最新发布《乌司奴单抗治疗IBD患者临床规范化使用流程》

       自2020年以来，多种生物制剂陆续应用于临床治疗炎症性肠病（IBD），同时被纳入国家医保药物目录，极大提高了IBD患者的用药可及性。

       为提高及规范基层医疗卫生服务能力，解答临床医生使用新药治疗IBD所面临的常见问题，中国健康促进基金会炎症性肠病诊疗质控建设专家委员会（IBDQCC）于2021年制定并颁布了”生物制剂治疗炎症性肠病专家建议意见“。为更贴近临床应用，IBDQCC专家组于2022年初启动三种生物制剂（维得利珠单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗）治疗IBD患者“临床规范化使用流程（SOP）”的撰写，以提高指导基层医生使用新药的可操作性。

       在陈旻湖、钱家鸣、吴开春三位IBDQCC主任的带领下，专家委员会针对上述三种生物制剂使用相关的常见问题，进行文献收集、数据整理和内容汇总之后，经秘书组5轮修改于2022年8月完成初稿，随后经过2轮全体专家会议充分讨论、论证、修改，最终定稿并发布在IBDQCC官网。

       相信此次”维得利珠单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗治疗IBD患者临床规范化使用流程（SOP）的撰写和发布，为全国IBD专科医生，尤其是基层临床医生使用上述药物提供了规范及可操作性强的参考依据，有助于进一步提高中国IBD诊疗质量。

       IBDQCC成立及发展6年来，得到全国消化届专家、医生和各级诊疗单位的大力支持和鼓励，不断深化IBD诊疗质控管理，完善IBD诊疗质控各项评估体系，推动IBD诊疗区域单位的引领示范作用，六年来推出了中国IBD诊疗质控评估体系、建立了全国IBD质控共建协作体系、开展了IBD专科医师系列培训、撰写了IBD专科培训教材，促进了IBD分级诊疗、双向转诊、患者自我管理。在贯彻《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》的同时，切实提升了IBD医疗服务能力。

（ 何瑶  苏迪 ）