一、降糖药：甲磺丁脲（D860）、格列齐特（达美康）、格列喹酮（糖适平）、格列吡嗪（美吡达、迪沙片、优哒灵）、格列本脲（优降糖）、格列美脲（亚莫利、伊瑞）、瑞格列奈（诺和龙）、那格列奈（糖力）
以上的药物可以刺激病人的胰岛细胞，促使胰岛细胞分泌更多的胰岛素。在超过平时正常量的胰岛素的作用下，各器官的细胞就能够比平时吸纳更多的血糖，把那些不能及时运输到四肢等部位的血糖纳进细胞，促使血糖值降到正常范围。
在中医角度讲：
1、由不良生活方式导致的2型糖尿病人，自身的胰岛分泌胰岛素并没有减少，只是由于血液里的糖不能及时送到四肢等部位细胞，不能被细胞吸收利用转化成能量，由于参与消耗血糖的细胞减少了，所以出现血糖升高。治本的办法应该是调整机体糖运化的功能，使血液糖能及时送到四肢等外周的细胞。
2、由不良生活方式导致的2型糖尿病自身胰岛素的分泌没有减少，却还要刺激胰岛分泌更多的胰岛素，岂不是鞭打快“牛”？“牛”何以堪？
3、腹部各器官的细胞本不缺糖，却还要把糖强行塞进这些细胞里，转化为脂肪储存，内脏的脂肪就越来越多，肚子越来越胖，到底是减轻了病情还是加重了病情？
4、胰岛细胞分泌功能是有极限的，达到胰岛细胞分泌的最大的极限的时候，使用再多的药物刺激胰岛细胞，也不可能分泌出再多的胰岛素，所以，降糖药物在2型糖尿病人身上使用一段时间以后，最终会完全失效。
二、降糖药---双胍类：二甲双胍（美迪康、格华止、迪化糖锭），苯乙双胍（降糖灵）。
这类药物能够抑制食欲和胃肠道对葡萄糖的吸收，抑制糖原和脂肪在肝脏内分解成葡萄糖，这样，血液中葡萄糖的两个来源都被抑制了，所以血糖值降低。
在中医角度讲：
1、由不良生活方式导致的2型糖尿病人，血糖升高并不是因为进入血液的糖多了，而是进入血液的糖没有被四肢等外周的细胞吸收利用掉。既然如此，为什么还要去减少进入血液中的糖呢？
2、很多脂肪肝人都出现了肝功能损害，肝脏内的脂肪过多，会影响肝的功能，这些脂肪应该及早清除掉，为什么还要抑制它们分解呢？
3、由不良生活方式导致的2型糖尿病人本来四肢、手足、皮肤等外周部位就缺糖，现在阻止糖分解进入血液，那么这些部位岂不是更加缺糖？
三、降糖药：罗格列酮（文迪雅），吡格列酮（艾汀、瑞彤）。
这类降糖药被西医学家称为胰岛素增敏剂。实际情况是，这些药物能够激活细胞核内一种叫做PPARγ的物质，这种物质能够调节所在细胞的基因表达，使细胞合成和储存脂肪增多。细胞要合成脂肪，就需要从血液中吸取大量的糖等作为原料，于是血糖值降低。
由于PPARγ在内脏特别是肝脏数量最多，所以使用这些药物以后，内脏里会形成大量的脂肪堆积。有研究显示，肥胖或患有Ⅱ型糖尿病的小鼠服用罗格列酮或曲格列酮以后，可导致发生严重的肝脏微血管周围的脂肪沉积。
在中医角度讲：罗格列酮（文迪雅），吡格列酮（艾汀、瑞彤）的作用对于受体来讲什么水平也没改变，又增加肝脏的脂肪，对身体有害处为什么还要把血液中的糖变成肝脏的脂肪储存起来？
四、降糖药----阿卡波糖（拜糖平、卡博平），伏格列波糖（倍欣）
这类药物能够延缓小肠对食物中糖分的吸收，本来正常情况下进餐后一个小时到一个半小时，食物中的糖就能完全被吸收，用了这类药以后，可能需要三个小时甚至四个小时，才能完全吸收。这样，餐后血糖就不会因为短时间内吸收了大量的糖而上升特别高。西医用它们来降餐后血糖。
在中医角度讲：本来进餐后一个小时到一个半小时，食物中的糖就能完全被吸收，现在拖延到餐后四个小时才能被完全吸收。前一餐的餐后四个小时，就是后一餐的餐前。这类药物可以让2型糖尿病人餐后2小时以内不出现突出的血糖高峰值，怎么能保证下一餐的餐前血糖值正常呢？借债可以拆东墙补西墙，健康也能拆东墙补西墙吗？
五、直接注射胰岛素
这是西医控制血糖的最后杀手锏。在超过平时正常量的胰岛素的作用下，各器官的细胞就能够比平时吸纳更多的血糖，把那些不能及时运输到四肢等外周部位的血糖吸纳进细胞，促使血糖值降到正常范围。
在中医角度讲：
1、二型糖尿病人自身的胰岛分泌胰岛素并没有减少，只是由于胃肠吸收来的糖不能及时送到四肢等外周的细胞，参与消耗血糖的细胞减少了，所以出现血糖升高。治本的办法应该是调整机体糖运输的功能，使胃肠吸收来的糖能及时送到外周。
2、各器官的细胞本不缺糖，却还要把糖强行塞进这些细胞里，转化为脂肪储存，内脏的脂肪就越来越多，肚子越来越胖，到底是减轻了病情还是加重了病情？
3、随着病情的发展，越来越多的糖不能运送到四肢等外周部位，胰岛素的需要量会越来越大，有的最大量的是每天80个单位，但还阻止不了病发症的发生，烂脚足截肢、尿毒症，眼部黄斑病变导致失明、心脑血管疾病等等并发症。如此后果，为什么还要治标不治本？以为自己就可以例外吗？种瓜得瓜，种豆得豆，在这种理论指导下治疗2型糖尿病，几乎没有人能逃脱这个必然的结局。
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