云克注射液

1基本资料

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【药品名】云克注射液

【批准文号】国药准字X20000218

【成分】锝[99Tc]经氯化亚锡还原后，与亚甲基二膦酸形成的络合物。

【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备；A剂为无色澄明液体，B剂为白色冻干粉末。

2药理毒理

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本品为类风湿性关节炎治疗药物，具有消炎、镇痛、免疫调节及破骨修复作用。

3药代动力学

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99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性，2小时后血药浓度为5%，3小时为3%，24小时后小于0.5%，血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同，但都大于1年。

4适应症

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类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及骨科疾病。

5用法用量

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临用前，在无菌操作条件下，将A剂5ml注入到B剂瓶中，充分振摇，使冻干物溶解，室温静置5分钟，即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸钠注射液。静脉注射，每日1次，20日为一个疗程。也可根据病情，适当增加剂量和延长疗程，或遵医嘱。

6不良反应

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偶见皮疹，注射局部红肿、纳差、乏力、月经增多，罕见全身水肿；严重时需停药处理。

7禁忌

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过敏体质（特异质），血压过低，严重肝、肾功能不良患者禁用。

8注意事项

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1.本品如发生变色或沉淀，应停止使用。

2.心功能不全者慎用。

9孕妇及哺乳期妇女用药

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孕妇及哺乳期妇女禁用。

10儿童用药

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儿童禁用。

11贮藏

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密封，在2—8℃的暗处保存。