学无止境
三阳性乳腺癌仅占整体乳腺癌人群的10%(SEER数据库的数据)但双重通路的激活可能意味着治疗模式更为复杂。本次SABCS上的第一个edication部分就是叙述的三阳性乳腺癌的治疗。讲者也非常重磅,来自德国慕尼黑大学乳腺癌中心Nadia Harbeck教授。整体听完信息量巨大,有很多结论性的东西。又有很多需要思考的仔细辨别的地方。
三阳性乳腺癌的升阶梯和降阶梯治疗
HER2 乳腺癌的治疗
低危:不用新辅助治疗,化疗方案简化
其余:新辅助治疗,后以pCR的状态再分高危和低危,进行方案的选择
再看下HER2 患者中的luminal型和非lumianl型的患者
从登记数据库上看,三阳性患者的预后比单纯HER2 HR-患者差些
抗HER2 治疗在ER 和ER-患者中都不错,但是可以看出ER-患者的早期复发概率较高,曲线一开始的斜率较高。
HER2 中的ER 患者pCR率较低
是否所有患者都需要新辅助化疗
APT研究发现初始低危的患者预后较好
是否需要蒽环方案?(TRAIN-2样本量较小,且用的不是临床常用化疗)
指南推荐的方案
是否所有的患者需要双靶治疗?
淋巴结阳性的患者从双靶中获益
获益与HR状态无关
抗HER2 治疗的最佳模式探索
曲妥珠单抗 帕妥珠单抗皮下给药
疗效一致,收到患者欢迎
抗HER2治疗的最佳用药时间
Nadia Harbeck教授分析,在不选择人群的时候,笼统的说6个月和一年的疗效可能不是最好的推荐。ESMO上发表的meta分析目前还缺乏对细分人群的进一步分析。
治疗升级
对于HER2 新辅助未获得pCR患者,其强化治疗的获益不因ER 或者ER-不同
Neratinib的延长治疗
早期三阳性乳腺癌的治疗总结
HER2 患者不同HR状态人群的内在亚型不同
不同HR 状态,免疫治疗的标志物情况不同
PIK3CA状态也影响抗HER2治疗
对于HER2 中ER 的三阳性:
治疗早期,在24周治疗后pCR率更高,更多的患者获得缓解
但是随着治疗时间的延长,其获益程度不如ER-的亚组(能控制的早就控制了~)
新辅助治疗中抗HER2 的重要程度高于内分泌治疗
这里是题外话:对于双靶治疗后的降阶梯治疗慎重选择,如果选择不用化疗的人群,需要从HER2 状态和亚型等因素考虑(HER2 2 仍有部分获益)
降阶梯治疗
降阶梯的紫杉醇 双靶治疗的pCR率可以看到其获得pCR的概率
HR-患者:80%左右,HR 患者56%左右
内容来源:https://www.sabcs.org/
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