新型冠状病毒(2019-nCoV， SARS-CoV-2 )感染的肺炎疫情爆发后迅速在全国蔓延，严重威胁到人民健康及生命安全。
对于常规治疗无效的危重型患者可采用体外膜氧合（Extracorporeal Membrane Oxygenation，ECMO）作为挽救性治疗。
临床救治中发现，广西ECMO救治病例具有一定区域性特征，故组织专家编写了广西区域ECMO治疗经验与建议，以期提高本地区新冠肺炎危重患者救治成功率。
经自治区疫情防控专家组确诊为新冠肺炎危重型或者根据国家卫健委制定的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》（试行第五版）建议分型为危重型且对常规治疗无效患者。
新冠肺炎危重型患者导致的ARDS与其他病因引起不同，具有更快的病程进展特点，其ECMO支持启动的时机为有创机械通气，常规进行肺复张、肌松及俯卧位等治疗后满足以下条件之一即可启动ECMO：（1）PaO2/FiO2＜50mmHg；（2）PaO2/FiO2＜80mmHg超过6h；（3）动脉pH值＜7.20超过6h；（4）出现血流动力学不稳定伴乳酸≥3.0且进行性升高超过3h；（5）合并心源性休克或者心脏骤停。
ECMO应用主要有VV和VA两种模式，VV-ECMO适用于单纯呼吸衰竭的患者，VA-ECMO则适用于呼吸衰竭合并血流动力学不稳定的患者。
ECMO插管前，应用超声评估血管条件，以减少插管并发症；建立ECMO后，应进行床边超声或X线检查确认置管位置合适后再妥善固定。
4.1.1 氧供与氧耗：调整ECMO流量，使氧供与氧耗比＞2:1,中心静脉血氧饱度(ScVO2)＞70%,血乳酸水平≤3.0mmol/L。
4.1.2 血流动力学：去甲肾上腺素≤0.1ug/（Kg.min），多巴胺≤10.0ug/（Kg.min），平均动脉压60～80mmHg，无慢性肾功能不全时持续有尿量。
4.1.3 抗凝与出血：ACT维持180～200s，APTT维持50～70s，Hb≥100g/L，血小板≥80×109/L，血浆纤维蛋白原＞2.0g～4.0/L,AT-Ⅲ＞80%,D-二聚体无进行性升高。
4.1.4电解质与血气：K+ 4.0~5.5mmol/L，Ca2+ 1.2～1.5mmol/L，pH 7.30～7.50，PaO2100mmHg，BE 0±4.5mmol/L。
4.1.5 镇静镇痛：ECMO初期可加深镇静镇痛以减少机体氧耗；ECMO后期可适当减轻镇静甚至清醒以利于患者管理减少并发症。
4.1.6容量目标：ARDS或心源性休克时，患者均可能处于容量过负荷，可采取每日负平衡策略直至患者体重降到“干”的程度，必要时给予人血白蛋白以减少组织间隙的水分。
4.2.1 ECMO：VV-ECMO氧浓度100%，气流量2.0～4.0L/min，血流量 2.5～5.0L/min；VA-ECMO氧浓度60-80%，气流量1.0～3.0L/min，血流量 2.0～3.0L/min。
4.2.2呼吸机：A/C，PS，f 6～10次/min，Pi 10～12cmH2O，Ti 1.0～1.5s，V-Trig2.5～3.0L/min，PEEP 10-15cmH2O。
具备条件时为患者进行俯卧位治疗，必要时可给予肌松剂以确保治疗按计划进行，同时预防ECMO管路脱落、折叠、受压等情况发生。
（1）合并大面积脑梗死、脑出血
（2）存在抗凝的禁忌
（3）严重多器官功能衰竭
（4）出现腹腔筋膜室综合征
（5）恶性肿瘤晚期
（6）存在周围大血管解剖畸形或者病变，无法建立ECMO血管通路
当出现以下情况而又未达撤除条件时，应及时更换膜肺：
