编者按：
本文整理自觅友樊燕的访谈内容。樊燕坎坷的治疗经历实在让人心疼不已，好像老天诚心和她过不去。但正如樊燕所说，老天不肯放过她，她更应该积极地、坚强地与它对抗，好好地活着！
时至今日，我已经患上乳腺癌近三年了，却仍然清晰地记着这一路走过来的艰辛。我时常怀疑，老天是不是刻意和我过不去？既然老天不肯放过我，我也未必愿意放过它，再苦再难，拼尽全力，我也要好好地活下去......乳腺Ca不是乳腺癌？
2016年初，我在洗澡时摸到乳房上有一个小结节，医生只说是乳腺增生。不想几个星期过去，原本的小结节反而越长越大。先生不放心，催着我再去检查。中医院的乳腺科医生压了压我的乳房，问我：“结节多长时间了，你还在哺乳吗？乳汁不通也会形成包块。”
“我都四十多了，孩子今年十三岁，没有二孩。”我哭笑不得地回答道。
医生一下子就变了脸色，说：“你这不是炎症，是癌症。给你开个单子去做个穿刺看看。”
我心想，不可能是癌症，之前才做的检查，说是乳腺增生，怎么可能是癌症。拿着单子，我去找了负责穿刺的医生。
做完穿刺，我走出医院大楼，不巧却下起了大雨。
（图片经觅友樊燕授权所示）
下午两点，穿刺医生递给我一张报告单。我看上面写着“乳腺Ca”，不是乳腺癌，不禁大喜。“医生，乳腺Ca是什么意思？”
医生没直接回我，转而说道：“问你的医生就知道了。”
我仍然心怀侥幸，拿起手机打开百度搜索，结果屏幕上赫然显示着，乳腺Ca就是乳腺癌，只不过医生担心病人承受不住，就写成Ca。悲伤之情即刻喷涌而出。
先生、儿子、姐弟们听到这一消息，都十分惊慌失措。儿子更是担心我像许多名人一样因为乳腺癌而死去，抱着我无助地大哭。
紧接着，就是紧锣密鼓的手术、治疗......先生和儿子们刻陪伴在我身边，让我更加有信心地完成治疗，恢复正常生活。我想，乳腺癌不过就是一个慢性病而已，如同感冒发烧，迟早会好的。坎坷的治疗没把我打倒
在治疗中，我才明白原来自己HER2+++，是三阳型乳腺癌。针对病情，我还要使用靶向药赫赛汀。眼前这支小小的，和眼药水一般大的药物，价格高达两万五一支。
我和同病房的李姐戏称赫赛汀为“钻石”，滴滴金贵无比。每回药水快滴到尽头时，我和李姐都会帮对方把输液袋高高地提起来，让药水尽可能地都流进身体里。
2016年11月，我开始打第1针赫赛汀，等到了第13针时，已经是2017年的7月了。期间复查时，医生告诉我，肺部出现了一个结节，怀疑是肺转移。医生根据情况改变了方案，让我使用顺铂+长春瑞滨进行5个疗程的化疗。经过5个疗程的治疗，肺部的结节似乎被控制住了，有的病灶缩小甚至还消失了。
（图片经觅友樊燕授权所示）
我以为能够顺利度过此劫。可我对顺铂的敏感性太强了，用顺铂没多久，我的白细胞猛地骤降，开始出现感冒、发烧的症状。这一烧，医生不得已又更换了方案，只好去掉顺铂，改用4个疗程的长春瑞滨。
18年6月，CT检查结果显示肺结节又比原来的增大了，方案再次更换为口服卡培他滨2个疗程，结节又增大了一些。
18年9月，使用吉西他滨2个疗程，谁知结节又再次增大了......
一次又一次的换药，带来一次又一次的失望，该受的苦我也受了，为什么老天就是不愿意放过我？
我记得，化疗前四期用环磷酰胺+表阿霉素，我实在记不住名字，因为药水是红色的，就称它为红药水。红药水的毒性非常大，滴一滴在皮肤上，都会引起溃烂。肠道反应更是严重，动不动就是恶心、呕吐。
红药水必须在半小时内打完，我们通常将开关开到最大，让药水直接灌进体内。有的病友边打边吐，有的病友甚至直接将垃圾袋挂在床头。为了免受红药水的干扰，也为了避免胃再受刺激，每次输注红药水时，我就假睡，表面看起来风轻云淡，实际上我的胃里已就翻江倒海。
我还记得，化疗时要采用PICC置管方式输液，一根长长的管子从胳膊上打进去，直通心脏，再通过心脏对全身静脉输液。PICC维护时，手臂经常过敏长泡，年轻的新护士不知如何下手时，我便轻车熟路地教她：“没事，您先把泡挑破，再消毒。”
护士姑娘一脸感激地看着我，说：“阿姨，您懂得真多。”其实不是我懂得多，只是这化疗次数实在太多，每回都得这么处理，久了，也就懂了。
（图片经觅友樊燕授权所示）
治疗是痛苦的，是煎熬的。可是我不敢不治疗，也不敢放弃这痛苦和煎熬。为了活下去，这些痛苦我也不怕，一路的坎坷艰辛走来，现在的我绝不能被打倒。生病也要赶时候
尽管使用赫赛汀第13针后，就出现了肺转移，但我还是坚持打完了17针的疗程，结束靶向治疗。由于没有购置保险，我的赫赛汀全部自费，一支2.5万的价格，整个疗程花了近30多万。
2017年9月以后，赫赛汀纳入医保，个人自费只需要掏3000元。可我们那时每支花了2万多，基本就是一套房子与一个卫生间的差距。我时常和李姐感叹：“这生病也要赶时候啊！”
18年11月，主治大夫让我吃新上市的吡咯替尼，一盒9960元，14天一瓶，还没进医保，得全部自费。
（图片经觅友樊燕授权所示）
要不别治了吧，本来就已经花了几十万了，继续吃这药，未来又将是一个难以填满的无底洞。吃了药结节说不定也控制不了，算了算了，原本小康家庭已经因为治这病，把积蓄花个底朝天，我怎么忍心把经济重担全压在先生的肩上。一度陷入绝望的我，就这样打算放弃。
医生、先生、儿子都不同意，纷纷让我坚持下去，再试试吡咯替尼。儿子告诉我：“钱还可以再赚，但妈妈只有一个。”
要钱，还是要命？
再三思考后，我答应再试试。只希望吡咯替尼能够早日进医保，让我也能赶上一回时候吧。尊严、面子、活下去？我选择活下去
一盒吡咯替尼接近一万，28粒一盒，一天2粒，一个月需要两盒多，全部自费，这对于我目前的家庭条件来说，太难了。
一场病会拖垮一个家。在尊严、面子、活下去中，我该如何选择？
打小我就喜欢写日记，只不过被忙碌的工作占据了时间，渐渐地荒废了。偶然间收到互助君的鼓励，我重新拾起写作的兴趣。将治疗期间的酸甜苦辣记录下来，一方面希望其他病友可以看到我的经验，另一方面还能打发无聊时间，以免自己闲下来胡思乱想。
怀着忐忑的心情，我把一篇文章投给了一个平台，竟然还收获了一笔稿费，也算是减轻一下经济负担。
除此之外，在朋友的介绍下，我开了一间卖水果的网店。我想着，自己生病后对饮食要求很严格，只要我能吃的，大家一定能吃。我曾经厌恶在朋友圈发布生意消息的人，但疾病终将把我变成会打扰朋友的人。
（图片经觅友樊燕授权所示）
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