美东时间 3 月 19 日，阿斯利康宣布将收购临床阶段生物制药公司 Fusion Pharmaceuticals，阿斯利康将向 Fusion 预付 20 亿美元现金，每股 21 美元的价格几乎是 Fusion 周一收盘价的两倍。如果达到某些监管里程碑，阿斯利康将另外支付每股 3 美元，即大约 4 亿美元。后者正在开发下一代放射性偶联药物（RCs）来治疗癌症。
如果实现的话，意味着交易价值约为 24 亿美元，比 Fusion 2024 年 3 月 18 日的收盘价溢价 126% 。作为交易的一部分，阿斯利康将收购 Fusion 资产负债表上的现金、现金等价物和短期投资，截至 2023 年 12 月 31 日总计 2.34 亿美元。Fusion 将成为阿斯利康的全资子公司，并继续在加拿大和美国开展业务。
这是阿斯利康本月第二笔交易，上周该公司宣布以 10.5 亿美元收购 Amolyt Pharma，以支撑其罕见疾病产品组合。
近年来，RC 已成为癌症治疗中一种有前途的方式。RC 中的放射性结合物将抗体、小分子或肽的精确靶向与强效医用放射性同位素结合起来，将辐射直接传递到癌细胞。通过寻找癌细胞，RCs 提供了比传统放射治疗更精确的癌细胞杀死机制，目标是提高疗效，同时最大限度地减少对健康细胞的毒性。RC 通过全身给药进行给药，这使得它们能够用于无法接受外照射的肿瘤类型，并靶向从主要肿瘤扩散到体内其他部位的癌细胞。
▲图 | Fusion 研发管线（来源：公司官网）
阿斯利康一直致力于其他方法来开发更有针对性的癌症治疗方法，包括抗体药物偶联物 (ADC) 和 RC。FDA 于 2000 年首次批准了 ADC，并于 2018 年首次批准了放射性结合物。
早在 2020 年 11 月，阿斯利康就与 Fusion 达成开发和商业化下一代 α 粒子靶向放射性疗法和癌症联合疗法的合作；2023 年 4 月，双方联合开发的 FPI-2068（靶向 EGFR 和 cMET）正式步入临床阶段。
Fusion 的核心项目是 FPI-2265，目前正处于中期试验阶段，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，基于 Actinium-225 靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）。
Actinium-225 发射 α 粒子至癌细胞，有望成为癌症治疗的下一代放射性同位素。通过在更短的距离内提供更大的辐射剂量，诸如 Actinium-225 之类的 α 粒子有可能更有效地杀死癌细胞并进行定向递送，从而最大限度地减少对周围健康组织的损害。
另外，Fusion 也正在推进其他项目。今年 1 月份，该公司宣布已经与 FDA 就其提交的 FPI-2265 2/3 期协议达成一致，预计将于 2025 年开始 3 期或后期注册试验。
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