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抗糖尿病周围神经病变,依帕司他和硫辛酸有何区别,哪种好如何用

糖尿病周围神经病变,是指在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状。临床呈对称性疼痛和感觉异常,下肢症状较上肢多见。

感觉异常有麻木、蚁走、虫爬、发热、触电样感觉,往往从远端脚趾上行可达膝上,患者有穿袜子与戴手套样感觉。感觉障碍严重的病例可出现下肢关节病及溃疡。

痛呈刺痛、灼痛、钻凿痛,似乎在骨髓深部作痛,有时剧疼如截肢痛,呈昼轻夜重。有时有触觉过敏,甚则不忍棉被之压,须把被子支撑起来。

当运动神经累及时,肌力常有不同程度的减退,晚期有营养不良性肌萎缩。周围神经病变可双侧,可单侧,可对称,可不对称,但以双侧对称性者多见。

依帕司他、硫辛酸,是目前治疗糖尿病周围神经病变最常用的药物,那它们是怎样发挥作用的?到底有什么区别?服用时要注意什么?

作用机制不同

1、依帕司他

糖尿病病人体内高血糖的环境使醛糖还原酶激活,促使体内的葡萄糖转化为山梨醇,山梨醇又会氧化为果糖。

山梨醇、果糖本身由于极性强不易通过细胞膜,在细胞内会形成蓄积,使细胞膜的通透性发生改变,并使细胞中Na -K -ATP酶活性下降,造成肌醇丧失,导致细胞代谢与功能的损害,尤其是眼睛和神经细胞(因眼睛和神经细胞中醛糖还原酶表达较高)。

依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。

临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,于对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。

动物实验表明,依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的蓄积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能。

在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率。

另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。

2、硫辛酸

硫辛酸为B族维生素,为丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。可抑制神经组织的脂质氧化,阻止蛋白质的糖基化作用,抑制醛糖还原酶,阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇。

本品为强抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用,直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。

研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以鳌合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定鳌合物。

在动物模型中证明可以保护砷中毒,并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可在肾切片中鳌合汞离子。

硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。本药达峰浓度时间为2~4小时,口服后生物利用度为87%,食物可减少本药吸收。

服用有区别

1、依帕司他

人体在进食后 1 小时左右体内血糖浓度可达高峰,3 小时后血糖浓度逐渐趋于正常,依帕司他是醛糖还原酶抑制剂,口服达峰时间约1小时,所以在餐前吃,等患者饭后血糖升高,正好有足够的酶抑制剂发挥作用,避免葡萄糖转化为山梨醇及果糖,达到对组织的保护。

2、硫辛酸

(1)硫辛酸是金属螯合剂,因此尤其注意不要与金属成份同服(如铁制剂、镁制剂、牛奶中因含钙成份也不要同服)。如早餐前半小时服用本品,午餐或晚餐可服用铁和镁制剂。

(2)食物会影响本品的吸收,因此应将硫辛酸和食物分开服用。

注意事项不同

1、依帕司他

服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。 有过敏体质史者慎用。 如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他疗法。

2、硫辛酸

(1)长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素,可影响本品治疗的成功率,因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒酒,无治疗间期内也如此。

(2)由于补充一定的硫辛酸可以降低血糖浓度,因此对于那些带有糖尿病和偏头痛耐受不良者要谨慎。有必要的话,为避免出现低血糖,要进行血糖监控和降血糖药物的剂量调整。

(3)硫辛酸可能增强胰岛素和口服降糖药的降糖效果,因此建议定期监测血糖,特别是开始服用本品时。某些患者中为避免低血糖症状的发生,甚至有必要减少胰岛素和口服降糖药的剂量。

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