（1）膜氧合效率下降（膜后血气氧分压＜200mmHg）
（2）膜后出现明显血栓
（3）膜肺出现血浆渗漏
4.6撤除
4.6.1 VV-ECMO患者肺功能恢复表现：肺部影像学较前明显改善；停止ECMO供氧≥6h，低条件机械通气，患者血动力学平稳，中心静脉血氧饱和度无明显变化，组织器官无缺氧表现，自身肺脏能够满足氧供，即可撤机。
4.6.2 VA-ECMO患者心脏功能恢复表现：低剂量血管活性药物即可维持循环稳定，自身脉压≥20mmHg。可尝试逐渐减低ECMO流量至1.5L/min，观察患者全身情况和评估心脏功能，若自身心脏能够足全身血循环和氧代谢可撤机。
（1）不可逆的脑损伤
（2）其他重要器官功能严重衰竭
（3）顽固性出血
（4）肺部出现不可逆损伤
（5）不可控制的感染[8]
5.2预先设计转运流程，转运中注意保温；应备用足够的罐装氧气、血管活性药物、镇静镇痛药物，其余非必需药物应在转运前停止使用；维持患者体温正常，防止体温过低。
6.1患者评估与准备：由≥3名专家根据患者病情、化验及影像结果初步判断ECMO适用指征；由ECMO团队负责人着防护服进入病房评估；确认上机后，其他人员再着装防护服携带器械进入病房实施手术。
6.2知情同意书签字：如家属均处于隔离观察状态时，可通过视频与家属谈话沟通、录像获得授权。
6.3术后器械消毒：原地擦拭、浸泡消毒>30分钟后，封闭转送至患者所在医疗机构消毒供应中心处理。
6.4职业暴露：医务人员出现职业暴露或可疑的职业暴露，立即汇报并及时隔离观察。
ECMO作为危重型新冠肺炎ARDS患者的挽救性治疗手段，应在适宜的时机对患者实施治疗，同时避免技术滥用，节约紧缺医疗资源。
二、上海市新冠肺炎危重患者ECMO救治方案
新型冠状病毒（COVID-19）自爆发以来，因其在人际间的传播和较强的下呼吸道致病力，迅速在湖北省蔓延并致国内与国际多点播散。上海市自2020年1月20日首例确诊病例至3月10日12时，共确诊344例新冠患者，全部收治入唯一定点收治医院—上海市公共卫生临床中心。其中16例危重患者中有8例因严重缺氧无法逆转实施ECMO体外生命支持。本文简介上海市级专家组NCP危重患者应用ECMO技术方案，希望有助于充分发挥ECMO技术在此次疫情防控中的作用，并规避可能的风险。总负责一人，隔离区内保持三人：一名体外循环医师，两名呼吸重症或重症医学医师，每2~3周轮替。- 除ECPR选择V-A模式，常规选择V-V ECMO以纠正缺氧为目的。
- 股静脉引流，颈内灌注路径。超声监测穿刺置管。颈内静脉插管（灌注管）尖端定位上腔静脉右心房开口处。股静脉插管（引流管）尖端经下腔静脉右心房开口处进右心房约1cm。
- 膜肺前/后预留CRRT通路，常规连接管路血氧饱和度探头。
- ECMO起始缓慢提高至最大流量。如流量满意，超保护性肺通气原则调整呼吸机参数，随后下调ECMO血流量/气流量以达到经皮氧饱和度≥90%，及混合静脉血氧饱和度≥70%为初始目标。
- 氧供/氧耗平衡判断：外周动脉血气/ECMO膜前血气/膜后血气或经皮氧饱和度/混合静脉血氧饱和度/ECMO膜后饱和度连续监测，计算患者氧供/氧耗比值是否>3。
- NCP腹内压增高对ECMO流量形成直接影响。密切监测腹内压变化，及时解除过高腹内压，保证ECMO流量稳定。
- 普通肝素抗凝，每日常规APTT、TT、PT、FIB、DD、FDP。
- 血小板>100×109/L和抗凝血酶（AT）活性>80%。
- 抗凝目标ACT 180~200秒，APTT 50~80秒
- 肝素剂量2-20U/kg/h，超过此剂量肝素抵抗可能，结合AT活性监测补充FFP。
