近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准1类创新药聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名：孚来美）上市，用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。
聚乙二醇洛塞那肽是长效GLP-1受体激动剂，可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌，配合饮食控制和运动，单药或与二甲双胍联合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。聚乙二醇洛塞那肽注射液的上市将为2型糖尿病患者提供新的治疗手段。
国家药监局公告截图
孚来美是中国首个自主创新的长效GLP-1受体激动剂，每周仅需注射一次，显著提升了用药的便捷性，患者的依从性预期会显著提升。
GLP-1受体激动剂是2型糖尿病患者治疗领域中一类重要的新型降糖药，该类药物降糖疗效可靠且安全，同时具有减轻体重、降低收缩压、降血脂、改善内脏脂肪、减轻炎症反应等降糖外获益。
美国糖尿病协会（ADA）发布的2019年糖尿病诊疗标准中，对于大多数需要更有效注射治疗的2型糖尿病患者，首推GLP-1受体激动剂，其次才是胰岛素。
目前全球获批上市的GLP-1受体激动剂类降糖药有9款，其中有7款已在国内上市，有3款为长效的GLP-1受体激动剂，豪森药业的聚乙二醇洛塞那肽注射液是唯一一个国产产品。
来源： 健康时报客户端
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