在谈判/竞价环节，143个目录外药品参加，其中121个谈判/竞价成功，成功率为84.6%，平均降价61.7%，成功率和价格降幅均与2022年基本相当。
其中，新增抗肿瘤药物21种，涉及多个癌种。以下是2023年国家医保药品目录提到的抗肿瘤药物，已按不同癌症类型分类整理，可按需查询。
限：1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；
2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
有效期：2024年1月1日至2024年12月31日
限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC) 。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；
2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；
3.II-IIIA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限晚期非小细胞肺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；
2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；
2.HER2阳性的转移性乳腺癌。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者；
2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗；
2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；
2.与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；
3.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
有效期：2024年1月1日至2024年12月31日
限：1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；
2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者；
2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；
2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者；
2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限转移性结直肠癌患者的三线治疗。
有效期:2024年1月1日至2025年12月31日
治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
有效期:2023年3月1日至2024年12月31日
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。
有效期:2024年1月1日至2025年12月31日
限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。
有效期:2024年1月1日至2025年12月31日
限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。
有效期:2024年1月1日至2025年12月31日
限不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。
有效期:2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应用；
2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗；
3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；
2.头颈部鳞状细胞癌。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；
2.非鳞状非小细胞肺癌：
(1)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；
(2)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗；
3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；
4.既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；
5.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；
6.不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；
2.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；
3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
5.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；
6.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；
7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H) 或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；
8.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；
9. 复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；
10.PD-L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗；
11.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；
2.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；
3.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；
4.局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；
5.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；
6.表皮生长因子受体 (EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；
2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；
3.表皮生长因子受体 (EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)的一线治疗；
4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗；
5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗；
6.局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；
7.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗；
8.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗；
9.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2024年12月31日
限：1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；
2.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；
3.既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；
4.具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗；
5.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者；
2.既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者；
3.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；
3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；
3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者；
2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；
2. ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)；
2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；
2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者；
3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者；
4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；
5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者；
6.来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限与化疗联合，用于初治的 II 期伴有巨大肿块、III 期或 IV 期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；
2.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；
3.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：
1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL )；
2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；
3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；
2.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；
3.成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；
2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；
3.既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限成人急性髓系白血病患者。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：
1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；
2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。
有效期：2023年3月1日至2024年12月31日
限既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
限：1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者；
2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD，aGVHD)患者。
有效期：2024年1月1日至2025年12月31日
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