- 连续输注单采血小板仍出现血小板明显降低，高度怀疑肝素诱导血小板减少症，则经验性更换阿加曲班抗凝，抗凝监测目标同上。
- 如膜肺表面明显血栓附着，合并纤溶指标持续增高（DD>10ug/ml，FIB<1.5g/L），应结合血栓弹力图（TEG）确立纤溶亢进诊断。处理应更换ECMO管路，氨甲环酸10~20mg/kg，3小时缓慢泵入，然后每天1000mg，1~2mg/kg/H输注，维持2~3天；补充纤维蛋白原1~2g/天，直至FIB>1.5g/L。
- 为控制出血或需气管切开等有创操作时，短时间降低或暂停肝素抗凝，持续时间≤24小时。
- 超保护性肺通气：FiO2<40%，Vt 2-4 ml/kg（理想体重），Pplat<25cmH2O，RR 8-10次/min。
- 监测机械通气压力。Pplat＞25cmH2O，以1ml/kg降低Vt。
- 氧合不满意应首先评估ECMO氧供/氧耗平衡而不是首先试图调整呼吸机参数。
- NCP危重患者极度呼吸窘迫及高氧耗的存在，采用目标化镇痛镇静管理，必要时完全肌松。
V-V ECMO初始阶段采取压力控制模式。全身情况稳定和镇静减量后，经充分评估可使用允许自主呼吸的压力支持通气模式。出于安全考虑，在明显肺部恢复之前不常规胸部CT检查。常规监测呼吸力学、床边肺部超声和电阻抗成像（EIT），明确肺可复张性，利于PEEP滴定。7.5 如患者存在难以控制过强自主呼吸，不建议轻易尝试清醒ECMO。- 血清肌酐≥354μmol/L（4mg/dl），或尿量＜0.3ml/kg·h,时间超过24小时；
- 难以纠正的代谢性酸中毒，pH＜7.2, HCO3-＜15mmol/L;
CRRT设备可识别ECMO输入和输出端压力范围前提下，实施ECMO与CRRT并联连接。膜肺后出，膜肺前入。选择CVVHDF和CVVH两种模式。为提高透析效率，首选后置换；如患者存在高凝状态或者无抗凝剂维持的情况，则可选用前置换或前后联合置换。9. ECMO直接并发症防控基本原则同常规ECMO。NCP特殊管理包括：应积极预防口鼻咽腔医源性出血，一旦出血无法用降低抗凝控制，请耳鼻喉科专业医生填塞压迫处理。插管穿刺出血必须缝扎止血。避免一切非必须的穿刺性操作。如常规乳果糖鼻饲或灌肠效果不佳时，采用中药干预：大承气汤鼻饲浓煎50ml，一日两次，温下。灌肠须煎汁200ml，保留灌肠，一日可连续3次。来源：新型冠状病毒肺炎体外膜肺氧合支持治疗专家组. 新型冠状病毒肺炎体外膜肺氧合支持治疗专家共识[J]. 中华急诊医学杂志, 2020, 29(3): 314-319
2019年12月以来，中国湖北省武汉市陆续出现不明原因肺炎病例，并快速传播。我国学者迅速确定此病是由新型冠状病毒感染引起。2020年1月中下旬，世界卫生组织（World Health Organization, WHO）及国家卫生健康委员会确认该新型冠状病毒存在人际传播，且处于潜伏期的患者亦具有传染性[1]。2020年2月11日，WHO将其命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）引起的2019年冠状病毒感染导致的疾病（coronavirus disease-19, COVID-19）。国家卫生健康委员会将其命名为新型冠状病毒肺炎，简称新冠肺炎。截止2020年2月18日24时，全世界共有26个国家和地区报告确诊病例[2]。