讲者 天津市第一中心医院 高红梅主任
高血压急症来势凶猛,若不能及时、规范及有效处理,将导致病情迅速恶化或死亡,对患者、家庭乃至社会将产生很大影响。为提高临床医师高血压急症处置能力,《门诊》即日起(每周2次)推出“临床医师高血压急症处置能力提升培训视频课程(ECCHE)”精品讲座,希望对您的学习、工作有所裨益。若您有问题提出,可以在微信公众号内留言,我们将及时答复您。
2018年阜外医院王增武教授团队发表在Circulation的研究显示[1],当前我国成年人高血压比例约为23.2%(≈2.4亿);而在高血压患者中1%~2%将发生高血压急症[2]。高血压急症发病急,预后差,高血压急症、亚急症患者急性期病死率达6.9%,发病后90 d病死率和再住院率高达11%和37%,其中1/4是由于反复发作急性严重高血压[3]。鉴于急诊高血压的严重危害性,2018年我国相关协会和联盟联合撰写了《中国急诊高血压诊疗专家共识(2017修订版)》。近日,《门诊》杂志特邀天津市第一中心医院重症医学科高红梅主任医师就该共识的要点进行详细解读。
急诊高血压概述
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急诊高血压包括高血压急症和高血压亚急症:
高血压急症:指血压短时间内严重升高(通常SBP>180 mmHg和(或)DBP>120 mmHg)并伴发进行性靶器官损害;
高血压亚急症:指血压显著升高但不伴靶器官损害,通常不需住院,但应立即进行口服联合抗高血压药治疗,评估、监测高血压导致的心、脑、肾等靶器官损害并确定导致血压升高的可能原因。
(2)高血压急症靶器官损害的主要表现:
高血压脑病、急性脑卒中(缺血性、出血性)、急性冠状动脉综合征、急性左心衰竭、主动脉夹层以及子痫前期和子痫等。围手术期高血压急症和嗜铬细胞危象也属于高血压急症范畴。
图1. 高血压急症的发病机制
(4)高血压急症靶器官损害的临床表现:
表1. 高血压急症靶器官损害的临床表现
(5)高血压亚急症的临床表现:
植物神经功能失调症状:面色苍白、烦躁不安、多汗、心悸、手足震颤和尿频。心率增快,可>110次/min
急诊高血压的处理原则
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图2. 急诊高血压的处理流程
在遇到血压显著升高的患者时,首先并不是盲目给予降压处理,而应根据下述原则进行处理(图3)。降压应遵循迅速平稳降低血压、控制性降压、合理选择降压药物的原则!
图3. 急诊高血压的治疗原则
高血压急症的血压控制并非越快越好,也并非越低越好,需要在对患者充分评估的基础上,制定个体化的治疗方案,有节奏有目标的降低血压,以下是高血压急症总体的降压目标,针对不同合并症,需要细化并个体化治疗。(图4)
图4. 高血压急症的总体降压目标和降压节奏
合并不同靶器官损害者降压目标有所差异,详见表2。
表2. 各高血压急症的降压目标
(5)降压药物选用原则
高血压急症常用静脉注射降压药物及用量用法详见表3。
表3. 常用高血压急症静脉治疗药物
(7)高血压急症的后续降压管理
(8)高血压亚急症的治疗原则
初始(起始数小时内)应以动态监测为主;
休息并观察;
口服降压药治疗;
24~48 h使血压逐渐降至160/100 mmHg;
门诊调整剂量,在数周内血压达标;
药物选择:口服长效降压药物为主,避免静脉用药或口服快速降压药,避免口服硝苯地平片或静推尼卡地平等钙离子拮抗剂,可能会引起过度降压以及反射性心动过速;
积极寻找诱因和病因,针对诱因和病因治疗,避免反复发作。
高血压急症的管理
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一、急性主动脉夹层
(1)降压原则
在保证器官灌注的基础上,能够降至100 mmHg左右则更理想,心率控制在60次/min以下;
(2)治疗方法
治疗期间应将心率控制与血压控制相结合进行管理。
血压控制
(3)共识推荐
荟萃分析显示急性缺血性卒中早期降压治疗在减少卒中致死率、致残率、全因病死率、卒中复发以及严重不良事件等方面显示中性结果[5]。
(2)共识推荐
图6. 共识推荐意见-急性缺血性脑卒中
(1)分类和降压目的
INTERACT2研究显示SBP变异性是脑出血患者预后的预测因素[8]。
当前,国内外指南与专家共识均围绕出血性脑卒中的降压目标值提出了相关建议。(图7)
图7. 各国指南与共识中出血性脑卒中降压目标值
图8. 共识推荐意见-急性出血性脑卒中
三、蛛网膜下腔出血
(1)血压管理
重症动脉瘤性SAH的血压管理分为动脉瘤处理前和处理后两个阶段。(图9)
图9. 重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血的血压管理
图10. 共识推荐意见-蛛网膜下腔出血
临床处理的关键是降低血压的同时保证脑灌注,尽量减少对颅内压的影响,在治疗的同时兼顾减轻脑水肿、降低颅内压。
其它处理:颅内压明显升高者可加用甘露醇、利尿剂;合并抽搐的高血压脑病患者需同时给予抗惊厥药物。
五、急性心力衰竭
高血压急症既是急性心力衰竭的病因之一,也是诱因之一;大部分急性心力衰竭(AHF)患者血压保留(90~140 mmHg)或者升高(>140 mmHg,高血压AHF),只有4.5%的患者出现低血压(<90 mmHg,低血压AHF)。
(1)降压原则
