全球首创乙肝治疗生物新药获批 打破三十年来天花板

　　日前，中国全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(商品名：“乐复能”)获得国家食药监局的1类生物新药证书。这是30多年来，世界上首次出现的第3种类的乙肝治疗药物，将打破乙型肝炎e抗原血清学转换率不会超过30%的天花板。

　　点评：全球约有20亿人曾感染乙肝病毒，其中2.4亿人为慢性乙肝感染者，每年约65万人死于乙肝病毒感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌。在中国，肝硬化和肝细胞癌患者中，由乙肝病毒感染引起的比例分别为60%和80%。根据2006年全国乙型肝炎血清流行病学调查表明，中国1-59岁一般人群乙肝表面抗原携带率为7.18%，据此推算，中国现有慢性乙肝感染者达9300万人。乙肝疫苗及治疗相关概念股主要有华兰生物（002007）、康泰生物（300601）等。