重型和危重型COVID-19患者多因急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS），心律失常和休克等并发症转入重症监护病房（intensive care unit, ICU），且有部分危重型患者需要使用体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation，ECMO）[3-5]。《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》[6]针对重型、危重型患者的治疗中，ECMO被列入“挽救治疗”：“对于严重ARDS患者，建议进行肺复张。在人力资源充足的情况下，每天应进行12 h以上的俯卧位通气。俯卧位通气效果不佳者，如条件允许，应当尽快考虑ECMO支持治疗。”本共识借鉴了湖北省内各医院利用ECMO救治危重型COVID-19的经验，以期分享ECMO救治此类患者的策略及相关共性措施，提升危重型患者的抢救成功率，降低病死率，保障治疗安全性和效益最大化。欧洲的CESAR研究表明在ARDS患者中，接受ECMO治疗组患者6个月内存活且无严重残障者占63%，传统治疗组为47%（P=0.03）[7]。另有ECMO用于腺病毒肺炎、间质性肺炎的救治报道[8-9]。重症腺病毒肺炎合并严重低氧性呼吸衰竭或严重ARDS患儿，在常规呼吸机治疗或俯卧位通气等措施不能改善时可用ECMO救治。对于急性间质性肺炎，可以采用大剂量糖皮质激素联合机械通气及ECMO的方法来治疗危重症患者。ECMO通过体外循环支持，部分替代肺换气功能，提供肺功能支持[10]，降低ARDS患者病死率[34% vs 47%, RR=0.73（95%CI：0.58~0.92），P=0.008, I2= 0%] [11]。中东呼吸综合征（middle east respiratory syndrome，MERS）病原体MERS-CoV与SARS-CoV-2同属于冠状病毒，前期研究表明，ECMO治疗MERS患者可降低院内病死率（65% vs 100%, P=0.02）[12]。危重型COVID-19患者病情进展快，可迅速进展为ARDS，据已有病例资料统计，约26%的COVID-19患者需在ICU治疗[4]。基于此，当COVID-19患者发生ARDS，且呼吸机支持不能改善时，可用ECMO支持治疗。针对合适病例，ECMO可降低COVID-19患者病死率。据已有病例资料统计，COVID-19患者在首次出现症状至进展为ARDS的中位时间为8 d[4]，但无研究表明何时应该启动ECMO。根据《国家卫生健康委“新型冠状病毒感染的肺炎”重型及危重型病例诊疗方案（试行第二版）》，建议当保护性通气和俯卧位通气效果不佳，应启动ECMO，上机适应证包括：(1)PaO2/FiO2≤50 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）超3 h；(2)PaO2/ FiO2 < 80 mmHg超6 h；(3)FiO2为1.0，PaO2/FiO2 < 100 mmHg；(4)高碳酸血症PaCO2≥60 mmHg超6 h，血气分析提示pH < 7.25，超6 h，呼吸频率 > 35次/min；(5)呼吸频率 > 35次/min时，动脉血pH < 7.2且平台压 > 30 cmH2O（1 cmH2O=0.098 kPa）；(6)严重漏气综合征；(7)合并心源性休克或心脏骤停[13-14]。
