担心「基因突变」?哪些情况下需要“筛查”?

　　现在，通过靶向药物对病情的控制，慢粒白血病早已经成为人们眼中的“慢性病”，就如高血压，糖尿病一般对待。但也有部分患者始终不得安宁——融合基因不转阴，或者是病情加剧进展，基因还突变了!

 

 

​　　对白血病患者而言，基因突变不是小事，因此，在特定时间，基因突变的筛查是非常必要的!

　　而慢粒患者何时做基因突变筛查呢?

　　其一，病人吃药三个月后，染色体未转阴，或者是融合基因定量检查MMR的IS大于10%，须做基因突变筛查;

　　其二，服药一年及一年半以后，染色体还未转阴，必须做基因突变筛查;

　　其三，无论何时，复查融合基因定量MMR升高五到十倍，必须做突变筛查;

　　其四，病人血常规异常变化明显，或者是染色体再次“转阳”，需要做突变筛查;

　　其五，检查发现病人病情进展为加速期或急变期，有必要做融合基因检查。

　　截至目前，虽然慢粒白血病患者的生存期，生存质量都有了很明显地改善，甚至让少数患者可以达到停药的标准，但病情依然是可以发展的。因此，病人不要认为只要坚持吃药就万事大吉了，定期复查，疗效监测，基因突变筛查等措施，都是不可少的。尽早了解清楚病情进展情况，预防慢粒病情加剧!

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