Nature新发现：调控“杀手T细胞”的关键蛋白

近些年，免疫疗法已经成为癌症治疗的中坚力量，取得一系列佳绩。12月6日，《Nature》期刊在线发表一篇文章，揭示了一种关键蛋白——Runx3，负责调控杀手T细胞，促使其在肿瘤组织中聚集，增强抗癌特性。科学家们认为，靶向这一关键蛋白可以提高T细胞过继治疗癌症、感染的效果。

CD8 T细胞，又称杀手T细胞（细胞毒性T细胞），是免疫系统中对抗外源入侵的关键细胞，会在机体内“巡逻”，识别和摧毁被感染的细胞和癌细胞。但是，这类细胞是如何离开淋巴系统，转移至皮肤、肠道、实体瘤等部位发挥特定作用的呢？

近期，来自于Scripps研究所、加州大学圣地亚哥分校的研究团队发现了操控这一过程的关键蛋白——Runx3，负责编程杀手T细胞，促使其转移至肿瘤、感染部位。

1ACT方法的难题

目前，癌症免疫疗法中“启动”杀手T细胞有两个主要的策略：其一、通过免疫检查点抑制剂“解封”T细胞，促使它们更多地在肿瘤中累积；其二、过继性细胞转移（ACT）方法，即重新改造T细胞，再将其回输至患者体内识别、破坏特定肿瘤组织。

其中，ACT方法已在一些血液类癌症中展现出积极的治疗效果，但是在实体瘤上却不如人意。这里面关键的难题之一是调控T细胞转移至肿瘤组织的机制并不清晰。

Adam Getzler、Dapeng Wang和Matthew Pipkin（图片来源：The Scripps Research Institute）