预后评估：ECMO成人患者预后评估可使用呼吸体外膜肺存活预测（the respiratory extracorporeal membrane oxygenation survival prediction，RESP）量表（表 1），RESP评分越高，提示患者的预计生存率越高，RESP评分 < -8，患者预计生存率小于30%；RESP评分≥8，预计生存率大于90%[15]。ECMO没有绝对禁忌证，需要临床风险和收益个性化评估，一些与ECMO预后不良相关的因素，被认为是相对禁忌证，包括：合并无法恢复的疾病或重要脏器衰竭；存在抗凝禁忌；在较高机械通气设置条件下（FiO2 > 0.9，平台压 > 30 cmH2O）超过7 d及以上；免疫抑制；主动脉瓣重度关闭不全；急性主动脉夹层；存在周围大血管解剖畸形或者病变无法置管等。ECMO无特定年龄禁忌，但随着年龄的增长，死亡风险增加。目前危重型新冠肺炎ECMO上机适应证随开展例数增多逐渐放宽。从目前病例看，危重型病情进展迅速。根据一项国际多中心前瞻性研究提示，给予ECMO支持的重度ARDS患者中，平均机械通气到ECMO时间仅2 d[16]，因此对于重度ARDS患者，越早使用ECMO可能有更好的预后。目前尚无高质量证据支持在危重型新冠肺炎患者中早期使用ECMO，相关推荐有待进一步临床观察与研究；但仍建议根据患者病情个性化评估上机时机，同时充分考虑疫情期间人力资源与设备耗材限制对ECMO实施的客观影响。建议ECMO在重症监护区域内实施，如为负压病房则最佳。实行三级防护：操作者须带一次性圆帽、N95口罩、护目镜、工作服、一次性防护服、乳胶手套、全面型呼吸防护器或正压式防护头套、防护靴等，并进行洗手和手消毒。ECMO操作期间，应尽量避免人员多次进出，增加感染机会。新冠肺炎的ECMO院感管理应依据常规感染性疾病的基本原则进行。目前暂无呼吸系统传染性疾病实施ECMO治疗的针对性院感控制策略、指南或共识，仅根据临床专家经验建议，对新冠肺炎患者实施ECMO治疗期间，膜肺排气口后1 m范围内病毒含量最高，为防止气溶胶喷溅，操作者应距离其1 m以上范围；有条件情况下，建议连接负压排气系统；变温水箱的排风口等同此操作。撤机后的膜肺及穿刺管需要放置到黄色污物盒中密封，然后外套2层黄色污物袋后密封按照传染性污物统一处理，ECMO主机及水箱用含氯消毒液擦拭晾干。4 新冠肺炎ECMO模式选择及穿刺策略4.1 ECMO模式选择常用模式为静脉-静脉体外膜肺氧合（VV-ECMO），国内多选择单腔管经颈内静脉-股静脉置管。若患者合并有心功能不全或循环障碍，则可选用静脉-动脉体外膜肺氧合（VA-ECMO）或静脉动脉静脉体外膜肺氧合（VAV-ECMO）[17]。(1)超声定位：进行穿刺前，应使用超声探查穿刺部位，明确穿刺部位动静脉解剖关系，测量血管内径，便于选择粗细合适的导管。(2)导管的选择：较粗的导管更容易获得更大的血流量，但同时会造成更大的血管损伤。建议根据超声测量结果进行选择，使成人目标流量能达到50~80 mL/（min·kg）。(3)导管置入：建议超声引导下穿刺[18]，先在患者体表初步定位置入深度。置入后，超声明确导管尖端位置并及时调整。引流管定位在右心房开口。通常情况下股静脉引血端管路置入深度43~47 cm，右颈内静脉/股动脉回血端管路置入深度为14~15 cm。使用ECMO支持的新冠肺炎患者管理涉及原发病治疗、抗凝、流量支持、肺保护通气、容量管理、器官功能支持、抗感染治疗、镇静镇痛管理、并发症的防治及治疗效果监测与评价等。抗凝治疗前检测激活全血凝固时间（active clotting time，ACT）及活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT），记录基础值。