你准备好迎接肿瘤免疫疗法时代了吗？

2018年，肿瘤免疫疗法取得了很大的发展。有报道称：在过去的一年中，全球肿瘤免疫治疗市场，药物研发项目激增67%。其中细胞疗法已经赶超癌症疫苗，成为癌症免疫疗法第一大类，占所有免疫疗法的25%！

在过去一年中，小编也一直在关注这个快速增长的领域，并且分享了很多关于免疫肿瘤学研究的方法和产品，我们来一起回顾一下吧。

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肿瘤免疫学研究的热门工具

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肿瘤免疫治疗有效且效果持久，但为了充分发挥免疫治疗的抗癌效果，需要鉴定生物标记物以预测患者反应。为了支持您鉴定肿瘤免疫治疗涉及的生物标记物，Abcam提供齐全的肿瘤免疫研究工具，而且这些工具应用灵活并经过验证。

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12篇权威文献解读PD-L1免疫疗法进展

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2015年12月，美国前总统吉米·卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药Keytruda（PD-1抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了PD-1/PD-L1免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。

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国内首款PD-1抗体药物上市！

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目前FDA批准了2款PD-1抑制剂（Opdivo和Keytruda）和3款PD-L1抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准了相应的伴随/补充诊断抗体：28-8、22C3、SP142、SP263（克隆号，其中Bavencio无指定PD-L1诊断抗体）这4个PD-L1单抗，用于PD-L1表达水平的IHC检测。就在2018年6月15日，BMS的PD-1单抗药物 (Opdivo, Nivolumab) 的中国上市申请正式获得CFDA批准，用于二线治疗非小细胞肺癌。值得注意的是，这四个克隆号中有一半(28-8、SP142) 为abcam上市产品。

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评价PD-L1单抗Opdivo用这个套装

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在应用单抗药物时，需要伴随诊断抗体来评价药物效果，其中FDA批准了2款PD-1抑制剂(Opdivo和Keytruda)和3款PD-L1抑制剂(Tecentriq、Imfinzi、Bavencio)上市。同时，也分别批准了相应的伴随/补充诊断抗体：28-8、22C3、SP142、SP263(克隆号，其中Bavencio无指定PD-L1诊断抗体)这4个PD-L1单抗，用于PD-L1表达水平的IHC检测。目前国内已经批准Opdivo上市，Opdivo在NSCLC的临床诊断中使用的就是PD-L1兔单抗28-8（ab205921, Abcam），用来统计肿瘤细胞膜染色（TC）的百分比。