全合成（2）

    (±)-Russujaponol F 的传统合成路线应用了高达160 ℃ 的温度、剧烈的反应条件等，非常不适合大量合成。今年，余金权教授发表了基于碳氢键活化的快速全合成。

        C-C键的形成是有机化学领域的重要内容之一，但是大多数偶联反应都需要进行预官能团化，这意味着较低的原子利用率。而目前很火的碳氢键活化技术则具有高效、绿色的特点（很多氧化剂的氧化产物是水），不需要预活化。

    对上面的分子进行逆合成分析可以发现，很难对其进行高选择性的合成，但是，利用碳氢键活化，可以将这个合成路线缩短到四步。

    首先我们来看一个碳氢键活化的反应，利用过碳酸钠作为氧化剂，唯一的副产物只有水：

    这个反应使用的配体是β-氨基酸，配体的选取对于反应而言非常重要。利用这种方法，可以构建苯并六元环和五元环——这对于很多药物以及天然产物都是非常有用的。

    配体的选取目前还没有开发出完美的方法，通过试验可以选出产率相当好的实验条件。

    现在我们来看看(±)-Russujaponol F 的合成路线：

    反应的第一步是进行芳环的区域选择性碘化，接着进行偶联、碳氢键活化，最后一步的碳氢键活化步骤的机理如下：