SBP>110 mmHg时推荐静脉应用血管扩张剂减轻症状;SBP 90~110 mmHg则应谨慎使用;
合并严重阻塞性心脏瓣膜病、肥厚型梗阻性心肌病的患者禁用血管扩张剂,因有可能导致心输出量的明显降低;
(2)药物选择
硝酸酯类药物:尤其适用于AHF患者合并ACS的患者,在减轻肺淤血的同时不影响搏出量且不增加心肌耗氧量,扩张冠状动脉,改善心肌供血;
硝普钠:适用于严重心力衰竭、原有后负荷增加以及肺水肿的患者,可降低心脏前后负荷;
(3)共识推荐
图11. 共识推荐意见-急性心力衰竭
(2)药物选择
硝酸酯类药物:治疗时首选该药,可以减少心肌耗氧量、改善心内膜下缺血、增加缺血组织周围血供;
β受体阻滞剂:早期联合使用,一般口服即可,合并心力衰竭除外;
硝普钠:不能单独使用,因为可引起冠状动脉窃血,并诱发反射性心动过速,增加心肌氧耗;
(3)共识推荐
图12. 共识推荐意见-急性冠状动脉综合征
七、围手术期高血压
图13. 共识推荐意见-围手术期高血压
八、嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺嗜铬细胞过度分泌儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱的肿瘤。
肿瘤释放的大量儿茶酚胺可导致剧烈的临床症候如高血压急症、休克以及严重心律失。
嗜铬细胞瘤降压和术前治疗首选α肾上腺素能受体阻滞剂如酚妥拉明、乌拉地尔,还可选用硝普钠,如果存在心律失常和心动过速,可在α受体阻滞剂的基础上加用β受体阻滞剂。
紧急复苏受损靶器官功能并给予支持治疗是EICU控制血压急性升高的主要措施。
子痫前期和子痫是妊娠期高血压的严重表现类型;治疗目的是降低围产期发病率和死亡率。
子痫前期的处理原则:预防抽搐、有指征地降压、镇静、密切监测母胎情况、预防和治疗严重并发症、适时终止妊娠;
(2)常用降压药物
图14. 子痫前期及子痫常用降压药物
(3)共识推荐
子痫前期患者,需降低血压≤160/110 mmHg。孕妇并发器官功能损伤,则血压应控制在<140/90 mmHg,不可低于130/80 mmHg;
图15. 降压药物选择-儿童高血压急症
共识推荐
最初的6~8 h,降压水平不超过25%,在随后的24~48 h,血压可进一步降低;
十二、老年高血压急症
老年高血压急症患者多伴有复杂的基础疾病,更容易出现多个靶器官损害;而无论是对于收缩期和舒张期高血压的老年患者,还是对于单纯收缩期高血压的老年患者,降压治疗对其减少心血管疾病发病和死亡都是有益的。
应测量直立位血压,以排除体位性低血压,并评估降压治疗的体位效应。>60岁的老年人的收缩压目标为降至150 mmHg以下,如能耐受,还可进一步降至140 mmHg以下;
降压速度不宜过快,需遵循高血压急症的总体降压节奏;
高血压急症静脉注射常用药物:
表4. 高血压急症静脉注射常用药物
总 结
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高血压急症诊断的关键应是确认靶器官急性损害的证据。高血压急症治疗应依据不同靶器官损害而不同,采取紧急措施保护靶器官是治疗高血压急症的关键。需要选用静脉降压药物,并遵循个体化、依据降压目标值调整的原则,有计划、分步骤的快速平稳降低血压,以更好保护靶器官,改善高血压急症预后。
参考文献
[1] Wang ZW, Chen Z, Zhang LF, et al. Status of Hypertension in China Results From the China Hypertension Survey, 2012–2015[ J]. Circulation. 2018, 137(22):2344-2356.
[2] Marik PE, Varon J. Hypertensive crises: challenges and management[ J]. Chest, 2007, 131(6): 1949-1962.
[3] Katz JN, Gore JM, Amin A, et al. Practice patterns, outcome, and end organ dysfunction for patients with acute severe hypertension: The Studying the Treatment of Acute hypertension (STAT) Registry[ J]. Am Heart J, 2009, 158(4): 599-606. e1.
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[5] Lee M, Ovbiagele B, Hong KS, et al. Effect of Blood Pressure Lowering in Early Ischemic Stroke: Meta-Analysis[J]. Stroke, 2015, 46(7): 1883-1889.
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[8] Anderson CS et al. N Engl J Med. 2013;368(25):2355-65.
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