置入导丝后，应静脉注射负荷剂量肝素（100 U/kg），开始ECMO支持后，静脉泵注肝素抗凝[8~10 U/（kg·h）]，根据ACT和APTT调整抗凝强度[19]，ACT与APTT结果矛盾时以APTT为准。建议：低出血风险患者，维持ACT 180 ~200 s或APTT 60~80 s（或基础值的1.5倍）。高出血风险患者，维持流量大于3 L/min，维持ACT 160 s或APTT 45~60 s。活动性出血患者，维持流量大于3 L/min，暂停肝素抗凝，密切监测ACT、APTT、膜肺及管道血栓和患者血栓发生的情况。应每日监测血栓弹力图，评估出凝血风险。重型和危重型COVID-19患者有明显的氧代谢异常，氧输送（DO2）不能满足氧耗（VO2），进而形成氧债。建议：纠正氧债阶段保持血流动力学稳定情况下，流量应达到心输出量的60%及以上，FiO2为0.7~0.8，气血比为0.5:1~0.8:1。纠正氧债后，进入支持治疗阶段，流量维持在50 mL/（kg·min）以上。可接受指脉氧饱和度为85%~90%之间。血红蛋白低于7~8 g/dL时需输注红细胞，以提高载氧能力[20]。每2~4 h进行动脉血气分析，根据PaO2及PaCO2调整膜肺通气量与血流量。若氧合指数仍不理想，需考虑再循环分数，需小于30%，其影响因素为：泵流速、插管位置、心排量、右心房大小（血管内容量）等，可增加两导管尖端距离，降低再循环分数。若仍不能缓解，可以切换为VA-ECMO或VAV-ECMO。机械通气的主要目的是防止肺不张，减轻炎症反应。目前尚无明确的VV-ECMO支持下机械通气指南，研究表明更少的机械通气可减轻肺损伤[21]。建议：压力控制通气、递减波；低吸气压，吸气压力（Pinsp）10 cmH2O或气道峰压（PIP）20 cmH2O（潮气量一般 < 4 mL/kg）；呼气末正压（PEEP）≥10 cmH2O；呼吸频率4~5次/min。FiO2初始设置为0.5，在ECMO支持下逐步降低，维持SpO2在90%左右。常规进行呼吸力学监测，监测平台压和驱动压，应尽快将平台压限制在25 cmH2O之内，驱动压限制在≤14 cmH2O。驱动压≤14 cmH2O的患者生存率更高[22]。在机械通气期间，做好气道管理，定期翻身拍背，促进排痰，按需吸痰，必要时在严格防护下可行纤维支气管镜诊疗。俯卧位通气是降低病死率的有效手段之一，对于氧合功能难以维持、需要积极进行痰液引流或ECMO撤机困难的患者，俯卧位通气作为常规辅助措施。若为清醒ECMO，可同期进行肺功能康复训练。重症COVID-19患者常因发热、血液检查等原因造成血容量不足，会导致ECMO流量不足，以及器官功能障碍进行性发展。临床表现为无尿、少尿，末梢循环差，平均动脉压 < 65 mmHg；检查提示肾功能恶化，高乳酸血症及管路抖动等。VV-ECMO可影响脉搏指示剂连续心排出量监测（pulse indicator continuous cardiac output, PiCCO）测量结果，全心舒张末期容积指数（global end-diastolic volume index, GEDVI）和血管外肺水指数（extravascular lung water index, EVLWI）与ECMO流量有相关性，对于心指数（cardiac index, CI）无明显影响[21]。建议：监测患者心率、血压，动态监测尿量，动态监测动脉血乳酸水平。鉴于传统热稀释参数在评估ECMO患者血流动力学状态的准确性欠佳，推荐使用床旁超声或其他无创方式，动态综合评估患者心功能及容量状态，监测心室大小及功能；下腔静脉内径及塌陷程度；心包积液；肺水状态；左室流出道血流速度时间积分（velocity-time integral, VTI）；瓣膜状态等。