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甲亢治疗:甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶临床应用 5 要点


甲亢治疗包括:抗甲状腺药物治疗,I131 治疗,外科手术治疗。其中抗甲状腺药物主要为甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶,两种药物有什么区别呢?本文从两药的适应症、用法用量、药代动力学特征、不良反应等方面进行比较,以方便临床合理选择药物。


作用机制 


两药均抑制甲状腺内过氧化物酶系统,阻断甲状腺中的碘氧化为活性碘,从而防止酪氨酸碘化,起到抗甲状腺效果 [1-2]


大剂量丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织中 T4 向 T3 转化  [3],因此甲状腺危象的患者首选丙硫氧嘧啶,首次口服或者经胃管注入 500~1000 mg,以后每次 250 mg,每 4 小时口服 [4]


药代动力学特征



甲巯咪唑

丙硫氧嘧啶

达峰时间 (h)

1~2

2

半衰期  (h)

3~6

1~2

持续时间  (h)

24

6~8

在甲状腺内浓度

对甲状腺素抑制效果

10 倍

1 倍


抗甲状腺药物治疗甲亢的疗效取决于其在甲状腺内的浓度、持续时间及半衰期,虽然甲巯咪唑半衰期 3~6 h,但是其在甲状腺内作用可达 24 h,且浓度高,同时有研究表明 [3]  给予甲巯咪唑后 3~6 h 甲状腺内药物浓度与给药后 17~20 h 没有区别。因此甲巯咪唑可一天一次给药


丙硫氧嘧啶半衰期只有 1~2 h,其持续时间 6~8 h,但在甲状腺素内浓度远低于甲巯咪唑,因此丙硫氧嘧啶一般使用多次给药法

剂量及疗程



特殊人群


1. 儿童用药



2. 妊娠期          



在妊娠期用药中,FDA 对甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶分类均为 D 类,均能通过胎盘影响胎儿发育,但是药物通过胎盘量及药物本身对孕妇、胎儿产生不良反应多少有别。


研究表明 [8],在生理 pH 下,丙硫氧嘧啶蛋白结合率高,而甲巯咪唑蛋白结合率低,因此丙硫氧嘧啶透过胎盘量少于甲巯咪唑。


在不良反应发面:丙硫氧嘧啶可能导致肝脏损害,甚至导致急性致死性肝功能衰竭,且丙硫氧嘧啶所致肝脏毒性显著高于甲巯咪唑。


因此在妊娠早期首选丙硫氧嘧啶,并密切监测肝功能。在妊娠中晚期首选甲巯咪唑。


孕妇血清中 TSH 在妊娠期间几乎监测不到,另有文献报道母体总三碘甲状腺原氨酸 (TT3) 达到正常时,胎儿的 TSH 已经升高 [9], 因此孕妇血清中 FT4 是甲亢控制的主要监测指标


3. 哺乳期

                                 


由于丙硫氧嘧啶具有肝脏毒性且不良反应后果较为严重,因此哺乳期母亲首选甲巯咪唑。


《中国妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》[10] 推荐甲巯咪唑的剂量 20~30 mg/天,对于母亲和婴儿都是安全的。若对甲巯咪唑存在过敏或者耐药,推荐使用药丙硫氧嘧啶,剂量 300 mg/天也是安全的。


考虑到甲巯咪唑血药浓度高峰与哺乳时间的关系,推荐甲巯咪唑分次给药,不仅可以减少药物峰值浓度可能对婴儿产生的影响,而且兼顾母亲对药物的需求 [10-12]


不良反应


甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶均可产生皮疹、发热、皮肤瘙痒、白细胞减少、粒细胞减少症、中毒性肝炎、血管炎等,但是甲巯咪唑不良反应是剂量依赖性的;丙硫氧嘧啶是非剂量依赖性的 [13]


知识延伸:甲亢缓解:停药一年,血清 TSH 和甲状腺激素正常。抗甲状腺药物治疗的复发率大约在 50 %,75 % 患者在停药后的 3 个月复发。


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编辑 | 玥廷

投稿 | dongyt@dxy.cn

题图 | shutterstock.com

参考文献:

[1] 廖戮缪,蒙碧辉,陆丽莹,等. 甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症肝功能影响的比较 [J]. 广东医学,2014,35(8):1249-1251.

[2] 王科文,赵明利,张亚萍,等. 两种不同抗甲状腺药物治疗甲亢的疗效分析 [J]. 实用药物与临床,2015,18(2):157-160.

[3] 刘超,蒋琳,抗甲状腺药物治疗 Graves 病的在认识 [J]. 中国使用内科杂志,2011,31(7):523-526.

[4] 陈灏珠,钟南山,陆再英. 内科学 [M]. 北京: 人民卫生出版社,2013:685-692.

[5] 希恩.C. 斯威曼. 马丁代尔药物大典 [M]. 北京,化学工业出版社 生物·医药出版分社:1734-1741

[6] 王虎军,甲状腺功能亢进的用药选择 [J]. 中国社区医师,2006,20(22):22

[7] Karras S,Memi E,Kintiraki E,et al.Pathogenesis of propyl-thiouracil-related hepatotoxicity in children: present concepts[J].Pediatr Endocrinol Metab,2012,25(7)::623.

[8] 李慧,李静. 妊娠甲状腺功能亢进患者抗甲状腺药物治疗 [J]. 临床荟萃,2016,31(3):254-257

[9]Ochoa-Maya M R,Frates MC,Lee-Parritz A,et al.Resolution of fetal goiter after discontinuation of propylthiouracil in a pregnant woman with Graves,hyperthyroidism Thyroid,1999,9:1111-1114

[10] 中华医学会内分泌学分会与中华医学会围产医学分会,妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 [J]. 中华内分泌代谢杂志,2012,28(5):354-371.

[11] Bahn RS,Burch HB,Cooper DS,et al.Hyperthyroidism and other causes of thyrotoxicosis :management guidelines of the American Thyroid Association and American Association of Clinical Endocrinologists[J].Endocr Pract,2011,17(3):456-520.

[12]Stagnaro-Green A,Abalovich M,Alexander E.et al.Guidelines of the American Thyroid Association for the diagnosis and management of thyroid disease during pregnancy and postpartum[J].Thyroid,2011,21(10):1081-1125.

[13] 中华医学会内分泌学分会,中国甲状腺疾病诊治指南 [J]. 中国内科杂志,2007,46(10):876-882.

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