Tecentriq联合用药是第一个被批准用于三阴性乳腺癌的癌症免疫疗法，目前这种疗法已经获美国FDA批准，用于与白蛋白结合型紫杉醇联用治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者，并且这些患者的肿瘤经FDA批准的检测确认表达PD-L1。目前，这种疗法已经被我国香港地区所引进，吸引了很多的三阴性乳腺癌患者前往香港就医。
港安健康小科普：三阴性乳腺癌临床表现为一种侵袭性病程，其远处转移风险较高，内脏转移机会较骨转移高，脑转移几率也较高。对于常见的激素疗法或HER2靶向疗法均不敏感，因此对三阴性乳腺癌的治疗方法不多。因此，这类患者急需新的疗法。对于PD-L1阳性的三阴性乳腺癌患者来说，FDA批准Tecentriq组合疗法是一个重要进步，它也代表着对这一疾病理解的进一步深入。
关于Tecentriq
Tecentriq是首支获得FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，为第二代PD-L1抑制剂，是第一代O药、K药的升级版。Tecentriq以 PD-1 /PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点，通过结合PD-L1蛋白从而达到预防肿瘤免疫逃逸的作用，通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。
商品名：Tecentriq
药品名：Atezolizumab
中文名：阿特珠单抗
生产商：罗氏（Roche）
咨询方：港安健康国际医疗
Tecentriq联合疗法试验数据 Tecentriq联合疗法的获批主要还是基于一项名为IMpassion130的研究中，这项试验数据结果令人鼓舞。该试验是一项III期，多中心，随机，双盲研究，研究纳入了902名局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，并比较了Tecentriq联合白蛋白结合型紫杉醇和单用紫杉醇加安慰剂治疗效果的对比。
对于所有随机化患者，与单用白蛋白结合型紫杉醇相比，Tecentriq联合疗法组的患者中位无进展生存期和中位总生存期分别为7.5个月和25个月；白蛋白结合型紫杉醇联合安慰剂组的患者中位无进展生存期和中位总生存期分别为5.0个月和15.5个月、25个月VS15.5个月，如果PD-L1为阳性的三阴乳腺癌患者，使用Tecentriq联合白蛋白结合型紫杉醇，可多活近10个月！
港安健康温馨提示：FDA对Tecentriq联合疗法的批准对于PD-L1阳性的转移性三阴性乳腺癌患者来说是一个重要的治疗进步，该疾病有很大的未被满足的治疗需求。Tecentriq联合用药是第一个被批准用于三阴性乳腺癌的癌症免疫疗法，象征我们对这种疾病的理解向前迈出了有意义的一步。想要了解更多关于三阴性乳腺癌最新治疗方法的信息，具体可咨询港安健康。
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