发现患者容量不足，应及时补充。如精细化滴定式容量治疗后，患者平均动脉压仍 < 65 mmHg，应积极寻找可能的原因，并考虑使用血管活性药物。一旦血流动力学稳定，过多的液体负荷对患者无益，是增加病死率的独立风险因素，此时限制性的液体策略更恰当。SARS-Cov-2病毒作用于血管紧张素转化酶2（angiotensin II converting enzyme, ACE2）致病[23]，ACE2也是严重急性呼吸综合征（severe acute respiratory syndrome, SARS）病毒的作用位点[24]。研究表明SARS通过下调ACE2表达造成肺损伤[25]，ACE2广泛表达于呼吸系统和循环系统[26]，因而可导致ARDS、急性心肌损伤、心律失常和急性肾功能障碍等，这与临床观察结果一致[4]。重型与危重型COVID-19患者发生多器官功能障碍或衰竭时，提示预后不良。治疗上主要为支持治疗，包括肾脏替代治疗、胆红素吸附、血浆置换等。若患者出现心功能不全，可转换为VA-ECMO或VAV-ECMO。有研究提示使用重组ACE2蛋白、ACE抑制剂可能有助于改善患者病情进展，临床使用仍需进一步研究[25-27]。目前COVID-19尚无有效抗病毒药物，临床观察发现洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林对轻症患者可能有效，对重型与危重型患者效果有限。目前部分药物处于临床实验中，需要更多证据证明其有效性与安全性。ECMO治疗期间无细菌感染证据，不主张预防性使用广谱抗菌药物。在ECMO早期，应充分镇痛、镇静联合肌松治疗，减轻氧耗，有助于顺利实施肺保护性通气、俯卧位等机械通气治疗策略。在ECMO中后期，可实施中-轻度镇痛镇静策略。研究表明，清醒ECMO有助于早期拔管，且可以降低病死率（80% vs 50%，P=0.02）[28]。清醒ECMO患者有更稳定的心率和呼吸频率[29]。清醒ECMO还可以减少镇静镇痛药物使用，减少谵妄发生，有助于医患交流及早期康复，但清醒下患者氧耗明显增加，所以ECMO的支持力度调整更为精细[30]。清醒ECMO的适应证[29]：(1)原发性肺部疾病的恢复期和胸部X线片显示肺部浸润较少；(2)神志清楚；(3)气道保护能力完整；(4)纤维支气管镜检查无明显气道分泌物或气道炎症；(5)血液动力学稳定；(6)无心律失常；(7)辅助通气模式，气道峰值压力 < 20 cmH2O，PEEP < 10 cmH2O，FiO2 < 0.5；(8)有气压伤或气压伤的高风险（例如肺大疱）；(9)有呼吸机相关肺炎的高风险，例如免疫功能低下的患者；(10)ECMO运行良好；(11)无凝血功能异常；(12)无明显的穿刺部位感染迹象；(13)没有严重ECMO相关并发症的迹象，如大出血等。一旦适合清醒ECMO，立即移除气管插管。评估不适合进行清醒ECMO，则应给予镇痛镇静，具体建议如下：把握适度原则[31]；控制镇静深度；降低肝肾功能影响。常用镇痛药物：芬太尼，静脉泵入0.7~10 µg/（kg·h）；瑞芬太尼，静脉注射0.5~15 µg/（kg·h）[32-34]。苯二氮类药物是首选镇静剂，常用咪达唑仑[35-36]，首剂静注2~3 mg，继之以0.05 mg/（kg·h）维持，但易出现停药后烦躁。也可用丙泊酚、右美托咪定等镇静药物，在应用这些药品时应警惕循环抑制。(1)出血或血栓栓塞事件：出血发生率为30%~50%，血栓栓塞发生率为16% [37]，重症型及危重型COVID-19患者未发现明显的凝血功能障碍，D-二聚体大部分增高，有发生微血栓的可能，但血栓易发的证据并不充分。