“我的唐筛结果是低风险，可医生说并不能保证一定不是唐宝宝！”
“我做出来高风险，医生说高风险也不一定会有问题，还在纠结要不要去做羊水穿刺呢！”
“这个‘唐筛’还真是鸡肋呢！做了还要纠结要不要去做羊水穿刺，徒增好多烦恼。”
“我找了个妇产科的熟人问的，过了35就会高风险，可以直接做羊穿或者无创DNA！”
最近孕妈群里对于唐筛高危问题争论不休，有主张做了羊水穿刺才安心的，有认为没必要在意而置之不理。筛选了一些孕妈经常问到的一些唐筛问题，希望更多地孕妈能清楚唐筛到底是怎么一回事。
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唐筛到底是干嘛的？是检查胎儿有没有畸形吗？
唐筛又叫唐氏综合征筛查，但不仅仅筛查唐氏综合征这一种疾病。目前大多数医院的唐筛检测3个指标：21三体综合征风险、18三体综合征风险和开放性神经管畸形风险。
（唐氏综合症：即21-三体综合征，它的病因是多了一个21号染色体。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。）
“唐筛”是通过抽取准妈血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷儿的危险系数的检测方法。
唐筛高危，很多人说没有必要去做羊水穿刺，一般都正常的，可以不去管它吗？
“唐筛”结果表达的是一个概率。对唐氏症而言，活婴发病率虽然只有1/600～1/800，但落到某个家庭头上就是百分之百的不幸。
通常如果做出的结果是21三体或18三体高风险，医生会建议做无创产前基因检测（无创DNA）或介入性产前诊断（比如用得最多的是羊膜腔穿刺术，俗称羊水穿刺）。
最终如何选择，还是需要孕妇及家人认真思考，好好对待的，以免将来追悔莫及。
我今天去医院做唐筛，却被医生告知时间还没到，唐筛的时间是固定的吗？
唐筛的结果是通过一个复杂的公式计算出来的，结果也会随着孕周的改变而改变。所以为了确保检查结果的可靠性，在15周到孕20+6周内抽血做检查，才能更准确地“过滤”出风险相对较高的宝宝。
第一胎正常，第二胎可以不做唐筛吗？
因染色体病的发生具有随机性和偶发性，第一胎正常不能说明第二胎就是正常的。无论第一胎还是第二胎均有21三体的可能性。所以第一胎正常，怀孕第二胎时仍需做唐氏综合征筛查。
唐筛低风险和高风险分别代表什么意义？
所谓筛查，查的只是风险。说白了，这就是一个概率。低风险不意味着没风险，高风险更不意味着就一定生“唐宝宝”。
唐筛只能帮助判断宝宝患有唐氏症的机会有多大，并不能确诊。
唐筛高风险，想知道高危做羊水穿刺结果异常的概率高吗？
产前筛查高风险的孕妇胎儿真正有染色体问题的几率约为2%。这个概率对于一个特定的孕妇而言当然是不高的。但是放到整体人群中这个数字就不小了。
如果去做“羊水穿刺”有危险吗？
羊水穿刺类似于一个简单的小手术，这个过程既不需要麻醉也不需住院。
国内有资质进行羊水穿刺的医院和大夫，都经过了严格的筛选，并且经验丰富，安全性还是比较有保障的。
唐筛高危不想做羊水穿刺，有没有比较安全的检查？
现在有一项比较安全的检查--无创DNA检查。
需在规定的孕周，从准妈妈身体中抽取少量的血液，就能对妈妈血液中提取的宝宝游离DNA片段进行测序，从而更准确地获得宝宝的遗传信息，预测胎儿会不会患上某些染色体疾病。
不过，这种检测也存在漏筛的情形，能确诊的染色体疾病比较少，花费也相对高昂。
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