还记得一个月前席卷小半个地球的埃博拉（Ebola）疫情吗？或许您还未曾耳闻，但是这可是让世卫组织（WHO）都如临大敌，拉响了最高级别的警报——这种等级，有史以来仅被使用过4次而已。
这种病毒的传播速度之快让人毫无防备，那种铺天盖地的局面让人联想到了被支配的恐惧……
前几日宣布一个振奋人心的消息：在刚果投入研究的四种针对埃博拉病毒的药物中，其中两种被证明更加有效。两种新药可使埃博拉病患的存活率提升至90%以上！
刚果是此次是深受埃博拉侵害的重灾区，来自前线的成功可谓是为全世界带来了希望。可以想见的是，埃博拉不仅不会再登上紧急警报的列表，在不久的将来人类也不会再“谈埃色变”，因为它即将变成一种可治愈，可治疗的疾病。
笼统地说，埃博拉是一种在热带地区滋生蔓延的病毒，对于长居气候温和之地的大部分来说可能不太熟悉，那么小编就给您奉上小科普⬇：
传播方式：主要是通过体液接触或与受污染环境的接触；可在人和人之间、人和动物之间、以及人和死去的病人尸体间高度传染；
致死率：一旦确诊患病，死亡率高达90%；
病情表现：发病初期—发高烧、肌肉痛、头痛和咽喉痛；随后是呕吐和腹泻、严重的内外出血体征；最后直至死亡。
埃博拉病毒主要在西非地区爆发，2014年至2016年西非埃博拉疫情造成的人数死亡已经超过1.1万人。2019年埃博拉席卷刚果，截至3月底死亡人数已高达1888人。
2019年7月，世卫已将这次的埃博拉爆发升级为全球紧急卫生事件，而且这是历史上第二严重的埃博拉疫情！
埃博拉病毒已然成为世界上最危险的传染病之一。不幸的是，截至2019年8月中旬前，医学界并没有有效的治疗药物和疫苗。这也是为什么人们“谈埃色变”的原因。
旁人只知药品成功研发的喜讯，可是探索过程之艰辛却鲜少被提及。
由雷根龙制药公司生产的REGN-EB3和mAb114，是由埃博拉康复者身上提取的抗体并进行医学研发的成品。REGN-EB3和mAb114均是单克隆抗体的混合物，可与埃博拉病毒的表面蛋白结合，从而阻断了病毒蛋白对人体细胞的侵害。
两种药的医学试验从2018年11月21日开始，研究人员对681名埃博拉患者进行药物对照试验，使用REGN-EB3治疗的患者存活率高达94%，使用mAb114的存活率也有89%。
世界卫生组织应急项目执行主任迈克·瑞安就药物的成功研发在8月14日举行了发布会，向全世界宣布这个好消息的同时，感谢参与药物研发的人员，抗病一线的工作者和所有志愿者，也为所有因埃博拉而牺牲的病人和工作者默哀。
世界卫生组织表示，虽然疫苗的成功研发是人类抗埃路上的一大突破性进步，但完全控制埃博拉病毒似乎非常困难。
由于太多的病人远离治疗中心，使他们失去了及时治疗的最佳时间，且西非地区较为落后，消息堵塞，多数人无法及时了解新治疗法的好处。西非的暴力活动和内乱也使当地的医疗设施遭到破坏，从而为医护工作带来了困难。可以说，新药的成功研发只是一个开始，如何在西非大范围的有效治疗才是目前最大的难题。
埃博拉新药的成功研制是人类医疗史上的里程性突破。随着医疗技术和水平的不断提升，曾经骇人听闻的各种高风险疾病都将会被人类所战胜。感谢所有为医疗贡献和献身的工作人员！
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