(2)感染：ECMO并发感染的发生率较高[38]。ECMO患者革兰阳性菌感染的中位出现时间为4 d，革兰阴性菌感染的中位出现时间为13 d，需病原学标本送检，根据结果调整抗菌药物[39]。降钙素原（PCT） > 5 mg/dL时需开始感染相关的诊断检查，并开始经验性抗菌药物治疗。插管部位需每日评估，常规无菌换药并尽量减少管路的移动。大约60%的患者存在拔管后全身炎症反应综合征，需关注并进行发热鉴别诊断[39]。部分COVID-19患者的白细胞总数及淋巴细胞降低，在ECMO支持时，更易发生相关感染，需加强ECMO实施中的院感管理和感染指标的监测。(3)其他并发症：包括神经系统损伤、置管和撤管相关并发症、肝素诱导的血小板减少症等[38, 40]。受防护措施影响，无法对患者进行常规心肺体检。每日应常规对新冠肺炎的ECMO上机患者进行肺部超声、心脏超声，定期完善床旁胸片检查，明确患者当前肺部病变渗出与吸收情况，循环容量及心功能等。6 新冠肺炎的ECMO撤机6.1 VV-ECMO撤机一旦患者实现了临床康复并达到目标呼吸机支持标准，可开始每日ECMO撤机试验。第一步在床边，逐渐将膜肺氧源体积分数降低至21%或关停，呼吸机支持患者恢复支持参数，且将SpO2保持在 > 90%的水平[41]。如果患者能够在这些设置条件下保持6 h，则开始下一阶段的撤机。如果患者未能通过每日ECMO撤机试验，则重新恢复ECMO支持。若撤机试验成功，连接动脉血气监测，以确保没有CO2潴留，如果患者可以维持正常的氧合和正常CO2浓度，可以考虑拔管。拔管时，在穿刺部位行手动加压荷包缝合，以保证止血[14]。力争将PIP维持在≤30 cmH2O和（或）将平台压（Pplat）维持在≤25 cmH2O [42], 这通常会导致潮气量远小于传统上认为的低潮气量通气量。因此, 被称为“超保护通气”和“肺休息”。PEEP维持在≤10 cmH2O，调整呼吸频率使目标分钟通气量维持在约100 mL/kg（理想体质量）。在这些条件下，可以考虑撤机。撤机时机：血流动力学稳定，在低剂量血管活性药支持下MAP > 60 mmHg，动脉波形明显，维持24 h。全面的临床和心脏超声评估后可尝试撤机。分别从呼吸和循环两方面评估患者能否耐受VA-ECMO的撤离。具体步骤：逐渐减低流量至1 L/min，氧合器吹入流量1 L/min，FiO2为21%，维持15 min。如果在此期间MAP降至60 mmHg以下，应恢复全流量支持。氧合器的FiO2应调低至21%，呼吸机的吸入氧体积分数不应高于60%，PaO2/FiO2不应低于200 mmHg。如果患者没有终末期心脏病，尝试撤机时耐受良好，期间左室射血分数（LVEF）≥20%~25%，主动脉流速-时间积分≥12 cm，二尖瓣外侧环收缩期峰值速度≥6 cm/s，则可以考虑撤离VA-ECMO。当患者神经功能不能恢复或产生严重并发症，以及家属放弃时，可放弃ECMO治疗。若患者神经系统功能恢复良好，单纯心功能不能恢复应尽早考虑长期左心辅助装置（LVAD），但是肺功能无法恢复及肺移植无法开展的情况是目前面临的伦理难题。新冠肺炎的ECMO治疗是危重型患者的一项重要支持治疗手段。本共识基于常规或类似呼吸系统危重症的ECMO治疗策略，与目前新冠肺炎患者诊疗经验结合进行了相关建议，但更为科学、系统的针对该呼吸系统传染性疾病的ECMO治疗措施，仍有待高质量临床研究的结果予以不断更新。
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