediatrics.2018.1161
JAMA Pediatrics[IF:10.251]
① 792130名儿童中，出生6个月内使用组胺-2受体拮抗剂(H2RA)、质子泵抑制剂(PPI)或抗生素的比例分别为7.6%、1.7%和16.6%，过敏症状的平均跟踪年限为4.6；② 使用H2RA和PPI与幼儿期发生食物过敏、药物过敏、全身过敏反应、过敏性鼻炎和哮喘相关；③ 使用抗生素与幼儿期发生哮喘、过敏性鼻炎、全身过敏反应和过敏性结膜炎相关；④ 出生6月内使用可改变菌群的抑酸药物和抗生素可能促发过敏性疾病，建议在有明确临床需要时才在婴儿期使用。
Association Between Use of Acid-Suppressive Medications and Antibiotics During Infancy and Allergic Diseases in Early Childhood
06-04 DOI: 10.1001/jamapediatrics.2018.0315
Pediatric Research[IF:2.882]
① 分析17名新生儿重症监护病房的早产儿、13名中晚期早产儿和176名足月儿6周龄的粪便菌群；② 早产儿和足月儿的肠道菌群α多样性差异显著；③ <28周的早产儿与28~32周和32~37周出生的早产儿相比，肠道菌群α多样性均差异显著；④ 相比足月儿，早产儿肠道双歧杆菌属、拟杆菌属和链球菌属相对丰度较低，且随早产程度增加而降低；⑤="" 早产儿使用抗生素与较低的双歧杆菌和拟杆菌属相对丰度有关；⑥="">
The premature infant gut microbiome during the first 6 weeks of life differs based on gestational maturity at birth
05-23 DOI: 10.1038/s41390-018-0022-z
Scientific Reports[IF:4.259]
① 纳入86名孕妇，其中35名在哺乳期服用益生菌或直接给婴儿补充益生菌；② 婴儿出生后的六个月里，仅在第一周，粪便中的双歧杆菌属丰度上升，短链脂肪酸产生量及肠道菌群宏基因组功能无显著变化；③ 补充了益生菌的婴儿，肠道中分泌型IgA（sIgA）升高，与粘膜相关疾病的发病风险增加显著相关；④ 益生菌对婴儿肠道菌群多样性维持作用微乎其微，还会增加后续感染几率；⑤ 为婴儿补充益生菌要极其慎重，要考虑其安全性与有效性。
Probiotic supplementation and associated infant gut microbiome and health: a cautionary retrospective clinical comparison
05-29 DOI: 10.1038/s41598-018-26423-3
Scientific Reports[IF:4.259]
① 65名足月出生且＜13周龄的疝气婴儿随机分组，每日补充罗伊氏乳杆菌DSM 17938或安慰剂，干预28天；② 在益生菌组中，罗伊氏乳杆菌在14名婴儿体内定殖，但无论其定殖状况如何，疝气婴儿哭泣时间的中位数总体上是降低的；③ 罗伊氏乳杆菌定殖对大肠杆菌定殖速率或密度、菌群多样性或肠道炎症无影响；④ 罗伊氏乳杆菌密度与哭泣时间正相关，大肠杆菌密度与菌群多样性负相关；⑤ 补充罗伊氏乳杆菌或许不是一个适合所有疝气婴儿的治疗方案。
Impact of Lactobacillus reuteri colonization on gut microbiota, inflammation, and crying time in infant colic
2017-11-08 DOI: 10.1038/s41598-017-15404-7
Microbiome[IF:8.496]
① 40名早产婴儿和89名足月婴儿纳入该项横断面研究，从身体五个部位分别取样进行菌群分析；② 葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、肠道革兰氏阴性菌（包括埃希氏菌属和肠杆菌属）主导了皮肤菌群；③ 相比足月儿，早产儿的多个部位的菌群α多样性较低，且葡萄球菌和埃希氏菌富集；④ 个体间的菌群群落结构差异很大，且因身体部位、产后日龄和胎龄而异；⑤ 住院早产儿的皮肤菌群中含许多常见的病原体，其原因是皮肤菌群与环境中的菌群进行交换。
Early-life skin microbiota in hospitalized preterm and full-term infants
05-31 DOI: 10.1186/s40168-018-0486-4
Microbiome[IF:8.496]
① 收集24份羊水样本，利用二代测序分析孕妇的羊水菌群；② 首先利用qPCR检测羊水中的细菌总量，发现羊水中的细菌16S rRNA拷贝数显著低于粪便样本，略高于纯水样本，但与阴性对照（DNA提取中用到的缓冲液）相比没有差异；③ 分析羊水及阴性对照中的细菌OTU数及羊水中独有的OTU，仍未发现两组间的显著差异；④ 利用二代测序检测羊水中的病毒，发现羊水中几乎不含有DNA和RNA病毒；⑤ 在出生前，婴儿存在于几乎无细菌与病毒的环境。
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